グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で高品質な「半導体分野向け研磨材」の生産管理/技術開発/生産技術/品質保証/設備管理等、事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。 【生産管理】顧客希望納期に合わせ製造全体を管理/把握し計画に基づき運営【技術開発】顧客ニーズに沿い技術開発。製品の上流工程を担当【生産技術】製造ライン

■『ピップエレキバン』や『ピップマグネループ』等を始めとする磁気治療を中心とした主力商品の販促・PRのために学術的観点から人体への効能・効果を研究・開発していただきます。 【詳細】■家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究■磁気の生体作用機序解明及び応用研究/磁気の動物・組織学試験・手技継承　その他（植

通販会社の商品開発部門で、美容・健康食品の品質管理や改善の業務を行っていただきます。お客様満足度の向上のためにも、商品の品質改善のフローを行うことが大きなミッションです。※自社工場はなく、生産委託 先様の品質管理です。【具体的には】■商品に対する社内外からの問い合わせ内容の調査、書類作成 ■商品の品質改善のための新しい仕組み、フローの企画提案

弊社の製品である推進機の品質管理業務を担当していただきます。また、設計開発部署及び製造・生産技術担当者と協力して、品質保証体制の構築にも携わっていただきます。 ■受入検査基準、受入検査方法の策定 ■受入検査の結果の(品質管理部署および調達部署への)報告 ■製品の試験の実施(Acceptance test) ■出荷前検査報告および審査 ■場合に

部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3〜4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待しています。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化、薬事申請を行い、製品仕様書やSDSの作成も担当します。専門知識を活かし、指導を受けながらチームで新製品を開発することで業界に影響を与え

■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務をご担当いただきます。 【業務詳細】◇医師や看護師等への治験内容の説明◇治験前の契約準備や説明会 ◇担当する治験に関する業務フローの作成 ◇被験者の同意取得の補助や併用薬使用状況確認 ◇被験者の来院と検査スケジュールの調整 ◇被験者へプロトコルに

商品開発の試験、実験の実施/報告、営業の技術サポート等、品質管理・品質保証に関わる業務をお任せします。様々な部門と連携を取りながら安心安全で高品質な商品を世の中に送り出しています。 【パーティクルボードとは】廃棄された木材を再形成した環境に優しい板です。建築現場のあらゆる場所で使用されていますが、市場価格に大きな変動がないため、安定供給が可能

創業70年オフィス家具OEMメーカーの当社でオフィス家具(デスク/テーブル/パーティション/間仕切り等)の製造における品質管理業務全般、不良品の割合を減らす為の対策立案や実施、品質管理体制の見直し等に 携わっていただきます。 【業務詳細】■検査(受け入れ検査/工程内検査/出荷検査等)の実施管理:自社内に品質試験の機械や環境を保有しております■

1948年に設立され、皮膚科・整形外科領域に強みを持つ、歴史ある製薬メーカーの当社にて、自社開発品、共同開発品、導入品、工場既製品に関するCMC分析研究業務の実務リーダーをご担当いただきます 【詳細】開発初期から実生産後まで、以下のCMC分析研究業務(低分子医薬品が中心ですが、タンパク質等が対象となる可能性もあります)をご担当頂きます。 【具

管理職として下記実務とともにメンバーマネジメントをお任せします。 【仕事内容】■仕入れ先へ営業と同行・要件ヒアリング ■仕入先・取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認 ■初回生産時の立会いや出来上がりの確認■QCパトロール 等 取引先は小糸製作所等、大きな企業もあります！そのため大規模な案件に携われます。新製品の開発も多いので、

当社の本社工場(姫路市)において、建築鉄骨材の非破壊検査をお任せいたします。超音波探傷試験を用いて鉄骨の検査を行いますので、UTレベル2以上をお持ちの方は即戦力としてご活躍いただけます！ 【具体的には】大型建築物の重量鉄骨を製造している当社工場において、超音波探傷試験を用いた重量鉄骨の検査を行っていただきます。当社工場は現在Hグレードの認定を

■業務内容：医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業における薬事業務、品質保証業務を担当していただきます。 ■特徴：ジェネリック医薬品及び、一般用薬品の製造販売、医薬品原薬の製造、医薬部外品/化粧品の製造他 残業平均10h/月・有給休暇取得も積極的です。 【仕事内容の変更範囲】会社の定める業務

ISO規格に基づく当社の品質・環境マネジメントシステムの構築、維持、管理に関する業務。安全保障輸出管理に関する仕組みの構築、維持、管理に関する業務を担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ・業務関連規定の構築・維持・管理 ・関連する法規制の遵守及び最新情報の入手 ・品質情報の集計・分析 ・内部監査や外部審査の対応 ・取引先監査の実施

ロストワックス製造により、主に航空・宇宙機器部品の精密鋳造品を製造する当社。検査員をお任せいたします。 ○外観検査：製品が要求通りの外観に仕上がっているのかの検査 〇浸透探傷検査：製品の表面に開口した傷（クラック）がないことの検査 〇寸法検査：製品が決められた寸法通りであるかの検査 〇その他、付随する業務

LNG船やLPG船、産業用機械に使用される工業用ゴムの品質検査業務をご担当いただきます。寸法測定、外観検査など、目視や手作業で検査を行います。インフラを支える使命感をもって仕事をしてみませんか。 ご入社後はISOの内部監査員として品質に対する考え方を身に付け、専門的なスキルを身に着けることができます。将来的には管理職を目指していただきたいと思

コンクリートパイル用継手金具の出荷前検査や品質管理の業務を担当して頂きます。・製品の出荷前検査、測定（製品検査）・検査機関への依頼や検査表の作成、提出・不良やクレーム発生データの集計、分析 当社の製品は切削穴あけ加工や溶接による製造を行っているため穴数、溶接接合部の確認や外観検査、ノギスやコンベックスによる測定が必要です。得意先により仕様が違

電気自動車、ノートパソコン、携帯電話機等に使用するリチウムイオン電池材料を扱う当社にて、品質保証・品質管理をお任せいたします。 【業務詳細】 ■当社で加工した製品の品質検査 ■品質基準やルールの作成、基準が運用されているかの確認 ■不具合などがあった場合、原因の追究や改善策の検討、顧客への説明　など 社外では設計・開発や、製造部門の方、社内で

医薬品の製造販売承認申請に必要な資料であるCTDと呼ばれる文書を電子化して整えること（eCTD化）が主な業務です。お客様である製薬会社等からの依頼に基づき、国際的に定められた規格とお客様の要望を反映した eCTDの仕様を取り決め、仕様に従い資料（ファイル）を加工します。eCTD編纂業務の他、製薬会社等の薬事関連部門をサポートする業務があり、医

グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で高品質な「半導体分野向け研磨材」の生産管理/技術開発/生産技術/品質保証/設備管理等、事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。 【生産管理】顧客希望納期に合わせ製造全体を管理/把握し計画に基づき運営【技術開発】顧客ニーズに沿い技術開発。製品の上流工程を担当【生産技術】製造ライン

グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で高品質な「半導体分野向け研磨材」の生産管理/技術開発/生産技術/品質保証/設備管理等、事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。 【生産管理】顧客希望納期に合わせ製造全体を管理/把握し計画に基づき運営【技術開発】顧客ニーズに沿い技術開発。製品の上流工程を担当【生産技術】製造ライン