■当社製品における品質管理業務を担当いただきます。 （タレ、ソース、出汁、ドレッシングなどの業務用調味料） 【具体的な業務内容】 ・製品に対しての理化学検査（Brix検査、ｐH測定、粘度測定など)、微生物検査、官能検査。 ・工場内の巡回や衛生状態のチェックなどを通しての工場全体の衛生管理 また、キャリアアップとして将来的に、従業員への衛生指

■品質保証部にて、同社音響システムに関わる品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・クレーム品解析/性能評価 ・設計段階でのコンカレントエンジニアリングへの参画 ・その他品質保証関連業務（報告書作成） ・計測器校正業務 ・品質マネジメントシステム及び環境マネジメント等

■国内送変電分野への納入トップシェアを誇る熱交換器の品質管理、品質保証をお任せします。デザインレビューから出荷後まで、一気通貫でかかわることができます！ 【具体的な業務】 ◆品質保証部では出荷前の品質管理から出荷後の品質保証まで担当 ◆発電機用冷却器やプラント用冷却器など機種ごとにチーム編成 ◆新部品の適用、新製品の開発などにおけるデザインレ

木曽開田工場にて、自社商品及びクライアントのオリジナル飲料等の品質管理業務（飲料及び容器）をお任せいたします。貴方のスキルで当社製品の安全・安心を守っていただきます。 【具体的業務】■品質管理に伴う製品の管理（生産との連携） ■飲料の微生物検査/理化学検査業務 ■新商品開発に伴う品質基準設定 ■品質管理に関する社員教育 ■品質管理体制の構築

富士山工場 にて、自社商品及びクライアントのオリジナル飲料等の品質管理業務（飲料及び容器）をお任せいたします。貴方のスキルで当社製品の安全・安心を守っていただきます。 【具体的業務】■品質管理に伴う製品の管理（生産との連携） ■飲料の微生物検査/理化学検査業務 ■新商品開発に伴う品質基準設定 ■品質管理に関する社員教育 ■品質管理体制の構築

◇当社製品（業務用調味料:たれ・ソース・だし・ドレッシング等） における品質管理業務を行うチームにて、マネジメントをお願いします。 【具体的な業務内容】 ・製品に対しての理化学検査（Brix検査、ｐH測定、粘度測定など)、微生物検査、官能検査 ・工場内の巡回や衛生状態のチェックなどを通しての工場全体の衛生管理 また、キャリアアップとして将来的

■高麗人参を使用した健康食品を販売する当社の研究部門にて、既存商品や原料の測定や分析をお任せします。将来的には品質管理業務も担っていただくことも期待しております。 ■入社後まずは輸入原料の分析、製品化してからの品質検査を行います。消費者の健康に関わる製品のため、非常に重要なお仕事です。業務に慣れていただけましたら、新商品の開発、論文研究、実験

★実際に小動物や細胞実験を行った経験がある方に特に活躍していただけます。　医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験を動物・細胞を用いて各種毒性試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞に対して農薬や薬品等をふりかけ、検査をし経過観察などをして基本的なPCツールを使用してまとめていただきます。 ■細胞毒性試験や刺激性試験(皮膚、眼)

製品安全に関する全社統括管理業務をお任せいたします。 ■UBEグループの製品安全に関わる業務（統括管理） ■化学物質管理法令対応 ■社員教育のコンテンツ作成と運用 ■化学物質情報管理システムの再構築と運用 ■海外拠点との連携・指導

品質保証の担当者として、一連の業務担って頂きます。主力商品のドアヒンジは40年以上前から生産を開始。マツダをはじめ、数多くの自動車メーカーに採用されている部品です。 【具体的な業務内容】 ・環境調査・部品の受入検査・外注管理（監査対応・改善指導） ・クレーム対応、顧客・仕入先監査・作業手順書や調査報告書の作成 ・生産工程が、常に正常な状態に保

当社工場でのパン粉製造に関する品質管理業務全般をお任せします！ 【具体的な業務内容】 ■製品の微生物検査　■パン粉の揚げ色・食感などの品質確認 ■付着菌検査・落下菌検査などの工場内環境検査 ■防虫防鼠管理　■製品規格書作成及び確認 ■工場内巡回（製造工程のチェックと問題個所の是正、従業員の衛生・品質教育） ■顧客監査・工場見学への対応 ■報告

■医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務に従事いただきます。 治験プロジェクトごとに、治験実施医療機関（病院・クリニックなど）にて、治験に関する患者様の心理評価を実施。 【業務内容】◆治験心理評価業務◆医療機関での心理・発達検査業務 　　　　　　◆上記内容に付随する業務 ※検査の種類：MMSE、ADAS-Cog、CDRなどの認知症スケー

■品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客

■社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書、関連手順書の作成 ・GMP書類の照査 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品

■無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】 【具体的には】受注から出荷までの一連における品質管理/品質保証業務及びその関連業務。 ■不具合やトラブル発生時の、客先、社内製造部門、協力会社等の関係先対応。不具合の原因の調査・記録・分析・報告。社内での業務改善に向

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発、およびCMC開発支援業務をお任せいたします。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分

■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更 に関する文書の作成■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認■承認事項一部変更

■プラスチック再生材を使用した自動車用・建材用床材シート・マット製品の専門メーカーである当社にて品質管理をお任せいたします。マネージャー候補としてご経験に応じて3〜5年程度でマネジメントをお任せ予定。 ◆完成品の性能試験・外観検査、品質データの集計・報告 ◆製品のサンプル保管・記録管理 ◆不良が発生した際の対応(あっても年数回) ※国内殆どの

■医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。 【主な業務】 ・製造/オペレーション業務：製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入 などの業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・工場管理/運営業務 ：工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善