医薬品関連 の求人一覧
- 未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【埼玉/美里】医薬品の品質管理◆食品・ケミカル出身の方歓迎/医薬品キャリアを積める/国内大手CDMO
【食品・化粧品・ケミカル業界の方歓迎/医薬業界でキャリアを積める/取り扱いの医薬品は100種類以上/技術力向上◎/フレックス・リモート可】
【はじめに】
今回は、医薬品の品質管理担当を募集します。食品・化粧品・ケミカル出身で今後医薬品のキ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・食品/化粧品/ケミカル/医薬品、いずれかの業界で品質管理のご経験
【業界未経験歓迎】
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山/中新川郡】医薬品の分析法開発※管理職◇離職率低/働きやすさ◎老舗医薬品メーカー
<奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー>
【ポジション概要】
開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成(プレイングマネージャー)
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬業界での品質管理における試験法開発経験と試験法開発者の育成経験
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【門真】医薬品の分析担当◇勤務地確約/分析機器の使用経験者歓迎/年休125日/社員定着率97%
【安定成長を続ける技術会社/大手メーカーとの取引多数/R&D領域】
■業務内容
ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。
【業務詳細】
医薬品開発における施
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※当てはまるか迷われた際にはぜひご応募ください!
・PCの基本的操作(Word、Excel)
・分析機器(HPLC、溶出試験)の経験
・化学・医薬・農薬などの業界での社会人経験、実験経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【在宅可】AI創薬における臨床研究リーダー(課長相当)/がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414
■事業および組織概要:
◇AI創薬事業部では、新薬の創出に取り組んでいます。当社が有する先進的なAI技術を活用し、国内外の主要な製薬企業と連携することで、創薬プロセスの迅速化を推進しています。
◇拠点は日本にあり、NEC Laborator
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・免疫学、ウイルス学、腫瘍学などの分野における博士号(Ph.D.)
・製薬会社またはバイオテック企業における、国際的かつマトリックス型組織での2年以上の実務経験
■歓迎条件:
・バイオインフォマティクスに関する知識および実務経験
・細胞実験および動物実験の実務経験
・プロテオ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)
■仕事内容:
創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。
・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
・創薬アイデアの創出とプロジェクト
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
■歓迎条件:
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【未経験歓迎/アカデミアも歓迎】RIA法を用いた検査業務 ※時差出勤◎/残業20h以内◎
■業務概要
免疫血清検査室RIAグループにおいて、RIA法を用いた検体検査業務を担当していただきます。検体の受領から撹拌、遠心、分注作業まで、一連の流れを担い、精度管理やデータチェック、試薬管理なども行います。非RIA検査法への移行推進や基礎検討も含め
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件:
・臨床検査技師資格をお持ちの方
※アカデミアも歓迎いたします。
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールG
◆◇CRA経験お持ちの方歓迎!/東証プライム上場クオールグループ◆◇
■業務概要:
同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA(臨床開発モニター)、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築い
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験あるいは臨床研究のプロジェクトマネジャー(PM)あるいはオペレーションリード(OL)の経験
・計画通りプロジェクトを進めるため、リスクを特定し、あらかじめ回避する計画を立て、それを実行できる計画実行力がある方
・KOL医師と、試験デザインの協議やプロジェクト進行につ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【山形市】医薬品の副製造管理者◆年間休日125日◆土日祝休◆安定した経営基盤
<成長企業/ワークライフバランス/家族手当など福利厚生◎>
■業務内容:
・医薬品倉庫(製造所)の品質保証・管理業務(記録書の作成・確認など)
※副製造管理者として、製造管理者のサポート業務をお任せします。
※倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格保有者
・医薬品製造業の品質関連業務のご経験のある方
■歓迎条件:
・医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
・表示・保管の医薬品製造業経験者
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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働き方改善◎転勤なし【東京】化学・バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度&専任担当がキャリア支援
【あなたらしい理系のキャリアをつくる/正社員/医薬品、化学、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり/育休復帰率96%!小学校就学前まで時短勤務可能】
■職務内容:
常駐先のメーカーや研究機関にて、化学・バイオ分野の研究開発、分析業務を担当
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
(1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方
※理系職種のブランクがある方も歓迎です!
(1)下記いずれかの業務経験をお持ちの方
生化学実験(遺伝子・タンパク質・細胞・動物・微生物)、化学合成(有機・無機)、HPLC/GC/
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境】
【様々な領域・業務経験が積める/人材業界大手パーソルG】
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜
<専攻分野>
化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学(
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社/働き方◎
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■概要:
医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1P
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】
? 自立してモニタリング業務を実施できる方
? Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
?
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【名古屋】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:
医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。
・治験計画届出
・安全性情報管理(当局報告含む)
・実施医療機関支援(IRB手続き等)
・各種管理(進捗、文章など)
・ベン
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GCPモニター経験者(年数不問)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO/在宅勤務可/フルフレックス
【日本初のCRO(医薬品開発受託機関)/日本の新薬開発の8割に携わる/ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】
■業務内容
臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。
本ポ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・臨床研究、治験(医師主導治験を含む)に関するドキュメント(治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等)の作成経験
・英語力:英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること(目安TOIEC 700点相当)
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<語学補足>
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関西】メディカルサイエンスリエゾン※非侵襲性のがん治療機器/米NASDAQ上場
【米NASDAQ上場/革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業/世界各国で有効性が実証される治療機器】
■求人概要:
ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド(腫瘍治療電場)療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。当社製品と臨床研究に関する医学
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須
・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位
・MOS(Word、Excel、PowerPoint)、Outlook の実務経験
掲載日:
情報更新日:
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 英語を使う
- 管理職・マネジャー
- 仕事内容
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【湘南アイパーク】創薬研究職<主席研究員/Biology>◆武田薬品からカーブアウトの創薬ベンチャー
◇◆ラクオリア創薬の100%子会社/世界初の治療薬創出を目指す/独自基盤RaPPIDSで次世代創薬を牽引/残業平均20H〜30H◆◇
2018年に武田薬品工業からカーブアウトして誕生した当社は、がん免疫領域を中心に、世界的に注目されている「
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須資格・要件:
・分子生物学・細胞生物学・薬理学関連分野の博士号
・5年以上の創薬研究経験(特に細胞ベースアッセイ)
・TR-FRET、BRET、AlphaLISAなどの相互作用検出技術に精通
・ハイスループットスクリーニング(384/1536 well)経験
・自動化装置・LIMS・デ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日/転勤無し
■業務概要:
研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。
■具体的な仕事:
・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援
・手続書類の作成支援、書類の管理・保管
・委員会の議事録作成
・見積書や契約書、請求書等
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
SMO(治験施設支援機関)やCRO(開発業務受託機関)、医療機関、製薬会社等において、治験・臨床研究業務に関わった経験を目安5年以上お持ちの方はご応募いただけます。
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【居住地不問/フルリモート勤務可】薬事 Regulatory Affairs Specialist
■職務詳細:
・薬事関連資料(各種相談資料、治験届等)の作成
・ 当局との連携・新薬申請から承認取得までの各種対応・進捗管理
・ 社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供
・ 薬事戦略の提案やプレゼンテーション
・ 新規事業獲得に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
下記の業務のいずれかを 3 年以上経験していること
・治験届・薬事コンサルテーション・レギュラトリーCMC・照会事項対応・ eCTD 関連業務
・これまでの業務経験のうち英語を使用しており、業務上の読み書きに支障がないこと。将来英語を使用して薬事職を務めることに抵抗のな
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【赤坂/博報堂G】メディカルコピーライター◆医療用医薬品業界向けの総合広告代理店◆リモート可
■業務概要:
疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医療用医薬品の専門知識をベースに、医療従事者や患者に向けた企画を立案したり、エビデンスに基づいた分かりやすく丁寧な資材原稿をライティングする仕事です。
■当社の魅力:
◆医療用医薬品領域に特化した専
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メディカルエージェンシーで、メディカルライターの経験のある方
・製薬会社で資材制作の経験のある方
・薬学、生物学系の大学・大学院を卒業された方で、論文執筆経験やライター経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務/残業月平均10時間未満
■職務内容
医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の研究開発部に所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。天然物は生薬・漢方エキスや健康食
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
天然物または有機合成の知識を有する方
※天然物または有機合成の研究開発経験のある方歓迎(薬学、化学、応用化学、化学工学など、実験や調査ができる方)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/港区】トランスレーショナルリサーチャー<主任>◆製薬業界と共同で新薬の開発推進#PB4413
【事業・組織構成の概要】
AI創薬統括部では、NECの先進AI技術を活用し、製薬企業と共同で新薬開発を推進する創薬事業を展開しています。NEC本社に加え、NEC欧州研究所、NEC北米研究所、さらに欧州・北米の子会社(NEC Bio/オランダ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・博士号:免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する領域
・職務経験:製薬企業またはバイオテクノロジー企業において、2年以上の実務経験。海外メンバーを含むプロジェクトチームでの協働経験を有する
■歓迎条件:
・バイオインフォマティクスの知識および経験
・培養細胞や動物を用いた研究経験
・海外
掲載日:
情報更新日:
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