医薬品関連 の求人一覧

該当求人5123

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

品質管理職として製品検査、製造工程における品質管理をはじめ、お客様への品質業務対応などをお任せします。研修制度が充実しているので、座学から学ぶことが可能です。完全未経験の方でも大歓迎です! ご入社後は座学による研修や工場現場にて当社の技術や製品の特長を学んでいただいたあと製品検査、製造工程の見直しや製品に関するお客様対応をお任せいたします。産

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  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

スタッフサービスの社員として、大手メーカーにおける、基礎研究・創薬研究・医用研究及びこれらの補助業務を担当頂きます。 【業務内容】 細胞培養、微生物試験,安定性試験・薬物動態試験(in vivo/in vitro)・薬効薬理試験等の非臨床試験業務

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  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

承認前〜承認/発売〜発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。 【主なサービス】 ・論文投稿支援、学会発表支援、論文/学会情報の調査 ・疾患啓発コンテンツなど中立的な情報提供資材の作成 ・アドバイザリーボードミーティング

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  • 上場企業
  • 埼玉県
仕事内容

完成車メーカー向け自動車部品や大手家電メーカー向け家電製品、医療、物流向け自社オリジナル製品等における品質管理業務をお任せします。幅広い製品製造に携わることができます。 ■QC工程表の作成、維持、管理■標準書の作成、更新■検査機器の調整■検査業務(原材料、製品)■方針管理■ISOの事務局的業務■工程異常に対する原因追究と対策■工程改善■製造部

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  • 転勤なし
  • 福井県
仕事内容

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、製品の試験結果の分析と評価を行う、品質管理業務をお任せします。若狭工場は10,000坪の広さを誇ります。 品質管理担当者として試験業務全体に関わる業務を担当いただきます。 ■製造工程における原材料/中間製品/最終製品の試験/分析業務 ■検査結果

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

創業から70年の歴史を持ち、大手メーカーとの取引が多数ある「グローバルメーカー兼商社」にて以下の業務をお任せします。【具体的な業務内容】ゆくゆくは製品を安定生産する方策を提案していただきますが、 ご経験を考慮し図面から製品の形状を把握し、検査の方法、生産工法を指示、確認。【その他業務(ご経験に合わせてお任せ)】<品質保証>客先や協力企業への対

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

小型車用エンジンを製造する工場で、生産工程の不具合改善や品質向上を支える業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■エンジン組立および部品加工に関する品質改善 ■生産工程における不具合の原因調査 ■再発防止策の検討および関係者との調整・打ち合わせ ■報告書の作成やメールでのやり取り(Excel、PowerPoint、Outlookを使用) ■

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  • 転勤なし
  • 群馬県
仕事内容

品質管理業務を担当していただきます。 【募集背景】事業拡大による増員 【業務詳細】・品質マニュアル、手順書の作成/管理 ・品質の向上、維持、原因究明と是正処理 ・社員衛生教育  ・製品、工場内の細菌検査 ・各認証取得、更新維持作業 ・品管に関連する資料及び報告書の作成

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

創業から70年の歴史を持ち、大手メーカーとの取引が多数ある「グローバルメーカー兼商社」にて以下の業務をお任せします。【具体的な業務内容】ゆくゆくは製品を安定生産する方策を提案していただきますが、 ご経験を考慮し図面から製品の形状を把握し、検査の方法、生産工法を指示、確認。【その他業務(ご経験に合わせてお任せ)】<品質保証>客先や協力企業への対

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  • 転勤なし
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 山口県
仕事内容

■医薬品/医療機器製造の品質保証(QA)業務をご担当頂きます。 ■文書管理、自己点検、CAPA、苦情処理、バリデーション等をご経験に応じてお任せします。 【テルモグループ/優れた財務体質】(2020年3月)売上高:6,289億円/営業利益:1,106億円であり、営業利益率は17.6%(製造業平均約4%)となりま す。高い利益率の要因は、TOP

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JAPAN TESTING LABORATORIES(株)

【名古屋/X線解析業務】年間休日120日以上◎プライベートと両立できる環境

  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

自動車部品や電子部品、医療機器などの検査・解析を行う仕事です。X線CT装置(産業用/工業用)を使い製品内部を分析し、品質チェックや問題点の特定をサポートいただきます。 【具体的には】 ■X線CT装置を用いた製品の検査・データ解析業務 ■検査結果のデータ整理・レポート作成 ■まずは基礎から学び、徐々にスキルアップできる環境が整っています!■慣れ

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

当社は独自のビジネスモデルで高品質、低価格を実現し、業界トップクラスのペットボトル飲料メーカーのグループ企業です。そんな当社山中湖工場にて、品管をお任せします。 ■微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ■お客様からのお申し出(不具合)に対する原因究明、および対策立案 ■工場内の品質改善及び、規定、手順書など

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

当社で製造される製品の品質が確かなものであることを、検査し保証する、品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■ノギス等を使用した寸法測定や外観検査 ■検査結果等のPC入力(Word,Excel) ■作業指示書等の書類作成 ■製造現場、取引先と品質についての調整・改善検討 ■品質マネジメントシステム構築及び運用 測定器具、画像測定器等

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

都内を中心にレストラン・洋菓子店を展開するうかいグループの物販商品全般の品質管理業務をお任せします。社内の関連部署と連携しながら仕事を進めていただきます。 製造部門の衛生管理、販売商品の安全性確認、顧客からのお問合せの対応等を行っている、食品衛生管理室の所属となります。 【業務詳細】■取引先への品質管理に関する問合せ、商品規格書の作成■OEM

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  • 上場企業
  • 群馬県
仕事内容

完成車メーカー向け自動車部品や大手家電メーカー向け家電製品、医療、物流向け自社オリジナル製品等における品質管理業務をお任せします。幅広い製品製造に携わることができます。 ■QC工程表の作成、維持、管理■標準書の作成、更新■検査機器の調整■検査業務(原材料、製品)■方針管理■ISOの事務局的業務■工程異常に対する原因追究と対策■工程改善■製造部

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等) ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務(社内外と

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質保証業務をお任せします。 【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケーショ

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

オートマチックトランスミッション(自動変速機)の製造工場で、品質保証管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■製品の品質目標の設定 ■量産製品の品質状況を追跡、監視し、定期的にレビューと改善活動を実施 ■不具合発生時の緊急処置対応 ■不具合発生時の要因解析および対策、再発防止活動 ■購入部品の品質管理と仕入れ先企業や各部署との打ち合わせ

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  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

当社は独自のビジネスモデルで高品質、低価格を実現し、業界トップクラスのペットボトル飲料メーカーのグループ企業です。そんな当社山中湖工場にて、品管リーダーをお任せします。 ■使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ■お客様からのお申し出(不具合)に対する原因究明、および対策立案 ■工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ■

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