■医薬品、農薬、食品、一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ・医薬品が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）の作製 ※変更の範囲：会社の定める業務

当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。 【具体的には】 ■既存プロジェ

・動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル）の飼育管理、それらへの投与、観察、測定等をする一般毒性試験及び生殖試験の実施、薬効薬理試験の試験計画立案、データ解析、報告書の作成等の業務 ※変更の範囲：会社の定める業務

薬物を投与した動物から血液、血清、尿を採取し検査等を行います。 【詳細】■前準備として採血管、遠心分離官、サンプル管の作成（ラベル作成とその貼付）　■動物からの尿の採取、採血　■血清あるいは血漿の分離　■各種機器による検査の実施　■データのまとめと結果からの毒性兆候の調査 ※変更の範囲：会社の定める業務

精密工業部品、日用雑貨品（エアゾール）、射出成形外観部品、及び精密機構部品の製造を行う当社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 ＜具体的には ＞■決められた検査方法による検査 ■不良品の抽出 ■パソコンによる帳簿類の作成 ■在庫管理表の作成 ■顧客先の対応（顧客先に出向くこともあります。社用車使用）

健康食品原料の製造/販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行います。また、顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供していただきます。 【具体的に】・開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

当社の事業開発本部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との交渉をお願いいたします。 またそれらのアライアンスマネジメントもお願いいたします。 【具体的には】 ■リードパイプラインのライセンス活動。概要は備考欄をご参照ください。

【仕事内容】特定の完成車メーカーとの資本関係がなく、独立資本であるため、取引先も多く業績の安定性も高い弊社にて、更なる組織強化を行います。本ポジションでは、管理業務全般応お任せします。 【具体的には】 ■客先窓口 ■品質不具合対応 ■製品の初期管理業務 ■部品検査業務など

大手メーカー(自動車・半導体・家電等)における品質保証/品質管理業務等を担当。研修育成制度が充実しており、未経験からエンジニアとしてキャリアアップできる環境です。 【取引先例】トヨタ自動車九州社/東京エレクトロン九州社/ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング社/三菱電機社/キヤノン社　等 【業務例】自動車部品の不具合解析・調査業務、リチウ

■動物に投与するために試験を行う被験物質（薬物）について、必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解、あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。 【補足事項：変更の範囲】 上記以外にもその他会社の定める業務がございます

放射線照射に関する技術向上やISO規格等に基づいた品質保証体制の維持、放射線取扱主任者資格を取得いただき放射線管理の専門業務に従事するなど、適性や希望に応じて幅広く活躍の場を用意しております。 【放射線照射】確実な滅菌を行うため、決められた線量を正確に照射するため技術改善、システム改善の推進。貴重なコバルト線源の有効利用のためより効率的な照射

国産バルブメーカーの当社の主力商品でもあり、世界でもトップクラスのシェアを誇る自動調節弁（コントロールバルブ）に関して、管理職として品質保証業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクト毎の客先品質保証要求の確認、書類作成 ・ISO関連業務・海外グループ会社の品質保証業務のサポート 【出張に関して】 基本的には東京本社での勤務ですが、

当社の臨床開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限らず非臨床試験などの開発全体に関するマネジメントも本部で対応します。 【具体的には】 ■臨床試験の計画の立案 ■CROの選定 ■CROの管理 ■FDA及びPMDAとの折衝 ■臨床試験結果や進捗のマネジメ

当社の品質保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の品質保証業務全般（GMP/GCP）をお願いいたします。 【具体的には】 ■品質監査（GMP/GCP）■品質管理戦略の策定（GMP/GCP） ■進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 ■外注製造会社の管理 ■外注業者との契約業務■外注業者の選定 ■PMDA

■自社工場や仕入先の品質管理業務を行っていただきます。 工場の巡回や品質管理の運用状況のチェックと指導：自社工場や協力工場に訪問し、品質管理の体制等をチェックを行っていただきます。 ■自社の品質取組に関する報告業務：取引先（自動車部品、建機農機部品、介護用品の販売先）に対し、品質管理状況の適時報告を行います。 ■生産準備におけるQA工程表の作

業務用冷凍食品の製造・加工における品質管理業務全般を、管理職としてご担当いただきます。 管理職として“JFS-B規格”に沿った自社内工場の運用管理及びメンバー教育をお任せしたいです。 【具体的には】 ■微生物検査など、食品の検査・分析の実務　 ■工場の衛生管理・メンバー指導　■製品規格書の作成 ■原材料表示の作成および

カタログギフトに掲載する製品について、仕入れ販売しても問題がないかを事前に確認したり、取扱説明書に必要なリスク表示が行われているかなどをチェックする品質保証業務をお任せします。 新規採用商品の品質確認／カタログ校正での訴求事項・記載内容の確認／クレームの原因究明と再発防止／物流倉庫に対する商品管理方法のアドバイス／各種関連法規に関する情報収集

■品質管理課の課長候補として、品質管理業務全般を担当していただきながら、メンバーのマネジメント業務も行っていただきます。 ■品質管理業務の計画・実施　 ■顧客対応及び品質問題の解決 ■協力会社との品質協議 ■品質データの分析と報告 ■品質改善プロジェクトの推進、海外出張時の現地調査と対応 ※入社後はOJTを中心に、現場での実務を通じて業務内容

当社の海外工場（中国・広東省・珠海市）にて、家電製品（主にヒーター付き電子レンジ、加湿器、パネルヒーター等）の完成品における品質管理、及び品質保証業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ・信頼性管理業務。市場返品品質問題の原因究明 ・顧客対応および再発防止対策書作成 ・市場返品分のデータ入力 ※現地での勤務について、常駐若しは出張ベース（1回の