医薬品関連 の求人一覧

該当求人5101

並び順:

  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

掲載日: 情報更新日:

  • 従業員1,000名以上
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

掲載日: 情報更新日:

  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

掲載日: 情報更新日:

  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

掲載日: 情報更新日:

  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

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  • 外資系企業
  • 山形県
仕事内容

品質保証部門(顧客窓口)として、品質保証に関するお客様対応業務、生産工程内の品質管理、品質データ・不良解析、真因分析、出荷品質の保証、お客様要求品質準拠の確保、信頼性の維持向上、 品質規格の維持・改善など。長期的な品質保持のための司令塔、お客様満足を実現するための橋渡し役としての役割を担います。 【具体的な業務内容】 ・顧客要求事項対応、コン

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

自社製品に対する品質監査として、品質問題の未然防止やTQM活動(=品質改善活動/全社的品質マネジメント)ならびに品質教育等、全社品質意識と知識を高める活動の推進をお任せします。 (1)重大品質問題の未然防止:下記を対象とし、社内規定に基づく管理と監査を実施。→公的認証/重要部品/材料変更/新製品・新工程・新用途/消費者向け製品/品質

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  • 岐阜県
仕事内容

食品容器の生産を行っている当社工場で、品質管理の業務をお任せいたします。具体的には、製造工程や完成品の品質検査(寸法、強度、耐久性など)、不良品の発見と対応策の検討等をお任せいたします。 【入社後について】ご経歴を考慮して個々人に合わせた形で、弊社の工場、製品をしっかりと理解していただけるよう研修いたします。部門配属後は、OJTメインで業務に

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  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 【残業時間】月10時間〜20時間程度 

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  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

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  • 従業員1,000名以上
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 青森県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 秋田県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 福島県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 長野県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 岐阜県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 岡山県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

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