医療品製造における各種包装機・検査機で世界最大級のシェアを誇る当社にて、医薬品の洗浄、滅菌、充填機等の自動機械、主に注射剤の充填ラインに納品した自社製品の検査業務をお任せいたします。 《詳細》1.据付時適格性検査と呼ばれる据え付けられた機械が設計仕様に合致しているかの確認(重要部品の確認、配管勾配の確認等)。2.キャリブレーション、対象となる

医療品製造における各種包装機・検査機で世界最大級のシェアを誇る当社にて、医薬品の洗浄、滅菌、充填機等の自動機械、主に注射剤の充填ラインに納品した自社製品の検査業務（バリテーション）をお任せします。 《詳細》1.据付時適格性検査と呼ばれる据え付けられた機械が設計仕様に合致しているかの確認(重要部品の確認、配管勾配の確認等)。2.キャリブレーショ

下記2つの事業における業務に携わっていただきます。【1】医療用医薬品販売事業■副作用情報収集の社内体制の構築と運用■副作用情報の収集および製造販売元への報告、追加調査の協力【2】体外診断用医薬品事業 【製品開発期(申請準備・申請・承認取得)】■他の三役と連携して業務委託先が作成したQMSシステム文書（申請書類含む）のレビューと承認取扱説明書の

ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電 場）療法の医療機器メーカーです。薬事スペシャリストとして当社製品の薬事に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ■グローバルおよび国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高

MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ■顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェク トチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進(担当の主は海外受注案件/7

精密機器事業品質管理グループにて電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理業務に従事します。■変更の範囲：当社業務全般 【主な業務内容】※スキル経験に応じて以下複数を担当いただきます。 ■ISO9001に則った運用　■製品納入後の苦情・クレーム対応 ■クレーム、不適合の発生の原因調査、再発防止検討 ■品質マニュアル、社内規定の維持

【お任せする職務内容】品質管理課における以下の業務全般 ＜具体的には＞ ■品質管理、製品に性能試験 ■公的規格の認証等の対応 ■不具合、クレーム分析、対応■外注管理 ■社内標準化に関する業務 ■生産品の品質検査（月2回程度の土日勤務の可能性あり）

電子回路基板国内TOPクラスメーカーの当社にて、福島工場の品質保証をお任せします。主に工場内の品質改善、顧客対応、品質監査対応を実施します。品質の専門スキルが無い方は入社後に丁寧に教育します。 【詳細】電気で動くモノすべてに「プリント基板」が使われており、医療機器,アミューズメント,産業機器等幅広い業界に使用されています。福島工場は、他工場と

ご入社後、医薬品製造所における以下業務をご担当いただきます。 ※GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。 【仕事内容】 ◆ 法令順守及び規制当局に関する業務(薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ◆ 国内外当局からの査察対応 ◆ 医薬品品質システム(PQS）の運用に

【概要】医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割) 【詳細】薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内において

海外から医療機器を輸入し、国内で販売するために必要な全ての工程に関わり、技術資料の作成、仕様の確認・検証、行政機関への申請等を行います。また、生産移行（自社製造工場での生産体制の確認）、 機器のリリース後は、海外メーカーの技術者と連携を取りながらの業務も担当します。 【業務詳細】呼吸と睡眠に関わる医療機器を海外から輸入し、日本の医療現場で安心

量産されているパワーモジュールのイレギュラー品に対する原因追及、改善提案業務にご対応いただきます。 製造部や設計部と連携を取りながら、品質改善、不良品の低減に向けての打ち合わせや改善提案を行っていただきます。また、不具合品に関するデータの整理や解析業務にチームでご対応いただきます。

◆「業務スーパー」に並ぶ冷凍麺・チルド食品などを製造する当社にて、食品の品質管理、品質保証業務全般をお任せします※将来的に、組織の中核としてご活躍頂くことを期待しています。 具体的な業務としては安全・衛生管理状況の確認、同社製品の品質規格書の作成、食品の「細菌検査」「成分分析」等の精査、お客様からのクレームにおける改善及び報告書の作成を主に行

◆工場内を巡回しながら、製品サンプリングを回収。回収してきた製品の検査（官能・菌数・理化学等）を行い、検査結果判定後に検査報告書を作成し、出荷許可書の発行までお任せします※一から教育します。 【その他業務】・工場内のふき取り検査の実施 ・検査に使用する備品の在庫管理と発注 ・事故品やクレーム品の検査対応など 【採用背景】 現在変革期を迎えてい

日産の高級車〜SUV等を生産する当社の、安全環境に関する業務をお任せ。カーボンニュートラル実現に向けて最先端の技術を導入し、計画していく為、裁量権のある環境です。 【詳細】CO2排出抑制、水使用量抑制業務（抑制案の立案と対応部署への実施依頼および進捗管理）、環境業務計画立案(環境業務全般）、環境業務KPIの管理業務（各部署に対しての進捗管理）

生産部にて製品の製造や品質管理など生産業務をお任せします。当社の商品である医療用ドレープや手術用キットなど医療機関のニーズに合わせた製品の製造、工場の全体管理が仕事となります。 製造業務の経験がない方でも入社後にOJTで仕事を教えますので安心してください。まずはできることからチャレンジしていただければと思います。工場には多くの工員さんがいらっ

ヘアサロン用のヘアケア製品を開発する当社にて、品質管理・製品検査業務をお任せいたします。入社してすぐは、品質管理業務を、徐々に品質検査業務(成分(HPLC)・定性・粘度分析)もお任せいたします。 【品質管理業務】《社外向け業務》役所の薬務課へ新製品の届け出や許可申請《社内向け業務》■新規製品：技術開発部で考えた製品の処方をもとに製品標準書(処

当社の品質管理課に所属いただき、製品の形状・寸法・強度の検査、不具合が発生した際の原因調査等の業務を担当いただきます。お客様への製品に関する説明を行う折衝業務も担っていただきます。 <<このような方が活躍できる部門です>> ■製品についての知識を積極的に習得し、細部に至るまで理解を深められる方　■お客様への説明が得意な

・研究開発業務（新商品開発、レシピ開発/資料作成、営業活動への同行など） ・マーケティング業務（営業部門と連携しながら顧客ニーズをとらえた新製品開発 ・品質管理業務（工場監査、ふき取り検査など） ・検査業務（微生物検査、理化学検査、官能検査などの検査業務）・製品管理業務（製品規格や食品表示チェック、サプライヤー管理など） 【仕事の魅力】営業と

自動車排ガス計測・車両評価・評価アプリケーション等の自動車計測装置や、大気汚染監視・プラント排ガス計測等の環境・プロセス計測装置に関する品質保証や改善推進、新製品の信頼性評価をお任せいたします。 【具体的には】■製品品質に関わる報告を基に関係部署と連携し、問題解決に向けてその調査や推進を行い、報告書の作成やお客様への報告を実施 ■新製品の基本