■オリジナル商品を中心に「たのめーる」取扱い商品の選定やPB商品の企画について、商品担当MDと連携を密にして品質管理面、各種法規制を主としたチェックや助言■商社や製造工場に対して、商品の製造工程と品質 管理面の確認や改善交渉■当社の幅広い業種のお客様からの商品品質や含有化学物質法規制の問合せについて、コールセンター担当者に適切な回答を提供する

■金属表面処理の品質管理業務をお任せします。具体的には《社内での品質分析(検査)、派遣社員のマネジメント、品質保証/生産工程のチェック(外注先の品質チェック含め)、客先との打ち合わせや品質調整など》 ◎お客様の課題を、独自のプロセスでコンサルティングしています 1.お客さまのニーズのヒアリング/分析 2.表面処理の技術的な提案を行い、お客

品質チェックや品質改善におけるノウハウの継承が急がれ、近年では認証資格の要求事項として品質文化の醸成が重要となっております。将来的にはISO9001やFSSC22000などの管理業務もお任せします。 【業務内容】 ■紙袋製品の品質検査・品質改善業務 ■お客様の監査対応、クレームに対する報告書の作成など ※クレーム対応については、報告書の作成を

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲：当社業務全般

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。 狭山工場にて医薬品製造部門の品質管理業務をお任せします ・各種試験業務全般 ・安定性試験、試験法開発およびバリデーション ※変更の範囲：当社業務全般

北海道内でセブン-イレブンに特化した商品(和菓子・洋菓子)を製造する当社において、品質管理業務をお任せいたします。イチから品質管理のプロを目指せる環境です！ 【具体的には】■食品安全マネジメントシステム（HACCP手法、品質管理マニュアル等）を用いた工場管理の推進、教育及び監査の実施■食品表示法に基づく食品の原材料名表示の作成、栄養成分値の計

■プレス部品全般の品質管理業務 ■【ISO/TS16949】の維持業務 【詳細】完成品や仕掛品の品質管理業務全体をお任せします。 ■プレスの不良や材料の不良、外注先における不良への対策等。検査員のマネジメント業務に携わっていただくことも期待いたします。 ※変更範囲:当社の定める業務

◇当社は「計測制御デバイス」「電源パワー」「環境エネルギー」「校正・修理」の4事業を展開するエヌエフGの事業中核会社です。そんな当社にて品質マネジメントシステムの構築、管理、維持、運用をお任せします。 ■品質マネジメントシステムの構築、特殊工程管理、維持、運用をお任せします。 【詳細】■ISO9100相当の品質マネジメントシステム構築、制定■

Factoriaの品質保証部門にて、化粧品製造販売業者として、製品の品質保証業務を中心にお任せします。また、薬機法などの法規制に基づく業務も担当していただきます。 ■GQPおよびGVPに基づいた品質保証業務（製品の出荷判定、製造業者との折衝、監査対応など） ■薬機法や景品表示法に基づく法規制関連業務（行政への許可申請業務、パッケージ・広告等の

■母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。 ■母集団解析計画(関連論文の調査、IF調査、母集団解析計画書の作成) ■母集団解析準備(図表出力計画書の作成、解析用データ構造定義書の作成、プログラム仕様書の作成、解析用データセットの作成(SAS使用)) ■母集団解析(母集団モデル

スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における製品開発に係る業務をお任せします。 ■素材や原料の選定 ■化粧品の処方開発及びスケールアップ業務 ■各種検査対応（菌検査、製品検査など） ■製造販売承認申請に関わる資料の作成 など ※年間ローンチ数：約140SKU

◆医薬品,農薬,化学物質,食品添加物,化粧品等の安全性を評価する当社研究所にて、安全性・有効性評価における試験業務および研究をお任せいたします。世に出る前の薬に携わる社会貢献性が大きいお仕事です。 ≪業務詳細≫取引先企業から委託された評価試験において、顧客の要望や基準を満たしているかを確認する評価試験を行います。評価結果を資料にまとめ、取引先

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成

当社は自動車用シートをメインに扱う、自動車内装品メーカーです。自動運転や電気自動車(EV)など技術開発が進む業界で、未来の「座る」を作る会社です。国内外・取引先の量産品質全般に関する業務をお任せします。 【入社後】■弊社製品の製造/工程に対する理解 ■製品保証に対する管理項目/基準の検討・サポート ■市場/顧客の不具合情報からの解析・傾向分析

■PMS（製造販売後調査）業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） 【募集背景】EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の

グローバルリサーチセンター プロジェクトマネジメント部では、海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。 海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。 ■海外顧客からのプロジェクトにおけるPMのサポート業務（単なるサポートではなく、PMの業務

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■P

品質管理に関するお仕事をお任せいたします。 以下、具体的な業務内容です。 【具体的には】 ■三次元測定機を用いて製品の精密寸法を測定、検査 ■報告書作成

【仕事内容】 「トップバリュ」をはじめイオングループ各店で扱われる食品や衣料、日用雑貨などの様々な商品の検査をお任せします。 【具体的には】 ・栄養成分検査やクレーム品の分析 ・官能評価 ・報告書作成 ※配属予定の食品検査部では、主に食品理化学検査・食品微生物検査・食品生化学検査と3つのグループに分かれて検査を行っています。

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝