■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般 ■Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ■SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供 ■規制当局

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡

品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査・分析業務全般をお任せします。 ○ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など） ○医薬部外品の有効成分定量 ○検査に伴う報告書の作成 ○菌試験 ○分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

■冠動脈疾患用の医療機器を製造販売している当社の製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【具体的には】■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成　■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント　■承認申請に係る関係官庁との折衝　■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学

■次世代冠動脈ステントの導入にあたり、オペレーションを円滑に実施するためマネージャーを増員募集します。将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネジメントも担当します。 ■医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務/Annual Reportの作成

不具合機器（プリント版）の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサポート

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

看護師・薬剤師・臨床検査技師などのご経験を活かしてご活躍いただけるCRC(治験コーディネーター)業務に関して、以下の観点で詳しく説明いたします。応募意志不問、選考会ではないのでお気軽にご参加ください！ 【CRC業務とは】 ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明　 ■被験者のスケジュール管理　■被験者との面談・服薬状況の確

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

自動車部品の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】excel/word 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサ

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

品質保証業務全般をお任せします。多角的に業務にあたって頂ける方を求めているため、設計や生産技術等の知見を活かして頂ける環境です。 【具体的な仕事内容】■クレーム対応…原因究明、見解書作成と報告、是正処置のフォローアップ■立会検査対応…検査要領書作成、検査成績書作成、検査立会及び顧客説明■製品及び部品の検査業務&he

スマホ連動インターホン、スマート宅配ボックスなどIoT住宅設備製品開発プロジェクトにおいて、社内FAEとして最適な全体システム構成や部品構成を企画設計頂くお仕事です。 ※詳細設計・実装実務は開発パートナー企業様にて行います。 【業務例】製品・付随サービス企画/要件定義/コストや電力などトレードオフを踏まえた最適なハードウェア/ソフトウェアでの

■自動車専用シートの品質管理、品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ◎自社工程のサプライヤーの品質改善・指導から不良発生時の原因調査対応、QMS推進業務など ◎新製品の立ち上がりに対し、品質の作り込みを推進 ある品質保証に関する方針展開 ◎故障解析、計測管理、工場の品質管理の推進 【平均残業時間】約20時間程度です。働き方改革にも積極

テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、申請業務（国内外）・海外規制対応をお任せいたします。転勤はなく、長期的に働いて頂ける環境です。 【詳細】 ・国内外への製品登録、申請、更新業務 ・出荷国の規制要求の監視と対応推進 ・監査対応 変更の範囲：当社業務全般

係長級からスタートし、ゆくゆくは機械部品の少量多品種生産を行う当社における品質管理のマネジメントを お任せします。北上エリアに大手企業の工場が誘致され、引き合いが増え ています。 【具体的には】 ■東北に40社以上ある協力工場との品質に関する交渉・指導 ■客先との品質要求事項の交渉や不具合発生時の対応 ■QC工程表など品質管理の書類とり