医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

内視鏡の画像処理AIを開発している弊社にて海外医療機関との臨床研究や論文の作成をお願いします。内視鏡医20名以上と対決したところ、ピロリ菌胃炎判定で医師の平均を上回る正解率を達成しております！ ◇米国/南米/アジア(シンガポール/韓国/香港/タイ/ベトナム)欧州(ドイツ/フランス/ポルトガル)の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の

主に以下の業務をお任せします ◆車載部品の信頼性評価・試験評価（振動試験、環境・電気試験） ◆顧客とのお打ち合わせ(課題への解決策案の提示)〜データ送付 【評価内容例】 振動試験／熱衝撃試験／耐候性試験／腐食試験／電気抵抗測定など 【入社後の流れ】 最初は定型業務から携わっていただきます。分からないことは周囲に聞きやすい環境です。徐々にお客様

当社製品の粘着ラベル(シール/ラベル)やラベラーに関する、品質管理や改善活動を担当いただきます。 【入社後】スキルに応じて出荷判定、品質管理・改善活動、クレーム対応 などを徐々にお任せしていきます。 【将来的には】ISO(品質/環境)推進などの業務もお任せしていき、品質保証のプロフェッショナルとしての活躍 を期待しています。 【仕事例】・出荷

内視鏡の画像処理AIを開発、内視鏡に外付けすることで、リアルタイムで悪性腫瘍の確率を表示し、医師をサポートする当社にて薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当 していただきます。　【詳細】■医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務　■製造

三菱重工航空エンジン株式会社にて、航空機用エンジン部品の品質保証業務全般をご担当頂きます。※在籍出向となるため、各種労働条件や制度は三菱重工業社と同一 ■航空機用エンジン部品製造における検査プランニング、検査技術開発、品質管理 ■海外OEMとの技術調整 ■海外サプライヤへの技術指導　など

【業務内容】製造管理、生産ライン設備点検、機械メンテナンス等 【入社後は】入社後は、機械の仕組みを知るために、製造業務に従事していただきます。その傍ら、生産ライン設備の仕組みや修繕方法、設備改善 等をお任せいたします。業務の幅は習熟度に応じて変化しますので、ご安心ください。 【やりがい】当社の生産ラインは多種多様で、台数も多いため、他社では触

鹿島工場で、製作・品質管理、安全業務、発注者との折衝、工場の運営をお任せ致します。 【具体的には】 例/圏央道、第二東名、都道府県などの橋梁製作、1000トン程度（国土交通省、NEXCO、都道府県等） ■案件規模 規模としては5億〜数十億規模に亘り様々ございます。 本人の意思に応じて責任ある仕事を任せます。 正社員にも積極的に登用します。

■世界的な知名度を誇る当社製品の品質維持/改善等で活躍する品質保証部の業務を担っていただきます。 【具体的には】●オーダーメイド部品の検査●製品検査●工程で発生した不適合対応（是正処置）●品質に関わる文書管理●製品評価など 将来的に顧客からのフィードバック、社内の問題点、製品の不具合等を踏まえ、その原因分析と対策・改善のための判断や社内外への

当社の医療機器に対する製造工程及び市販後の品質保証を行う部門の管理者（工程内/市場不適合対応、CAPA、RISK）としてご活躍いただきます ■製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携し原 因の追究・対策の立案・対策の有効性確認 ■出荷以降の製品品質管理（リスク管理、市場不具合調査） ■不適合品流出時のリスクアセスメント及びC

■道路や建築物などの基盤となる、生コンクリートの「品質検査」をお任せいたします。現場に到着した生コンクリートが依頼通りの品質であることを証明する現場試験を行っていただきます。 【業務の丸わかり動画】https://youtu.be/scBsNCltGlo 【業務詳細】・施工現場に到着した生コンクリートの流動性（柔らかさ）を測るスランプ試験など

研究の公正、被験者の保護、医薬品の有効性・安全性の保障等を確認して承認申請資料の作成、必要な原料及び委託試験施設の選択、試験計画書、試験の実施から報告書作成までの確認業務等をお任せします。 【具体的な業務内容】・必要な契約書の作成（生物学的同等性試験（BE試験）の委託試験施設、共同開発契約等）　・BE試験のためのIRB（治験審査委員会）資料の

品質管理の業務をお任せします。【主な業務内容】・品質の維持、改善 ・帳票類の作成・不良データ解析・製品検査、計測等。 ■入社後の業務割り振り等について ・入社後〜1ヶ月：社内制度説明、各種手続き、先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等 ・入社1ヶ月〜3ヶ月：先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等 ・入社3ヶ月〜1年：本採用(試用期間終了)、担当業

長期収載品を製造販売する当社において、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 【想定職種】薬事、品質保証、学術、流通、生産技術、CMC、戦略企画、開発等 患者様に必要不可欠な長期収載品を製造販売する、社会貢献性の高い事業です。少数精鋭の環境で

臨床検査薬のメーカーである弊社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等　■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業　■将来的には新薬の自社開

これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。 想定ポジションは、SSUA/CA/SMA/clinical associate等ございますが、業務時間相談可能なポジションもございますので、役割の違いも含め、まずは一度お

水回りに関する製品（逆止弁・継手・バルブなど）の品質管理を行っていただきます。■冷暖房完備■自社で設計から検査まで一貫して行っているので、ものづくりが好きな方におすすめの環境です！ 【具体的には】ノギス、マイクロメーターを使用した製品の寸法測定・検査／検査スタッフの管理／製造工程の改善提案／不具合の原因分析／お客様対応・製造部との打ち合わせ等

■リサイクル施設や粗大ごみ処理施設等の環境プラント施設のプラントエンジニアリングならびに品質管理業務に従事していただきます。 ■設計部署が作成した図面をもとに機械や製品の品質管理、納入先での試運転・引渡しまで、プラント完成までのトータルエンジニアリングを行います。 【入社後】先輩社員の補助業務からお任せします。座学による勉強や図面の読み取り・

プライム市場の『オーハシテクニカ』のグループ企業として高い製造技術力をもちオーハシテクニカのマザー工場としての役割を担う当社にて、自動車関連部品の品質管理業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・クレーム対応、自動車部品の品質管理、部品の測定、データ作成 ・検査・不具合要因の分析調査及び対策推進 ・品質向上への取り組み活動（標準・ルール作

◆試作段階・製造工程の電子部品の不良や故障に対して、受託分析・解析・信頼性試験を通じて「なぜ故障したのか」「どの工程プロセスで発生したのか」等を解決する仕事です。 【具体的】お客様から電子部品のサンプルを頂き、装置に入れて解析を行います。画像やデータで結果を確認し、技術報告書に原因や改善策をまとめてお客様にフィードバックします。 ・電気特定測