医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可)【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを
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製品の品質管理および保証を担当し、製造プロセスの監査、不具合の原因分析、改善提案、顧客対応を実施。製品確保性確保のための試験・検査の実施や、品質基準・規格の遵守を徹底します。
■対外品証活動 ■現地試運転・調整 ■返却品調査・分析・報告書作成 ■型式試験・初品認定 ■出荷前検査 ■顧客立会業務 ■オペレーショントレーニング担当 ■納入後の製品
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・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可)【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを
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新規製品・量産品に関わる下記いずれかの業務の従事頂きます。
■検具や測定器を用いた検査・測定業務 ■不具合品の評価・分析業務
※入社後は研修やOJTにて徐々に業務に慣れていって頂き、少しずつお任せする業務を増やしていく予定です。
※品証課・検査係は協業しながら業務遂行頂きます
※愛知・鈴鹿工場間で連携を取りながら業務遂行頂けます
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・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可)【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを
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企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。
*仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。
【具体的には】■DM業務手順書の立案・策定■症例報告書(eCRF)の立案・設計■EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー■データ点検計画の立案、データ点検
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本社にてワイヤーハーネス製造における品質保証を担当。
不適合管理、社内認定業務、検査基準管理、ものづくり社員教育管理、顧客要求品質の確保等をお任せします。
会社内外の関係者との円滑なコミュニケーションにより業務を進めていただきます。
※業務内容の変更の範囲:当社業務全般への変更可能性あり
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エンジン及びトラクタの完成機検査及び、不具合事象解析・改善を行う品質管理をお任せします。
■抜取り検査:製造課が組み立てた製品をランダムに抜取り、検査を行います。■新製品コンカレント:量産前に設計部門と一緒に試作機を組立て、耐久試験などを行い一緒に問題点の抽出対策を行います。■初物検査:工場で組み立てた量産開始前の初物製品で耐久試験などを行い
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人工衛星や高速無線通信、レーダ、各種産業機器、医療現場で使われる
放射線機器など様々な分野で使用されている製品を製作・販売している当社にて電気・通信機器の品質管理をお願いいたします。
【詳細】
■製品を確認し、仕様書の品質・規格をクリアしているのか審査
■審査を通過できなければ、製品を見直し、調整・改善業務
■審査内容をデータ化し「検査成績
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主にエンジンを生産する栃木工場内にて品質管理業務全般をお任せします。市場の需要拡大に伴い、自動車の生産計画に対応するための工場生産スタッフを新しく募集いたします。
品質管理担当として、生産ライン内での試作車両及び量産車両の品質評価試験・抜取検査業務/等をお任せいたします。生産の対象商品は同社のバスやトラックです。商用車として各社に事業利益をも
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周囲と協力しながら外製部品の検査、不具合調査に従事し、外製部品の品質に責任をもつ業務です。市場の需要拡大に伴う自動車の生産計画に対応する為、スタッフを新しく募集いたします。
品質管理担当として、外製製品における検査・品質管理業務、各種試験・調査レポート作成、文書管理、機材管理をお任せいたします。生産の対象商品は同社のトラック運転席(CAB9で
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周囲と協力しながら計量器の校正検査に従事し、計量器の精度保証に責任をもつ業務です。市場の需要拡大に伴う自動車の生産計画に対応する為、スタッフを新しく募集いたします。
品質管理担当として、計量器における検査・品質管理業務、各種試験・調査レポート作成、文書管理、機材管理をお任せいたします。生産の対象商品は同社のトラック運転席(CAB9です。商用車
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内視鏡及び関連商品(ハードウェア)の品質向上に向けて、商品が適切な品質を備えているか評価する事が主たる業務です。
【仕事の内容】(変更の範囲)会社の定める業務
■評価業務の基本フロー:メニュー立案⇒計画立案⇒準備⇒実施⇒まとめ
※メニュー立案に向けて、様々な情報収集/分析する事もあります。
■改善業務に
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金属の過熱処理などに使用される産業用のIH(誘導加熱)機器を取り扱う当社にて、パワエレ機器の品質管理をお任せします。
【変更の範囲:当社業務全般】
製品を1つひとつ確認しながら、仕様書の品質・規格をクリアしているかどうかチェックしていただきます
【詳細】
■パワエレ機器の電気試験・調整、外観検査作業、完成検査等
■顧客の工場等へ向かい、パワエ
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エンジン及びトラクタで使用される基幹部品(購入部品及び社内加工部品)の検査・品質管理をお任せします。扱う部品は機械加工、溶接、板金、樹脂、ギヤ軸など多岐に渡るため、様々な知識を習得できます。
(1)購入部品の受入検査・測定【詳細】■定常納入部品の抜き取り検査■設計変更部品の検査■初物部品の検査■NC測定機械のプログラム作成、改善業務(2)サプ
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主に大型/中型/小型のバス・トラックを生産する藤沢工場内にて品質管理業務全般をお任せします。市場の需要拡大に伴い、自動車の生産計画に対応するための工場生産スタッフを新しく募集いたします。
品質管理担当として、生産ライン内での試作車両及び量産車両の品質評価試験・抜取検査業務/等をお任せいたします。生産の対象商品は同社のバスやトラックです。商用車
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グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。
≪具体的には≫
■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き
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本社にてワイヤーハーネス製造における検査を担当。
仕上がった製品の寸法や取り付けてある部品(1cmから手のひらサイズの部品等)や行先表示(最小1.5mmほどの文字や数字)が図面通りか検査をお任せします。
・座り仕事が多いですが、業務により立ち仕事もあります。
・電気検査、目視検査、寸法検査等があります。
※業務内容の変更の範囲:当社業務全般へ
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マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可)【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを行
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当センターが支援する研究シーズ(医薬品・医療機器・再生医療等製品)へのスタディマネジメント業務を担当して頂きます。
◆医師主導治験および特定臨床研究のスタディマネジメント(研究者等と共に、医師主導治験および特定臨床研究を統括し、プロジェクトの進捗管理や問題の解決等を行う)
◆治験調整事務局及び臨床研究事務局業務の管理と実施
◆研究実施計画書、
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