医薬品関連 の求人一覧

該当求人5178

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 栃木県
仕事内容

自動車用シートをメインに扱う、自動車内装品メーカーです。自動運転や電気自動車(EV)など技術開発が進む業界で、未来の「座る」を作る会社です。品質管理、品質マネジメントシステムに関わる業務をお任せします。 【入社後】当社の理解から始め、国内外拠点の法規/定期試験状況の監視・サポート業務、国内拠点の品質監査業務をお任せします。【将来的に】国内外の

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

★ISCC認証とはバイオマスや再生材料を使用して製品を製造する企業を認証する国際的な認証制度です。バイオマスの管理・認証をサプライチェーン全体において実施します。具体的には以下の業務となります。 【審査業務について】■ISCCの認証審査■SGSグループ海外事務所とのコミュニケーション、審査員資格取得および維持のためのトレーニング■後進審査員の

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成を担当。社内でのフォロー体制がございますので安心。チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めます。 ■新薬承認申請の戦略企画 ■物理化学的性質ならびに製造 ■品質管理に関する資料の整備/評価/助言/規格の設定 ■試験方法に関する資料の評価/助

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富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ(株)

【静岡/品質保証】グローバルの品質保証体制の統一/年休125日/フレックス

  • 英語を使う
  • 静岡県
仕事内容

アジア地域にある当社関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、アジア各拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築をお任せします。 【Vision】顧客のグローバル化に伴い、アジア各拠点の品質マネジメントシステムの統一化と顧客対応水準の同一化、最終的には欧米拠点含めた全拠点での

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  • 転勤なし
  • 福井県
仕事内容

■工場で製造した化粧品の品質試験全般(生菌数試験、防腐力試験、安定性評価試験など)を行っていただきます。将来的には製品の製造工程マニュアルの作成などを行っていただき製造の舵取りを担っていただきま す。基本的にはラボでの作業となりますが、現場に出て指揮していただくこともございます。【採用背景】業績好調につき現場を指揮監督できる専任の方を募集する

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  • 未経験OK
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 三重県
仕事内容

業界トップクラスのシェアを誇る半導体搬送装置メーカーの当社にて、自動搬送システムの開発・設計規格/法規制調査の取りまとめなど設計規格関連業務をお任せします。【具体的には】自動搬送装置の開発・設計・ 製造に係わる規格/法規制調査、設計規格調査、その内容を設計に情報展開する仕事です。次のような業務があります。<お客様納入時の規格、その他法規制・管

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

ファミリーマートで販売されている「ラーメン」や「うどん、そば」といったお弁当製品(めん類)の製造工程における品質管理・保証をご担当いただきます。※将来的に夜勤シフトに入ってもらう可能性もあります 【具体的な業務内容】■商品の品質管理、細菌検査 ■従業員の衛生管理、衛生指導 ■工場内の衛生管理 ■異物混入の防止活動 ■クレーム発生時の調査

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  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理をおこなう業務、および設計部門への的確な指導・支援を実施する役割を担っていただきます。 【当社について】東京都港区に本社を構え、富士フイルム/富士フイルムビジネスイノベーショングループの共通業務(総務/人事/経理/購買等)を集約し、コス

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO13485及び国内法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理 ■国内薬事申請業務(製造販売業/製造業/販売業)

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  • 転勤なし
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

★北海道の総合調味料メーカーでジンギスカンのたれ、ラーメンスープの 製造〜販売までを行っている当社にて、製品の製品検査全般(一般分析、官能評価など)をお任せします。 【業務詳細】】■主にレトルト製品の製品検査全般(一般分析・官能評価など)■製造工程(殺菌工程含む)の確認 ■衛生検査(製品の微生物検査、工場の衛生環境モニタリング) ■製造スタッ

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  • 転勤なし
  • 香川県
仕事内容

総合食品メーカーでの品質管理、商品開発のお仕事を即戦力としてお任せ 品質管理:衛生管理や不良商品の削減など食の安全に携わる業務 商品開発:新商品の開発や既存商品の改良など商品を中心とした業務 1年程度は製造現場で経験を積み、その後各部署への配属となります。 【品質管理】細菌検査を通した食品の衛生管理/不良商品の削減管理/不良品発生時の対応や原

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【仕事内容】品質保証部技術スタッフとして、下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■酢酸セルロース製品の品質保証業務(お客様からの問い合わせ対応、監査対応、サプライヤーとの協業、他) ■酢酸セルロース製品の品質管理業務(製品品質の傾向監視、品質改善) ■検査業務のデジタル化、自動化による業務改善 ■LIMSの早期導入

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

CAB(トラックの運転台)における板金プレス・車体系の品質管理担当を募集します。藤沢工場で新型車開発の設計品質の評価を行いカーボンニュートラル化に向けた品質保証を一緒に知恵を出して実現していきましょう。 《ミッション》車両(CAB)の品質評価と量産品質管理方法の制定《詳細》■UG(デジタルデーター)を活用し設計品質の評価■設計へのフィードバッ

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

イノベーションを起こす為、組織に染まり切っておらず、外部を経験した客観的な目を持った人材を必要としています。メンバーをリードすることができる、マネジメント経験のある方を即戦力として急募します。 【職務のミッション】小型トラック、ピックアップトラックの品質保証体制の構築と維持管理 ■藤沢生産の小型トラックの製品品質保証計画の立案、実行、監査の実

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 愛媛県
仕事内容

当社では、国内最大手の大手量販店を顧客とし、折り紙・色紙などの紙加工品の企画〜販売を行っています。愛媛本社にて、おもに紙加工製品関連(折り紙/色紙等)の品質管理をお任せいたします。未経験大歓迎です! 【詳細】まずは検品をはじめとする各種ルーチンワークからお任せします。慣れてきたら、メーカーから愛媛本社への納入〜倉庫での保管〜顧客への出荷での業

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

以下の品質保証業務をご担当いただきます。■FSSC22000他 各種認証の運用,改善■顧客・認証機関の監査の受審対応業務■国内外顧客に提出する書類の作成,問合せ対応,法令調査 ■当社の食品安全マネジメントシステムについて、FSSC22000要求事項の更新,顧客要求,当社のシステムの見直し結果,品質・食品安全関連の課題への対応として、社内関係者

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社にて、細胞加工の製造工程の検討に係る生産技術をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造製造体制の立ち上げ(SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等) ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対

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  • 静岡県
仕事内容

ゴルフカーを中心とした新機種立上げ時における要求品質の担保、及び品質問題の未然防止活動など品質保証業務全般をお任せします。上流から下流まで広く関わりながら新たな商品を生み出して行く事が出来ます。 【具体的には】■LLV新機種の品質保証企画書の立案及び企画推進(開発や生産準備段階における社内及び北米関連会社での品質確認活動の企画立案と進捗管理)

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  • 上場企業
  • 茨城県
仕事内容

三菱グループの化学プラントエンジニアリングを支える老舗メーカーの当社にて、鹿島工場にて、プラント関連機器、産業機器などの品質管理業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ■書類作成:検査要領書/成績書/法規対応機器の申請書 ■管理業務:ミルシート確認/計測機器校正手配および台帳管理 ■その他:客先およびベンダー会社立会検査対応/工場・現場で

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 岩手県
仕事内容

自社製品やOEMの化粧品や医薬品部外品の検査や工程管理といった品質管理業務を中心に担当していただきます。 [変更の範囲]:当社が定める業務 ■検査/出荷判定  ■品質マネジメントシステムの推進/維持管理  ■製品標準書の作成/管理 ■GQP(品質管理基準)/GVP(安全管理基準)/GMP(製造・品質管理基準)の手順書・記録書の管理  ■

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