医薬品関連 の求人一覧

該当求人5063

並び順:

(株)アバンセコーポレーション

【出雲市/品質管理】◆完全週休2日制◆年休120日

  • 従業員1,000名以上
  • 島根県
仕事内容

弊社は外国人材を主とする製造請負・人材派遣を行っており、顧客層は主に出雲市にある製造業です。製造現場を支える工場内事務所では、お取引先工場の品質管理活動として、以下のことを行っています。 【業務内容】 製造業のお客様に対する、弊社の付加価値最大化に寄与する仕事です。 ■品質マニュアルや規程の作成や改善■品質問題発生時の対応 ■品質向上活動■再

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■オリジナル商品を中心に「たのめーる」取扱い商品の選定やPB商品の企画について、商品担当MDと連携を密にして品質管理面、各種法規制を主としたチェックや助言■商社や製造工場に対して、商品の製造工程と品質 管理面の確認や改善交渉■当社の幅広い業種のお客様からの商品品質や含有化学物質法規制の問合せについて、コールセンター担当者に適切な回答を提供する

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可) 【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可) 【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可)【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

掲載日: 情報更新日:

  • 福島県
仕事内容

品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 。 ◆GMP下における製品の品質管理業務 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業

掲載日: 情報更新日:

  • 茨城県
仕事内容

品質管理担当者として顧客対応、品質改善、工程設計等の業務全般をご担当いただきます。 ※職務内容の変更範囲:会社の定める業務全般 素材ごとに加工ラインが違いますが加工自体は同様の工程なのですべてのラインの品質管理を担当していただきます。 まずは各加工ラインの品質管理状態を把握をしていただきます。 営業と同行しお客様のニーズを把握し、お客様の要望

掲載日: 情報更新日:

  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■電子部品用セラミックスに関する品質保証の業務を行います。入社後は当社製品を覚えてもらうところからスタートしますので異業界の方でもしっかりと育成します。 (1)お客様からの品質問合せ対応(報告書作成) (2)製品の特性検査判定 (3)変更・変化点の管理 (4)ISO、IATF16949システム運用管理 (5)出張ベースでベトナムにある生産拠点

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可) 【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 富山県
仕事内容

社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して品質に関する対応をお任せします。 【具体的には】 ・顧客監査対応 ・顧客からの品質対応、クレーム対応 ・協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備 など イチから丁寧に先輩が教えるのでご安心ください。 ■変更の範囲:当社業務全般

掲載日: 情報更新日:

  • 長野県
仕事内容

管理グループ(品質管理業務)の職場リーダーとして責任を持ち、職場の取り纏めやグループ内の教育及び指導を行っていただきます。 [業務内容の変更範囲:当社業務全般] 《業務詳細》 1)出荷検査 2)QC工程図作成 3)工場内及び協力会社への品質指導や工程監査 4)不具合、クレーム対応 5)本社品質保証部との協力 《製品力》 大手電力会社との長年の

掲載日: 情報更新日:

  • 三重県
仕事内容

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の検査業務各種(材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など)をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務をご担当いただきます。 【具体的に】■海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ■海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ■海外工場のQMS適合性調査 ■内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ■SOP改訂・文書管理業務 ご経験に応じて下記業務もお任せいたしま

掲載日: 情報更新日:

  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

自動車製品に関する部品不具合対応業務、原因調査業務をお任せいたします。 対象製品:車載モーター ポジション:主担当 ツール:三次元測定器、オシロ、マイクロメーター 業務内容の変更範囲:当社の定める業務。詳細は就業条件明示書に記載。

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 岐阜県
仕事内容

当社は、自動車・航空機・医療機器など多様な業界に対応した部品加工を行っています。品質保証部門で検査・測定業務を通じてスキルを磨き、キャリアを積める環境です。 【具体的には】 ■3次元測定器や形状測定器を用いた製品の測定・記録 ■段取り品や工程中製品の検査業務を担当 ★教育体制が充実しているため、未経験から安心してスタートできます ★将来的には

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 岐阜県
仕事内容

■自動車・航空機・医療機器などの部品加工を手掛ける当社で、品質保証業務をお任せします。 ■3次元測定器等を用いて完成品や段取り品の測定を行い、高品質な製品を提供します。OJTを通じて業務を習得可能です。 【具体的には】 ■完成品の検査や段取り品・工程中製品の測定業務 ■現場にて各種検査を行い、正確な測定結果を記録 ★将来的にはお客様対応や工程

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 岐阜県
仕事内容

■品質管理業務  射出成形品に関する品質管理と関連業務 ■プラスチック射出成形工場の品質管理と関連する業務 【募集背景】事業拡大と当社の品質管理の次世代の人員育成 【変更の範囲】当社の定める業務

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

品質保証および管理業務(プラスチック成形部品)をご担当いただきます。 【業務内容】 ■顧客との品質に関わる打合せ、クレーム対応 ■顧客やISO、IATF認証機関の監査対応 ■品質に関してのデータ作成、管理 ■社内品質管理体制の整備、維持 *タイ工場への短期出張が発生する可能性があります。 (変更範囲:変更無し)

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

当社のCRC(治験コーディネーター)として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

掲載日: 情報更新日:

該当求人5063

並び順:

「気になる求人リスト」を使うには、無料会員登録が必要です。

会員登録