ISO業務(ISO検査対応/内部監査対応/ISO文書更新など)を主に、出荷検査対応等の業務を担っていただくこともございます。 ■入社後すぐにお任せする業務：ISO関連業務補佐、出荷検査 ■慣れてきたら（将来的に）お任せすること:ISO主担当 ★歴史の残る建造物の電気インフラを支える、やりがいの有る仕事です。 【納入実績】国立競技場、さいたまス

■歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて規格管理業務をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 【規格業務】 　・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 　・規格の解釈 　・規格のチェックリスト作成 　・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画

検査部門にて、検査業務検査業務（無停電工事用機材，高圧試験装置）をお任せします。★お客様の要望に応えるべく、業務を行い、自信を持って製品を納品出来るのでお客様に喜ばれやすく、やりがい満点の業務です★ ＜検査を担当する無停電工事用機材，高圧試験装置＞ ◆試験用変圧器 ◆絶縁耐力試験装置 ◆高周波寿命加速試験装置 ◆インパルス電圧発生装置　ほか

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーか

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可）【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを行

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

衛生管理を徹底した病院食製造を開始したため品質管理部門への期待役割はますます大きくなります。業務効率化や衛生管理体制を高める施策をこの先も見込んでおり、組織強化を目的として、責任者を募集します！ 全社的な品質既定や品質の確保はナリコマフード本社で行いますので、関東セントラルキッチンでは製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し

固形製剤の分析業務における試験責任者業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【変更の範囲】その他会社の定める業務

【マネジメント】■品質管理業務の進捗管理、品質管理業務の仕組みづくり■スタッフマネジメント ■社長、経営層へのレポーティング ■関係部署(商品部/営業/お客様相談室等)との調整や交渉 ■数値管理、資料作成 【品質管理・不具合解析】■協力工場(主に中国)にて生産されるオリジナル家電製品の評価 ■商品開発担当と連携し製品サンプルや仕様書を分析し、

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーか

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である システムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェッ

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーか

民間製品認証業務の評価員（電気工作物の溶接部対象）として、以下の業務を担当いただきます。 1.電気工作物の溶接部に関する民間製品認証規格に基づく評価業務 2.上記評価業務の受付、問い合わせ対応 ■電気工作物とは：現在当社が対象としている民間製品認証の対象物は、「火力発電設備の溶接部」となります。将来的には、他の民間製品認証の対象物、自家発電装

製造される精密機械部品の品質チェックや不具合対応などの品質管理業務をお任せします。 OJTを通じて研修しますので、経験が浅い方でも安心してご応募ください。 《詳細》 ・品質管理業務全般　・検査業務として、ノギス、マイクロメータ、三次元測定器、真円度測定器を使用し、図面との確認(ある程度の図面理解、若干の材料・加工方法等の知識必要)　・管理業務

計測器を使い製造される精密機械部品の品質チェックやデータ管理、取引先の受入れ検査等の業務をお任せします。 OJTを通じて研修しますので、未経験でも安心してご応募ください。 《詳細》 ・品質管理業務全般　・検査業務として、ノギス、マイクロメータ、三次元測定器、真円度測定器を使用し、図面との確認(ある程度の図面理解、若干の材料・加工方法等の知識必