医薬品関連 の求人一覧

該当求人4563

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】医療機関への営業職 ※未経験歓迎/社会貢献性の高い営業職/東証プライム上場エムスリーグループ 【医療従事者の方も歓迎!IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ/医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となる仕事/コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】 ■概要: 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・販売サービス業等で数字を追った経験のある方 ・営業経験をお持ちの方 ・医療従事者としてのご経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問) ・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

埼玉◇原薬の品質管理(品質管理副責任者候補)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 入社後は試験業務全般に携わって頂いた後、下記の品質管理副責任者業務を実施して頂く予定です。 <具体的に> ・下記の品質試験全般の指導及び照

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品(原薬または製剤)のGMP分析試験業務の経験 ・GMP分析試験業務に関するマネジメントの経験(試験責任者以上のご経験) ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ■歓迎条件: ・国内及び海外査察対応の経験 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのス

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  • 第二新卒歓迎
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎/糖尿病検査機器のリーディングカンパニー 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 真のグローバルを目指し活躍したい方をお迎えしたいと考えています。 ■業務内

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・英語力上級(TOEIC(R)テスト(R)800点)以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ■歓迎条件: ・CROとしての実務経験 ・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーションが円

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】モニタリングリーダー(ML)〜グローバルスタディの受託も豊富〜 〜グローバルスタディ6割以上/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業〜 ■職務内容:モニタリングリーダーとしてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行います。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトに

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・phaseⅡおよびphaseⅢにおけるモニタリングリーダー経験 ■歓迎条件: ・Oncology経験歓迎 ・Global Study経験 ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

化粧品薬事業務(責任者候補)◆スキンケアヘアケアメーカー/化粧品総合サイト1位商品有/残業10h程 〜知見を活かして化粧品開発の想いを届ける/所定労働7.5h/年間休日126日/残業10h程/ Me&Her・ゆず油・マトメージュ・ウテナモイスチャー等「咲かせよう、まだないキレイを。」をスローガンに掲げる創業90年以上の老舗化粧品メーカー〜

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品医療機器等法、化粧品公正競争規約、景品表示法を熟知している方 または薬学又は化学の専門課程を修了した方 ※上記を満たしていれば業種は問いません ・薬事業務にてマネージャーの経験 ■歓迎条件: ◎薬剤師資格 ◎薬事業務経験(化粧品・医薬品・医療機器等) ◎薬事3役

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  • 学歴不問
  • 新潟県
仕事内容

【富山/中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆創業80年富山の医薬品メーカ/転勤無/離職率低 <来年で創業80年富山の医薬品メーカー/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、品質の分析及び分析法開発を担当いただきます。 ■主な業務内容: ◇医薬品の分析 ◇治験薬

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:  ※下記いずれか必須  製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者  製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ■歓迎要件: 直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)

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  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】ISO監査(医療機関向け製品/管理職候補)知見活かして活躍/働きやすさ◎ ■仕事内容: 医療機関向けの消毒剤や手洗い剤、医療機器に強みを持つ当社にて、ISO9001及び13485の主任監査員をお任せ。事業拡大による組織強化での募集です。1〜2年の後には室長としてご活躍いただきたいと考えています。 ・ISO13485、欧州医療機器規則

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・何等かのISOの監査員経験 ■歓迎条件: ・ISO13485の経験

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  • 転勤なし
  • 山口県
仕事内容

【山口】品質管理(理化学試験担当者、微生物試験担当者)※PRIME市場上場テルモグループ 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記のいずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方 <語学補足> 品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を翻訳サイト等を使って調べながらでも読むことが

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 山梨県
仕事内容

【新潟】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

【静岡/富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇国内トップクラスシェア/フレックス/年休122日 〜東和薬品グループ傘下/将来性・安定感◎/健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス/年間休日122日〜 ■業務内容: 医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ■具体

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・食品もしくは医薬品固形製剤(粉末/顆粒/錠剤)の製剤開発経験2年以上 ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件: ・語学力(英語) ・特許出願経験 ・医薬品開発〜承認申請業務 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

【宮城】研究開発スタッフ <分析経験お持ちの方歓迎> 【分析経験をお持ちの方歓迎!ブランクある方も歓迎です!!化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例: 化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・分析経験を半年以上お持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 福島県
仕事内容

【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】 ■仕事内容: 品質管理マネージャ—からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品工場での品質管理業務経験がある方 ■歓迎要件: ・バイオ医薬品における分析経験がある方 <語学補足> (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/夜勤なし】遺伝子検査スタッフ(染色体グループ)※アカデミア歓迎・PHCホールディンググループ ■業務概要: 同社の遺伝子検査室 染色体グループにおいて、血液腫瘍分野のG分染法染色体検査を担当していただきます。染色体分析結果を核型で表現し、検査報告書作成までの一連の業務を行います。また、受領検体の仕分けや細胞濃度測定、検体培養、スライ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要要件: ・理科系(医療、遺伝学、生物学、化学など)、または臨床検査分野の4年制大学学部卒以上または同分野の専門学校卒の方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■主な業務内容: ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 ・なお、

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・モニタリング経験 ・英語スキル(バーバル、特に会話・ディスカッション/TOEIC(R)テスト:700点以上を目安) ・海外企業との英語でのプレゼンテーション経験がある方歓迎  <語学補足> ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川】化合物管理業務高度技術者〜グローバル取引顧客多数〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜 化合物管理業務担当者といて以下の業務をお任せします。 化合物管理とは、薬の種となる化合物を預かって必要時に小分け、溶解など行う業務です。 ■職務内容: ・化合物管理用自動倉庫、各種

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務(化合物管理、アッセイ)の実務経験者 ・化合物管理用自動倉庫、各種分注機等の操作、運用、保守管理経験(パワーユーザレベル)があること ■歓迎条件: ・創薬スクリーニング業務で使用する各種プレート等材料の使用

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【リモート可】シニアデータサイエンティスト(医療ビッグデータ解析事業)※IT×医療の成長業界/副業可 子会社である株式会社ヘルスケアコンサルティングへの出向していただき、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くの引き合いをいただいており、業務拡大による募集となります。 ■

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・クライアントワーク、医薬品関連のプロジェクト参画経験 ・レセプト/電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験 ・理学/工学/医学/薬学/統計学等の領域における査読付き論文1報以上(著者順位不問) ■歓迎条件: ・コンサルティング経験 ・R

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉・妻沼工場】医薬品の品質保証 <業界経験不問> /年休124日/住宅手当など福利厚生も充実◎ ◇◆◇世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で品質保証を募集いたします◇◆◇ 以下のとおり、製造販売業者の品質保証活動をサポートしていただきます。 【職務内容】【変更の範囲:会社の定める業務】 ・GQP 品質保

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・品質保証(QA)、QC、GMPの経験3年以上 ・ビジネス英語が可能な方 ※海外の製造業者とメール(毎日)と電話会議(月1)が発生します <語学力> 必要条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【SAS経験者歓迎(異業界歓迎)/キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!】 ■職務内容【変更の範囲:会社の定める業務】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:※下記いずれかに該当する方 ・SAS経験をお持ちの方 ・統計解析の経験 ■歓迎要件: ・英語対応が可能な方(書類作成・テレカンなど)

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 三重県
仕事内容

【三重エリア/ブランク歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■企業理解: インタビュー動画:https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画:https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ■職務内容:

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ※下記いずれかに該当する方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・細胞培養、遺伝子、タンパク、HPLC、GC、MS、有機・無機合成の実務経験

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