医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。
【変更の範囲】当社業務全般
【具体的には】■処方の考案・検討 ■新商品の品質評価 ■化粧品、機能性原料メーカーとの打ち合わせ、情報収集 ■剤型などの仕様検討 ■製造委託先の選定 ■モニター調査の実施と調整 ■全
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- 仕事内容
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弊社にしかない先端技術の車両への実装に、検査/品質管理業務を通して幅広く関わることができます。また、お客様の品質要求を満たすための挑戦が常にあり、それらをクリアすることで大きな達成感が得られます。
技術的な深さと社会的責任感を持ちながら、国家の安全を支える重要な役割を果たすことがでるため、非常にやりがいのある仕事です。
【主な業務】
■部品の
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■タイの日系企業に対し車載向け電子部品(基板)現地工場の生産・品質体制構築について裁量権をもって一任■量産化に向けた試作品の確認■メーカーへの技術・改善提案■協力工場での生産工程管理・品質管理)等
==顧客と工場の仲介役となって当社製品の品質向上に向けてご一躍頂ける方を求めてます==
工場の生産品質向上に向けた施策や体制構築はすべて駐在社員に
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- 仕事内容
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環境保全プラント設備を製造する当社の品質管理部門にて、検査項目に沿った製品の検査業務、立会検査対応および報告書作成等を主にお任せします。関係部署への品質の管理や改善提案なども行います。
【入社後】未経験入社者も多く、失敗から学んで成長する文化です。
【顧客】日本製鉄、花王、イビデン、三菱重工、IHIなどの大手メーカー
【募集背景】環境問題(S
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- 未経験OK
- 転勤なし
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
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【業務内容】(1)国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務 (2)食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務 (3)社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問
合せ対応業務 ★英語でのメール対応がございますが、英会話力は不要です! 【強力な事業基盤】・日本知的財産協会に入会しており、他社から学ぶ環
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ボンディングワイヤやマイクロソルダーボールなどの半導体接続材料メーカーである当社にて、品質保証の管理職候補として、品質保証業務、マネジメント業務をお任せします。
■海外、国内顧客対応 (クレーム、調査依頼、品質仕様の内容確認、PCN等の顧客への依頼) ■クレーム調査でのワイヤの観察、分析及び試験計画法に基づく評価試験■クレーム、調査依頼対応時
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- 上場企業
- 転勤なし
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 仕事内容
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■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/
表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて
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- 仕事内容
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主に自動車部品に使用される電装部品の端子に、自動車部品の電装部品に使用される製品の品質管理および品質保証業務を担当します。弊社の業務を学びながら、今までのご経験を活かして活躍いただけます!
■お客様が希望される品質レベルで生産できているかの確認、製品ごとの評価項目・評価条件に従い品質確認、製品の合否判定の実施
■製造グループや品質グループと共
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- 仕事内容
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グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。
・製品の市場への出荷判定
・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理
・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務
・変更管理や異常逸脱処理対応
・海外関連会社との取り決めや
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- 仕事内容
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◎電子顕微鏡解析エンジニア(イメージセンサ製品解析)
◎電子顕微鏡などを用いた断面解析および分析業務を担当し、イメージセンサ製品の解析や分析、評価を通じて製品の歩留まりや品質向上に貢献する業務です。
※連操業務(夜勤含む)の可能性があります。(連操勤務については「勤務条件 備考」を参照ください。)
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・専用検査装置を使用した船殻構造の検査と報告書作成
【変更範囲】当社業務全般
【就業先】三井造船、今治造船、三菱重工、常石造船、サノヤス、渦潮電機など
【魅力】〜建設エンジニアとしてしっかりキャリア形成できます〜
■ご担当いただく案件はご自身の希望と適性を考慮し決定します。
■案件数は業界トップクラス!幅広く総合的な経験を積むことが可能です。
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- 上場企業
- 転勤なし
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- 従業員1,000名以上
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■薬剤師資格も活かして、医薬品の品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成・維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等)
/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)/メンバーへの指導等【仕事の魅力】国内に先
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- 従業員1,000名以上
- 仕事内容
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■医薬品製造販売業における品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/
表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工
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グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での品質管理
■品質管理部門の手順を見直し/承認された手順の要件遵守■原料、包装
材料、中間製品、最終製品の試験方法および仕様検討実施■試験結果の傾向監視■環境モニタリング、プロセスまたは洗浄バリデーションのための試験を実施■最終製品の安定性モニタリングを実施■品質管
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後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せ致します。
【業務内容】
■HPLC、ICP-MS、LC/MS/を用いた分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む
■日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務
例)UVやHPLCを用いた確認
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- 上場企業
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■医薬品製造販売業における品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等)
/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)/メンバーへの指導等【仕事の魅力】国内に先
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サイエンスをベースに、臨床開発、研究企画、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。社長や部長の下で創薬の全体にかかわる経験を積め、スキルを向上でき、やりがいを感じる仕事です。
■臨床開発では、世界初の新薬を世に出すために、臨床医と議論しながら臨床試験を立案・実施します。■研究企画では、どのような疾患の治療薬をどのように探索するか
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■当社にて、品質保証業務をお任せします。
◎MG候補の採用となります。(プレイングマネージャーのイメージです)
■品質保証業務の実施
■チームのマネジメント
■プロジェクト管理
■品質改善活動
■ルールや標準の遵守・顧客対応
※変更の範囲:会社の指定する業務
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品質管理部門として、検査・管理から品質向上の改善提案など全般をお任せ!■製品の品質検査・管理:ラベルやパウチ、シュリンクラベル、紙器などの製品の品質基準に基づく検査・評価
■品質向上のための分析・改善提案:品質データの分析と、具体的な改善策の提案・実施■製造プロセスの監視・指導:印刷および包装プロセスの監視と品質に関する指導・トレーニング■不
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弊社の商品生産を支える基幹工場である三重工場にて、品質管理業務を担当して頂きます。
【具体的な業務内容】
コンクリート骨材の検査/出来上がった製品の性能検査(寸法、強度、コンクリ性能の各種検査)/その他規格品の検査、点検、記録/生産時の不具合対応(集計⇒調査⇒処置)※将来的には生産管理業務などにも挑戦いただき幅広いスキルを
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