弊社の製品である推進機の品質管理業務を担当していただきます。また、設計開発部署及び製造・生産技術担当者と協力して、品質保証体制の構築にも携わっていただきます。 ■受入検査基準、受入検査方法の策定 ■受入検査の結果の(品質管理部署および調達部署への)報告 ■製品の試験の実施(Acceptance test) ■出荷前検査報告および審査 ■場合に

微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を行っています。八代工場品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をお任せします。 ■業務内容一例【変更の範囲：会社の定める業務】 ■医薬品、食品添加物、飼料等の試験業務（精密秤量、溶液調製、機器分析含む）■製造用水、原材料の試験業務・上記に関係する試験手順書、

国際規格に基づき医療機器の安全試験、文書作成、認証業務をご担当いただきます。一部英語を使用し試験報告書などの技術文書を作成いただきます。 【業務詳細】 ■医療機器の適合性評価及び試験 ■技術文書作成 ■社内外折衝

■「日本一の総合環境企業」を目指し、多角的に環境サービスを展開する当社環境安全衛生部門にて、ISO活動を通じて組織の更なる活性化を図るため、次代の中心となる人材を募集します。 ≪詳細≫■ISOマネジメントシステム（14001）の運用管理■内部監査、外部監査、更新監査等の認証資格の維持管理業務■マニュアル改訂、基準書、帳票書式の管理 ■社内委員

新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。 【変更の範囲】当社業務全般 【具体的には】■処方の考案・検討　■新商品の品質評価　■化粧品、機能性原料メーカーとの打ち合わせ、情報収集　■剤型などの仕様検討　■製造委託先の選定　■モニター調査の実施と調整　■全

■自動車や家電など様々な機械に使用される「ねじ」の専門商社である当社にて、三河エリアの品質管理・品質保証・資材業務をお任せします。 顧客対応のご経験を活かしてご活躍いただけるポジションです。 社員のスキルアップを図るために月に一度、本社で資材員研修会があります。　 ＜品質管理・品質保証＞ ■対社外：品質保証業務（不具合発生時の対応、原因究明と

弊社にしかない先端技術の車両への実装に、検査/品質管理業務を通して幅広く関わることができます。また、お客様の品質要求を満たすための挑戦が常にあり、それらをクリアすることで大きな達成感が得られます。 技術的な深さと社会的責任感を持ちながら、国家の安全を支える重要な役割を果たすことがでるため、非常にやりがいのある仕事です。 【主な業務】 ■部品の

■タイの日系企業に対し車載向け電子部品（基板）現地工場の生産・品質体制構築について裁量権をもって一任■量産化に向けた試作品の確認■メーカーへの技術・改善提案■協力工場での生産工程管理・品質管理）等 ＝＝顧客と工場の仲介役となって当社製品の品質向上に向けてご一躍頂ける方を求めてます＝＝ 工場の生産品質向上に向けた施策や体制構築はすべて駐在社員に

環境保全プラント設備を製造する当社の品質管理部門にて、検査項目に沿った製品の検査業務、立会検査対応および報告書作成等を主にお任せします。関係部署への品質の管理や改善提案なども行います。 【入社後】未経験入社者も多く、失敗から学んで成長する文化です。 【顧客】日本製鉄、花王、イビデン、三菱重工、IHIなどの大手メーカー 【募集背景】環境問題(S

【業務内容】(1)国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務　(2)食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務　(3)社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問 合せ対応業務　★英語でのメール対応がございますが、英会話力は不要です! 【強力な事業基盤】・日本知的財産協会に入会しており、他社から学ぶ環

ボンディングワイヤやマイクロソルダーボールなどの半導体接続材料メーカーである当社にて、品質保証の管理職候補として、品質保証業務、マネジメント業務をお任せします。 ■海外、国内顧客対応 (クレーム、調査依頼、品質仕様の内容確認、PCN等の顧客への依頼) ■クレーム調査でのワイヤの観察、分析及び試験計画法に基づく評価試験■クレーム、調査依頼対応時

■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/ 表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて

・専用検査装置を使用した船殻構造の検査と報告書作成 【変更範囲】当社業務全般 【就業先】三井造船、今治造船、三菱重工、常石造船、サノヤス、渦潮電機など 【魅力】〜建設エンジニアとしてしっかりキャリア形成できます〜 ■ご担当いただく案件はご自身の希望と適性を考慮し決定します。 ■案件数は業界トップクラス！幅広く総合的な経験を積むことが可能です。

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。 ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・海外関連会社との取り決めや

◎電子顕微鏡解析エンジニア（イメージセンサ製品解析） ◎電子顕微鏡などを用いた断面解析および分析業務を担当し、イメージセンサ製品の解析や分析、評価を通じて製品の歩留まりや品質向上に貢献する業務です。 ※連操業務（夜勤含む）の可能性があります。（連操勤務については「勤務条件 備考」を参照ください。）

■薬剤師資格も活かして、医薬品の品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成・維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) /製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)/メンバーへの指導等【仕事の魅力】国内に先

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での品質管理 ■品質管理部門の手順を見直し/承認された手順の要件遵守■原料、包装 材料、中間製品、最終製品の試験方法および仕様検討実施■試験結果の傾向監視■環境モニタリング、プロセスまたは洗浄バリデーションのための試験を実施■最終製品の安定性モニタリングを実施■品質管

■医薬品製造販売業における品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/ 表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ■HPLC、ICP-MS、LC/MS/を用いた分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例)UVやHPLCを用いた確認

■医薬品製造販売業における品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) /製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)/メンバーへの指導等【仕事の魅力】国内に先