2023年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて品質保証として下記、業務内容をお任せします。 【業務詳細】■製造工場現地監査（取扱いある商品の製造工場に対し、現地工場監査の実施） ■顧客クレームの調査・報告　■品質チェックや基準の制定、マニュアル作成　■規制対応に伴う表示や関連書類の確認　■取扱う

■排水処理、廃棄物処理、再生可能エネルギーの導入支援など、再資源化技術を基に環境保全・一般化学プラントの開発〜納入、メンテまで担う当社に出品質担保のための検査項目の検討から納入後フォローまでをお任せ ■検査項目の検討・顧客との合意形成■出荷前検査・納入後立ち上げ試運転の立ち合い※国内への出張有（月に2〜3回、1日〜最大１週間程度）※海外に納品

農家の店しんしん顧客生産者からのお米の買取、集荷から検査・出荷までの業務と、PCを使ったデータ管理・資料作成など多岐に渡ります。 ■勤務地は「農家の店しんしん板倉店」または近隣の検査場になります。 【具体的業務内容】■8月〜11月までは顧客生産者から出荷頂いたお米の等級検査を行います。■12月から6月までは農家の店しんしんスタッフと生産者へ同

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社にて、再生医療等製品の研究開発に関する企画開発・運営業務をご担当いただきます。 再生医療等製品開発におけるプロジェクト管理およびシーズ探索に関するリサーチや関係各所への折衝業務などをご担当いただきます ・研究開発の企画立案 ・研究開発に関わるPJTマネジメント業務(PJTの進

■再生医療に関する技術およびサービスの提供(細胞の加工等)を行う当社にて、再生医療等製品の研究開発に関する企画開発・運営業務をご担当いただきます。 再生医療等製品開発におけるプロジェクト管理およびシーズ探索に関するリサーチや関係各所への折衝業務などをご担当いただきます ・研究開発の企画立案 ・研究開発に関わるPJTマネジメント業務(PJTの進

海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国内に流通させ続けるために必須となる重要な業務です。【詳細】◆体外診断用医薬品及び医療機器の承認申請/一部変更申請対応◆厚生労働省/PMDA等からの照会対応◆QMS

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の検査業務（材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など）をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担当頂

自動車内装部品や空調部品の製造、販売を行う当社にて、品質管理のお仕事をお願いいたします。自動車業界でのご経験がある方のご採用になります。◎品質技術課に所属し、品質の検査管理部署にて お客様からの部品1つ1つの要求品質に対して、社内で品質の良し悪しの判断を行います。具体的な業務としては得意先様の品質検査管理部門の方と部品1つ1つに部品検査法とい

当社で検査の業務をお任せいたします。 【詳細】 ■受入れ（処理業者、加工業者から納入される部品の受入れ） ■仕分作業（納入された部品の次工程への仕分け作業） ■検査（納入された加工部品の検査） ■処理業者さんへの納入と引取り ノギスや３Ｄ測定器を利用し検査記録を行います。 仕事内容の変更範囲：なし

当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。 製品を日本国内に流通させ続けるために重要な業務です。 【詳細】◆ユーザーからの問い合わせ対応、入出荷管理、業務管理　等

製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し出に対する対応、検体検査等。社員・従業員満足度向上に向けてのマネジメントやDXを用いた作業効率化にも取り組んでいただきます。 ■製品の品質管理及び一般衛生■HACCP帳票の作成、発行業務及び維持、管理業務■品質に係る外部提出文書・レターの承認・管理・社内統一見解の発信■外部機関とのイン

主に自動車関連企業様や重工業関連企業様とお取引を行っております。各種検査機器等の品質管理業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ◆各種計測機器を用いての電子機器製品の検査及び品質管理。 当社はワンオーダーで検査機器の製造受注を行っているため、毎回取り扱うものが異なります。日々の業務に新鮮さを感じながら取り組んでいただくことが可能です◎※変更

■新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ◎CMC部門の技

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ◎新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ◎既製品における製剤製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承認申請に

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ◎新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ◎既製品における原薬製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

(1)量産ユニットの品質管理業務 (2)購入部品の品質管理 (3)新機種の生産準備 ご入社から数年間は、(1)量産ユニットの品質管理業務を配属先グループにてお任せします。経験豊富な先輩と二人三脚で、機種担当としてユニットの構造・機能把握を軸に、市場回収品の調査・対策、工程内不良の低減、仕入先様への出張などによる、品質向上活動を推進。品質管理の