医薬品関連 の求人一覧

該当求人4563

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  • 35歳以上も歓迎
  • 栃木県
仕事内容

【栃木】規格業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎!東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり/高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能/福利厚生充実◎】 ■業務内容: 規格業務をお任せします。具体的には以下の内容となります。 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。 ・英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル(機械翻訳併用可) ・医療機器業界経験者 ■歓迎条件: ・高度なプロジェクトマネジメントスキルがあり、マルチタスクに対応可能である ・医療機器や医薬品の規

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  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【上野】臨床評価◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎!東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり/高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能/福利厚生充実◎】 ■業務内容: ・臨床研究/臨床開発の企画・計画立案・推進 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・国内/海外の関連文

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器および医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験(国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む)を有する方。 ■歓迎条件: ・英語の文献を読むことに抵抗がない方

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 愛媛県
仕事内容

【四国中央/転勤無】未経験歓迎◎医療製品の生産管理◆正社員/月28万〜/生産計画作成や生産人員の管理 〜未経験歓迎◎景気に左右されにくい【医療業界】で使われる商材のメーカーへ/面接1回で正社員/再雇用制度あり〜 医療用ドレープの加工や、紙製の原反のスリッター加工を行う当社にて、製品の生産管理業務をお任せします。 ■具体的には: ・日々の

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・本業務にチャレンジしたい方 ・普通自動車免許(AT限定可) ・PCの基本操作(Word、Excel) ◇職種未経験歓迎◇業種未経験歓迎 ■歓迎条件: 生産管理のご経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

<カジュアル面談>治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO/フルフレックス・リモート <オンラインにてカジュアル面談を実施します!>応募意思不問、ざっくばらんに気になることを質問していただけます◎ 【再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックスで裁量のある働き方/少数精鋭組織/年休125日/幅広いキャリアパス】 ■業

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> \応募意思不問・少しでも興味がおありの方へ/ ■必須条件:治験のCRC業務経験、またはCRC認定を有する方

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【藤沢市】創薬研究職(ChemistryScientist I)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【年間休日125日/土日祝休/武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ/東大や京発の投資事業会社やベンチャーキャピタルから13億円以上の資金調達済み】 ■担当業務:【変更の範囲:会社の定める業務】 同社は新規モダリティ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須資格・要件: ・有機合成化学、創薬化学、ケミカルバイオロジー分野での修士卒以上 ・企業での創薬研究の経験(目安として3年程度) ・英語で書かれた文献を読みこなし実験可能であり、簡単な報告書やメールのやりとりを行える英語力

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  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川/川崎】薬効薬理研究(オンコロジー領域)※東証プライム上場/創薬バイオベンチャー 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発/フレックス制/自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容: 探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成) ■歓迎条件: ・オンコロジー領域での薬理研究経験 ・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方

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  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【中野】プロダクトマネージャー(心血管/IC)〜「グッドキャリア企業アワード」受賞〜 【取り扱い製品の75%以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得/キャリア支援制度が充実・厚労省主催「グッドキャリア企業アワード」受賞/福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 低侵襲治療の推進に貢献する世界最大級の医療機器メーカーである当社においてマ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれも満たす方 ・医療機器のプロダクトマネージャーの経験をお持ちの方 ・対面で英語で意思疎通可能なレベルの英語力 ・中野本社に出社が可能な方

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  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【中野】プロダクトマーケティング(URO/泌尿器)〜「グッドキャリア企業アワード」受賞〜 【取り扱い製品の75%以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得/キャリア支援制度が充実・厚労省主催「グッドキャリア企業アワード」受賞/福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 低侵襲治療の推進に貢献する世界最大級の医療機器メーカーである当社におい

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれも満たす方 ・医療関連業界のマーケティングの経験をお持ちの方 ・対面で英語で意思疎通可能なレベルの英語力

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

東京◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎ 〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜 ■業務内容: 国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコンサルティングサービスを提供。医薬品、再生医療等製品、医療機器

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の承認申請業務のご経験 (低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか) ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ・英語スキル (海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できるレベル) ■歓迎条件: ・CMC薬事のご経験 <語学力

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  • 未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 山形県
仕事内容

【上山市】大手製薬会社での薬学知識を活かした分析業務※国内メーカー勤務 【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業/安定成長を継続し海外案件も多数保有/メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエンジ

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> <職種・業界未経験歓迎> ■必須条件: ・化学系の知見がある方 ■歓迎条件: ・有機化学、無機化学の知識を有する方 ・材料分析を行うのが好きな方

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 栃木県、 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【栃木】臨床試験◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎!東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり/高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能/福利厚生充実◎】 ■業務内容: 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出し

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床薬理領域の試験データ解析(モデリングやシミュレーション等を含む)に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■歓迎条件:下記対象企業に勤務経験のある方 歓迎。 ・大学病院/病院 ・製薬会社/臨床研究機関 ・C

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 群馬県
仕事内容

【群馬】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 三重県
仕事内容

【三重】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 山梨県
仕事内容

【新潟】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

【静岡】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 長野県
仕事内容

【北陸】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜】研究開発職※再生医療ベンチャー/世界初の綿形状人工骨充填材 ■担当業務:同社の研究開発職として、マイクロファイバー製造技術を応用した研究開発業務をご担当いただきます。 ■業務詳細:具体的には下記業務をお任せいたします。 ・バイオマテリアルの研究開発 ・医療デバイス(人工骨)の開発 ・細胞培養基材の研究開発 ・研究所の設備機器管理(高

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの修士・博士号をお持ちの方 化学・物質系、薬学系、医学・歯学系 ■歓迎条件: ・企業での研究開発のご経験をお持ちの方 ・再生医療分野の知見のある方 ・様々なことにチャレンジしたい方

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  • 管理職・マネジャー
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

機能性表示食品SR作成統括者(課長補佐〜課長クラス)◆通販化粧品・健康食品部門売上トップクラス 【在宅勤務制度(週2日まで)/フレックス/福利厚生◎/実働7h/働きやすい環境/会員数1,600万人超(2024年11月時点)】 ■業務内容: 1)機能性表示食品における届出済みのSRの点検〜再届出 2)新規届出におけるSR並びに他項目の作成

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・機能性表示食品の届出書類(特に別紙様式Ⅴ)の作成、もしくは作成書類の確認業務への従事経験者 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキル(Word、Excel)なお、J-Dreams3や医中誌、Pub-Med他による論文検索に関しては、検索キーワードの設定を含め

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  • 転勤なし
  • 管理職・マネジャー
  • 静岡県
仕事内容

【静岡/富士宮】品質管理マネージャー 〜年休120日/新規導入シームレスカプセル/東和薬品グループ〜 〜健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/製薬産業の発展と人々の健康に貢献〜 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理(QC)マネージャーとして、品質管理部のマ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ・マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります

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  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【中野】プロダクトマーケティング(循環器/WATCHMAN)〜「グッドキャリア企業アワード」受賞〜 【取り扱い製品の75%以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得/キャリア支援制度が充実・厚労省主催「グッドキャリア企業アワード」受賞/福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 低侵襲治療の推進に貢献する世界最大級の医療機器メーカーである

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれも満たす方 ・医療機器のプロダクトマネージャーの経験をお持ちの方 ・対面で英語で意思疎通可能なレベルの英語力 ・中野本社に出社が可能な方

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