【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 〜『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物を含むバイオ原薬製造プロセス研究に関する実践的経験がある ・バイオ原薬製造プロセス研究に必要なラボ機器を自ら使用できる ・バイオ医薬品の開発、製造プロセス研究に関する包括的な知識がある ・自ら課題形成でき、解決に向

【富山】実験計画を基にした実験実務担当／土日祝休み／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 〜業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物や動物細胞を扱う実験の実務経験がある ・上記実験を遂行するための必要な主たる機器が扱える ・日本語での実験レポート作成ができる ・パソコンを用いた業務ができる ・化学・生物・数学の基本的な知識がある（概ね大卒程度）

【東京／25年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■概要：国内トップクラスのCROであるイーピーエスの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、CRC、MR、薬剤師の経験者※目安：経験1年以上 ・2025年4月1日付にて入社可能な方 ※ご入社日が叶わない方はご相談下さい

【滋賀／犬上郡】品質保証◆世界有数の眼科薬メーカー／プライム上場／年休123日／年収700万円〜 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか ・GMP環境下での医薬品または原薬の品質保証のご経験 ・医薬品の品質管理のご経験(目安３年以上) ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力

【茨城（高萩市）／未経験歓迎／夜勤なし】医薬品製造※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／夜勤なし〜 高萩工場の製造担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事詳細： ◇医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備　80% ・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎資格・要件： ・エクセル、ワードの基本スキル

【千葉】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーにてバ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■歓迎要件： ・CMC分野での業務経験がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

【秋田市】大手医薬品メーカー会社での薬学知識を活かした品質管理業務 【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエンジニア

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学系の知見がある方 ■歓迎条件： ・液クロ、ガスクロの使用経験 ・材料分析を行うのが好きな方

【栃木】臨床評価◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： ・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・国内／海外の関連文

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器および医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験（国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む）を有する方。 ■歓迎条件： ・英語の文献を読むことに抵抗がない方

【栃木／鹿沼】臨床研究・臨床開発の企画など◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【医療現場での経験を活かしたい方歓迎／東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 当社の医療機器全てにおいて、毎年（隔年）、臨床評価／市販後監視活動を行い、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業務の知識及び経験を有する薬剤師、手術室看護師、看護師、歯科衛生士、臨床工学技士または臨床検査技師の方 ＜必要資格＞ 必要条件：看護師、歯科衛生士、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士

【栃木】PMS（市販後調査）業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： PMS（市販後調査）業務をお任せいたします。 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PM

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Excel、Word、PowerPointの基本操作ができるレベル ・英語の行政文書を理解できるレベル（機械翻訳併用可） ・医療機器又は医薬品業界経験者 ■歓迎条件： ・MR又は医療機器機器情報担当者の経験 ・医療機器や医薬品の規制や規則に関する知識 ・医療機器や医薬品の開発経験

【上野】臨床試験◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■歓迎条件：下記対象企業に勤務経験のある方　歓迎。 ・大学病院／病院 ・製薬会社／臨床研究機関 ・C

【東京】PMS（市販後調査）業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： PMS（市販後調査）業務をお任せいたします。 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PM

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Excel、Word、PowerPointの基本操作ができるレベル ・英語の行政文書を理解できるレベル（機械翻訳併用可） ・医療機器又は医薬品業界経験者 ■歓迎条件： ・MR又は医療機器機器情報担当者の経験 ・医療機器や医薬品の規制や規則に関する知識 ・医療機器や医薬品の開発経験

【愛知】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【京都】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【東北】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【和歌山】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【四国・岡山エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK 【実務経験不問/手厚いフォロー体制/スキルアップできる環境】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方

【静岡/会社説明会※12月開催】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜＆土曜日/選考要素無 ★平日夜や土曜日開催◎気軽に当社について知っていただける機会★ 正社員型派遣・特定派遣などの言葉は聞いたことがありますでしょうか？当社では『専門職』と呼んでいます。 「アウトソーシングでのはたらき方がどんなものか、当社の専門職としてどんなキャ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問><第二新卒歓迎> ★下記いずれかに該当する方★ ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業

【埼玉】医薬品製造における品質保証業務　※鷲のマークでおなじみの企業 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けら

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師免許があれば尚よし ・GQP関連業務経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上※） ※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等）

【海浜幕張】サプリメント製剤設計（課長補佐〜課長クラス）◆通販化粧品・健康食品部門売上トップクラス ■業務内容： 1）自社における製剤検討基盤（設備、知識他）の確立と業務の牽引 2）委託製造先との製剤設計に関する技術的監修 3）新規機能訴求に向けた製剤化技術の開発 ※3〜5名程度のメンバーを率いて頂く予定です。 ■入社後どのような業務から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サプリメントを含めた加工食品の開発業務に従事した経験を有し、製剤設計に必要な知識やスキルをお持ちの方 （テスト機等を用いて製剤のプロトタイプを作成するための基本的な知識を有する方） ・商業的な品質担保を製剤設計の視点から考えられる方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・基