【富山】検体検査業務（生化学、血液学、一般検査等）◇年休121日／夜勤無／世界水準の総合検査センター 【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／世界水準の高度な検査技術を有しています／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■募集背景： 同社は、富山県のあさひ総合病院ブランチラボにおいて、検体検査業務全般（生化学、血液学

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・臨床検査技師資格を有する方。 ■歓迎条件： 検体検査業務の経験がある方が望ましいです。

【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 〜業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下の要件およびそれと同等の要件をお持ちの方 ・医薬品企業でのGMP製造経験または類似する経験（※）をお持ちであること （※食品・化粧品など、清浄度の高いエリアでの規制に従った製造経験） ・日本語でのレポート作成ができるこ

【本社】ニプロG/ジェネリック医薬品のGQP関連業務　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・監査経験をお持ちの方 ・英語スキル（読み書き） ＜且つ、いずれかのご経験をお持ちの方＞ ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・品質保証業務のご経験がある方

【東京】規格業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 規格業務をお任せします。具体的には以下の内容となります。 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。 ・英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル（機械翻訳併用可） ・医療機器業界経験者 ■歓迎条件： ・高度なプロジェクトマネジメントスキルがあり、マルチタスクに対応可能である ・医療機器や医薬品の規

土日開催の職種説明会※選考要素無【大阪本町】DIコミュニケーター（薬剤師・MRの方へ） 製薬企業の電話問い合わせ担当として、医薬品を正しく使うための情報提供をお任せする求人の説明会を行います。MRや薬剤師としてのご経験を活かしていただけます！ 「応募するには迷う…」「一度詳しい話を聞きたい」といった方、是非とも説明会にご参加く

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MRまたは薬剤師の経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、MR：Medical Representative（医薬情報担当者）

【東京】CRA（モニター）〜2021年に日本へ進出／福利厚生・研修充実／週２リモート／退職金有〜 【2021年に日本へ進出／福利厚生・研修充実／フレックス／週２リモート／退職金有】 ■職務内容 当社の臨床開発モニターとして下記業務に従事いただきます。 ・治験を実施する医療機関への治験依頼 ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ・治験薬の交

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（モニター）のご経験３年以上 ＜語学補足＞ 英語（読み書き）※社内でのシステムで英語のものがございます

【神奈川／川崎】薬効薬理研究（慢性疾患領域）※東証プライム上場／創薬バイオベンチャー 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： 探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬系企業での薬理研究経験（文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成） ■歓迎条件： ・オ慢性疾患領域での薬理研究経験 ・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方

【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： 当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform S

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験

【海浜幕張】サプリメント製剤設計（課長補佐〜課長クラス）◆通販化粧品・健康食品部門売上トップクラス ■業務内容： 1）自社における製剤検討基盤（設備、知識他）の確立と業務の牽引 2）委託製造先との製剤設計に関する技術的監修 3）新規機能訴求に向けた製剤化技術の開発 ※3〜5名程度のメンバーを率いて頂く予定です。 ■入社後どのような業務から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サプリメントを含めた加工食品の開発業務に従事した経験を有し、製剤設計に必要な知識やスキルをお持ちの方 （テスト機等を用いて製剤のプロトタイプを作成するための基本的な知識を有する方） ・商業的な品質担保を製剤設計の視点から考えられる方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・基

【神奈川・溝の口】医薬品製造における品質管理・開発（試験）◆伊藤忠G／試験のスペシャリスト募集 【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／海外取引比率約60％・世界約90ヶ所の国や地域との取引実績あり／伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■募集背景： GMP 省令改正、ICHガイドラインへの準拠の必

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ・日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 または分析機器に関する知識または分析法バリデーションに関する知識 ■歓迎条件： ・薬剤師 ・査察対応経験 ・ビジネス英会話 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【大阪／枚方市】研究開発(化粧品) ※プライム上場／創業100年メーカーの新規事業／働き方◎ 粉体処理機器メーカーの最大手であり、粉体技術の世界トップレベルである当社において、医薬品素材の研究開発業務をご担当いただきます。 2025年10月には同社の大阪事業所内に化粧品事業の新拠点が完成予定です。 ■担当業務詳細： ・医薬品用途のナノカプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品の研究開発のご経験 ■歓迎条件： 日常会話レベルの英語力（海外顧客への技術プレゼン・商談が月2〜3回程度ございます）

【大阪】未経験歓迎！PMSモニター〜豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜 〜未経験歓迎！業界内で最大級の規模・安定性を誇るEPSグループの中核企業／教育体制充実・入社時から有給・フレキシブル休暇も取得可能／キャリアパスも豊富で長期就業可能〜 ■職務内容：承認済みで市場に出回る医薬品の安全性を確認することを目的と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜下記いずれかの経験＞ ・MR ・臨床開発（CRA、CRC等） ・医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等） ＜語学補足＞ 【歓迎】英語

【大阪】PMSモニター〜豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／モニターとしての経験の浅い方も歓迎です〜 ■職務内容：製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。 医療機関訪問／PMS調査の依頼（選定）／契約手続き／調査開始時ガ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニタリング経験のある方（治験、PMS、アカデミア等は問いません） ＜語学補足＞ 【歓迎】英語

【東京／未経験歓迎】PMSモニター〜豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜 〜未経験歓迎！業界内で最大級の規模・安定性を誇るEPSグループの中核企業／教育体制充実／キャリアパスも豊富で長期就業可能／週4在宅可／残業時間10時間以内〜 ■職務内容：承認済みで市場に出回る医薬品の安全性を確認することを目的とした製造販

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・MR経験者 ・臨床開発（CRC、CRA等）経験者 ・コメディカル（薬剤師、看護師、臨床検査技師等）

【奈良※1回面接】品質保証〈医薬品・ドリンク剤の受託製造トップクラス〉上場DyDoグループ/手当充実 【国内生産量トップクラス！最高峰の品質を誇る！アリナミン・エスカップでお馴染み/OEM・ODMに対応◆育休後の復帰率100％/短時間勤務はお子様の小学校卒業まで取得可能◎マイカー通勤可/年休120日/福利厚生充実◎】 ■業務内容： 一般用

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〈職種未経験歓迎！〉〈品質管理からキャリアチェンジされたい方歓迎！〉 ■必須条件： ・GMPまたはGQP基準で品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方

【神奈川／川崎】研究開発（モデリング＆インフォマティクス）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・計算化学手法（SBDD、LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニング等）を用いたデザイン業務経験 ・モデリングソフト（Schrodinger、MOE、OpenEye等の市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリング経験 ・モデリングソフトのプログラ

【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いた

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業での薬物動態、初期物性・製剤又は安全性いずれかの研究経験 ■歓迎条件： ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方 ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業での薬物動態、初期物性・製剤又は安全性いずれかの研究経験 ■歓迎条件： ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方 ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

【国内どこからでも勤務可】マーケティングマネージャー（CRM）〜「グッドキャリア企業アワード」受賞〜 【取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／キャリア支援制度が充実・厚労省主催「グッドキャリア企業アワード」受賞／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 低侵襲治療の推進に貢献する世界最大級の医療機器メーカーであ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・医療分野における営業またはマーケティング（または左記に準じる職務）経験5年以上 ・P＆L（ファイナンス）知識 ・複数名のメンバーをマネジメントした経験

【上野】臨床研究・臨床開発の企画など◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【医療現場での経験を活かしたい方歓迎／東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 当社の医療機器全てにおいて、毎年（隔年）、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業務の知識及び経験を有する薬剤師、手術室看護師、看護師、歯科衛生士、臨床工学技士または臨床検査技師の方 ＜必要資格＞ 必要条件：看護師、歯科衛生士、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士