医薬品関連 の求人一覧
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ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3〜10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。
下記のような業務を想定しております。
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する
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社内の品質保証体制の拡充を図るため以下業務をお任せ出来る方を
募集致します。
【仕事内容】
・工場内の衛生管理
・製造前の点検
・商品設計/規格書、表示ラベルのチェック
・クレームの原因調査/報告書の作成
・SQF資料作り
・新商品製造ラインの設計
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■自動車用シートや建材用床材シート等の製造において品質管理を担当いただく予定です。※まずは製品や業務に関してOJTで覚えたいただき、将来的な管理職候補としての活躍を期待します。未経験でも大丈夫です!
◆完成品の性能試験・外観検査、品質データの集計・報告
◆製品のサンプル保管・記録管理
◆不良が発生した際の対応(あっても年数回)
※国内殆どの自
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原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。
【主な業務内容】■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施
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トイレットペーパーの外装袋などの品質検査業務をお任せします。
【業務内容】
・フィルム製品の品質検査、分析業務
・製品出荷前の合否判定
・将来、品質検査担当のチーフ、グループリーダーも目指せます
(変更の範囲:当社業務全般)
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ヨコハマタイヤ"などのゴム製品をグローバルに展開する当社のタイヤ試験部門にて、開発評価に関わる試験法開発・公的規格対応・ISO/IEC17025の要求事項対応等の業務をお任せします。
■タイヤ開発評価に関わる試験法の開発・試験結果の解析・試験設備の導入維持管理
■ISO/IEC17025,ISO_IATF16949等の外部監査対応
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「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する当社にて、品質保証の募集です。ご入社後まずは当社製品の品質や製造に関する業務を積み知見を広げて頂いた後、品質保証担当としてご活躍頂きます。
■業務例:薬事法に基づいた製造と品質の管理/製造元や原料の販売元への監査 等
※入社後、OJTを行います。
■製品例:
・かゆみ、虫さされ薬「ム
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産業機器やデジタル家電製品の検証におけるマネージャー候補として、スキル・経験に応じて以下の業務内容をお任せする予定です。
・テスト管理業務、ステークホルダーへの報告業務、要員管理など
・産業機器やデジタル家電製品の検証及び、リーダー業務
・市場リリース前の実機(新機種)を用いたテスト実行管理、要員管理等
□専門知識を有した検証スペシャリストと
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【仕事内容】社内品質改善活動の推進や不具合未然防止活動の推進などをお任せします。
【具体的には】・発生不具合における原因調査と対策の進捗確認、顧客への是正報告
・市場クレームの発生要因分析と対策の進捗確認
・社内外の発生不具合データ分析
・量産中製品の品質保証業務(定期試験、定期測定、工程変更品の確認)
・計測機器の校正、管理 変更の範囲
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品質保証・品質管理業務をお任せします。技術体制強化の為、品質保証体制の構築を進めています。業務内容は、以下のとおりです。
【業務内容】
■顧客対応(提出書類作成、立会検査、クレーム対応)
■QMS、EMS対応(帳票作成、工程管理)
■工程改善(異常対策、品質工場、安全性向上、社員教育)
【担当製品】道路照明・トンネル照明・街路照明・公園照明
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■米穀の仕入れ〜精米/加工、及び販売を手掛ける当社にて、FSSC22000、HACCPの管理や製品品質管理、衛生管理指導等をお任せします。
【業務詳細】
・弊社で販売する米穀の品位計測など
・生産工程、在庫管理状況の管理 など
《品質の安定化への取り組み》
・横浜、新潟の各工場と徹底した品質管理や産地との連携等を行い、
最良な商品
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■医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。)
・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導 等
【仕事の魅力】国内に先駆
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住宅設備部品や自動車部品を製造する当社にて、品質関連業務全般をお任せします。
【具体的には】■得意先との品質にまつわる窓口対応(折衝、交渉、指導等)■帳票作成(手順書・基準書などの作成)や不具合品の検証・対策業務■ノギス等検査器具を使った測定業務
<働く環境について>年間休日120日・残業も平均10h/月なので働きやすくプライベートとの両立が
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大手食品会社のプリンやヨーグルト、マーガリンの容器などのプラスチック製包装容器の製造や、お菓子の包装フィルム等を企画する当社にて、品質保証職を募集いたします。
◎出荷製品の規格測定値チェック・出荷許可
◎顧客提出用の検査成績書の作成・提出
◎製品仕様書の作成・更新
◎特許の更新、新規案件に関する特許調査、迂回策の提案
◎不備対応(原因分析、是
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医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等(これまでの経験によっては、下記にも携わって頂きます。)
・ 製造所におけるGMPの運用管理
・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)
【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を
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■重点領域(免疫・炎症、感染症、神経)を中心にアンメットメディカルニーズの高い疾患に対する創薬プロジェクトを創出し、薬理リーダーとしてプロジェクトを牽引して頂きます。
◇創薬のアイデアを具現化し、提案してプロジェクト化
◇in vitro及びin vivo薬効評価系を構築
◇薬理試験を実施又は指示・監督し、結果の解釈及び今後の計画を立案
◇研
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■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂きます。
◇信頼性基準下の薬効薬理試験を実施、もしくは指示監督し、完遂
◇IB、CTDの薬理関連パートの執筆
◇開発品の臨床的位置づけを明確化する薬理試験の立案・遂行
◇研究開発計画書、試験報告書等の文書作成
◇他部署と協議し、プロジェクトの開発
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食品のプラスチック容器や包装フィルムの品質保証職を募集いたします。未経験でもOJTにて1ずつ教えます!◇商材例:大手食品会社で販売のプリンやヨーグルトカップ・マーガリンの容器・お菓子の包装フィルム等
◎出荷製品の規格測定値チェック・出荷許可
◎顧客提出用の検査成績書の作成・提出
◎製品仕様書の作成・更新
◎特許の更新、新規案件に関する特許調査
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■医薬品の品質管理業務【詳細】(下記、ご経験に応じてご担当頂きます)
品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理 等
≪使用機器≫高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。
【仕事の魅力】国内に先駆けて
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【配属予定部署の役割】薬事業務、製品広告・表示確認、品質統括業務、安全管理業務、品質保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質・薬事教育、行政対応、品質監査など
【具体的な仕事内容】■海外化粧品規制対応業務■化粧品・医薬部外品・医薬品・健康食品(機能性表示食品、特定保健用食品等)の届出・申請業務■広告・表示確認:製品表示や広告内容が薬
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