MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ■顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェク トチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進(担当の主は海外受注案件/7

【お任せする職務内容】品質管理課における以下の業務全般 ＜具体的には＞ ■品質管理、製品に性能試験 ■公的規格の認証等の対応 ■不具合、クレーム分析、対応■外注管理 ■社内標準化に関する業務 ■生産品の品質検査（月2回程度の土日勤務の可能性あり）

【概要】医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割) 【詳細】薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内において

量産されているパワーモジュールのイレギュラー品に対する原因追及、改善提案業務にご対応いただきます。 製造部や設計部と連携を取りながら、品質改善、不良品の低減に向けての打ち合わせや改善提案を行っていただきます。また、不具合品に関するデータの整理や解析業務にチームでご対応いただきます。

◆「業務スーパー」に並ぶ冷凍麺・チルド食品などを製造する当社にて、食品の品質管理、品質保証業務全般をお任せします※将来的に、組織の中核としてご活躍頂くことを期待しています。 具体的な業務としては安全・衛生管理状況の確認、同社製品の品質規格書の作成、食品の「細菌検査」「成分分析」等の精査、お客様からのクレームにおける改善及び報告書の作成を主に行

◆工場内を巡回しながら、製品サンプリングを回収。回収してきた製品の検査（官能・菌数・理化学等）を行い、検査結果判定後に検査報告書を作成し、出荷許可書の発行までお任せします※一から教育します。 【その他業務】・工場内のふき取り検査の実施 ・検査に使用する備品の在庫管理と発注 ・事故品やクレーム品の検査対応など 【採用背景】 現在変革期を迎えてい

■品質保証部で、多様化する環境関連業務の担当をしていただきます。 ※赤坂研究所については備考欄に企業担当が実際に見学した情報を記載 しておりますのでぜひ確認お願いいたします。(2024年10月時点) 【具体的な業務内容】 ・ISO14001の事務局、統括環境委員会の運営 ・お客様からの環境要求に対する調査、回答業務・工場への環境管理指導・GH

当社の品質管理課に所属いただき、製品の形状・寸法・強度の検査、不具合が発生した際の原因調査等の業務を担当いただきます。お客様への製品に関する説明を行う折衝業務も担っていただきます。 <<このような方が活躍できる部門です>> ■製品についての知識を積極的に習得し、細部に至るまで理解を深められる方　■お客様への説明が得意な

・研究開発業務（新商品開発、レシピ開発/資料作成、営業活動への同行など） ・マーケティング業務（営業部門と連携しながら顧客ニーズをとらえた新製品開発 ・品質管理業務（工場監査、ふき取り検査など） ・検査業務（微生物検査、理化学検査、官能検査などの検査業務）・製品管理業務（製品規格や食品表示チェック、サプライヤー管理など） 【仕事の魅力】営業と

■オリジナル商品を中心に「たのめーる」取扱い商品の選定やPB商品の企画について、商品担当MDと連携を密にして品質管理面、各種法規制を主としたチェックや助言■商社や製造工場に対して、商品の製造工程と品質 管理面の確認や改善交渉■当社の幅広い業種のお客様からの商品品質や含有化学物質法規制の問合せについて、コールセンター担当者に適切な回答を提供する

品質チェックや品質改善におけるノウハウの継承が急がれ、近年では認証資格の要求事項として品質文化の醸成が重要となっております。将来的にはISO9001やFSSC22000などの管理業務もお任せします。 【業務内容】 ■紙袋製品の品質検査・品質改善業務 ■お客様の監査対応、クレームに対する報告書の作成など ※クレーム対応については、報告書の作成を

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲：当社業務全般

■プレス部品全般の品質管理業務 ■【ISO/TS16949】の維持業務 【詳細】完成品や仕掛品の品質管理業務全体をお任せします。 ■プレスの不良や材料の不良、外注先における不良への対策等。検査員のマネジメント業務に携わっていただくことも期待いたします。 ※変更範囲:当社の定める業務

◇当社は「計測制御デバイス」「電源パワー」「環境エネルギー」「校正・修理」の4事業を展開するエヌエフGの事業中核会社です。そんな当社にて品質マネジメントシステムの構築、管理、維持、運用をお任せします。 ■品質マネジメントシステムの構築、特殊工程管理、維持、運用をお任せします。 【詳細】■ISO9100相当の品質マネジメントシステム構築、制定■

■母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。 ■母集団解析計画(関連論文の調査、IF調査、母集団解析計画書の作成) ■母集団解析準備(図表出力計画書の作成、解析用データ構造定義書の作成、プログラム仕様書の作成、解析用データセットの作成(SAS使用)) ■母集団解析(母集団モデル

スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における製品開発に係る業務をお任せします。 ■素材や原料の選定 ■化粧品の処方開発及びスケールアップ業務 ■各種検査対応（菌検査、製品検査など） ■製造販売承認申請に関わる資料の作成 など ※年間ローンチ数：約140SKU

品質管理に関するお仕事をお任せいたします。 以下、具体的な業務内容です。 【具体的には】 ■三次元測定機を用いて製品の精密寸法を測定、検査 ■報告書作成

◆医薬品,農薬,化学物質,食品添加物,化粧品等の安全性を評価する当社研究所にて、安全性・有効性評価における試験業務および研究をお任せいたします。世に出る前の薬に携わる社会貢献性が大きいお仕事です。 ≪業務詳細≫取引先企業から委託された評価試験において、顧客の要望や基準を満たしているかを確認する評価試験を行います。評価結果を資料にまとめ、取引先

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■P

【仕事内容】 「トップバリュ」をはじめイオングループ各店で扱われる食品や衣料、日用雑貨などの様々な商品の検査をお任せします。 【具体的には】 ・栄養成分検査やクレーム品の分析 ・官能評価 ・報告書作成 ※配属予定の食品検査部では、主に食品理化学検査・食品微生物検査・食品生化学検査と3つのグループに分かれて検査を行っています。