ISO認証の関連業務をはじめ、会社の品質管理の企画・事務のお仕事をお任せします。その他、品質に関する会社的な教育/講習会の実施等の運営・マネジメント業務も行います。※変更の範囲：なし 【具体的にお任せする業務】 ■ISO認証における事務局業務全般、品質に関する社内向け教育講習の実施 ■品質保証関連の会議の資料の確認・議事録の作成 ■品質に関

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

品質検査業務、品質改善業務などを始めとするISO認証の事務局業務/品質に関する会社的な教育/講習会の実施等を担当していただきます！クレーム対応等は一切なく、企画・事務・マネジメント中心のお仕事です。 【具体的にお任せする業務】※変更の範囲：なし ■ISO認証における事務局業務全般、品質に関する社内向け教育講習の実施 ■品質保証関連の会議の資料

自動車オイルポンプ部品の品質保証業務をお任せします。 【詳細】 ■自動車・二輪自動車 【本ポジションの魅力】 EV関連の自動車部品に携わることができ、世界のトレンド的業務経験を積むことができます。

当社における研究開発業務をお任せします。低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。ご入社後は先輩社員の指導の下、独り立ちまでしっかりとフォローいたしますの でご安心ください。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコ

治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 【具体的な業務内容】 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業

当社品質保証として、3次元測定器等計測機器を用いた完成品・段取り品の測定をお任せします。※画像測定器、形状測定器等も使用します。 将来的には、取引先との対応も行っていただく予定です。 【具体的には】 ■お客様へ確かな品質を保証するため、完成検査は厳しい品質基準のもと、検査・測定を実施しています。 ■現場で段取り品・工程途中の作品の検査を行って

■生コンクリートの製造・品質管理　 ■ルート営業　 ■営業事務　の中で主な業務をお任せします。 適性に応じて、面接時に仕事内容をご提案させていただきます。

■生コンクリートの製造・品質管理　 ■ルート営業　 ■営業事務　の中で主な業務をお任せします。 適性に応じて、面接時に仕事内容をご提案させていただきます。

■生コンクリートの製造・品質管理　 ■ルート営業　 ■営業事務　の中で主な業務をお任せします。 適性に応じて、面接時に仕事内容をご提案させていただきます。

■生コンクリートの製造・品質管理　 ■ルート営業　 ■営業事務　の中で主な業務をお任せします。 適性に応じて、面接時に仕事内容をご提案させていただきます。

完成メーカーと現地工場の仲介役となり、生産・品質体制構築について裁量権をもって一任します。■量産化に向けた試作品の確認■メーカーへの技術・改善提案■協力工場での生産工程管理・品質管理など ★やりがい…工場の生産品質向上に向けた施策や体制構築は駐在社員に一任しているため、自由度高く裁量権を持って働けます。一方でお客様の要望は高く、

完成メーカーと現地工場の仲介役となり、生産・品質体制構築について裁量権をもって一任します。■量産化に向けた試作品の確認■メーカーへの技術・改善提案■協力工場での生産工程管理・品質管理など ★やりがい…工場の生産品質向上に向けた施策や体制構築は駐在社員に一任しているため、自由度高く裁量権を持って働けます。一方でお客様の要望は高く、

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患者接点を通して蓄積されるReal World Data(RWD)の取得と活用を通じて、患者アドヒアランス向上やPRO（Patient reported outcome）を用いたエビデンス創出、さらには患者さんのフォローアップを行います。 【業務内容詳細】 ・薬局DXプロダクト（Musubi、Musubi Insight、Pocket Mus

■タイの日系企業に対し車載向け電子部品（基板）現地工場の生産・品質体制構築について裁量権をもって一任■量産化に向けた試作品の確認■メーカーへの技術・改善提案■協力工場での生産工程管理・品質管理）等 ＝＝顧客と工場の仲介役となって当社製品の品質向上に向けてご一躍頂ける方を求めてます＝＝ 工場の生産品質向上に向けた施策や体制構築はすべて駐在社員に

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行います。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当いただきます。 ■医薬品固形剤の製剤設計、包装設計 ■医薬品固形剤の製造プロセス管理 ■各種分析機器を用いた試験評価 【製品】医薬品の固形剤 【ツール】流動層乾燥機、打

SMR(小型原子炉)の海外EPCプロジェクト遂行に関わる品質保証体系の構築と運用を行っていただきます。 ■社内のASMEの原子力QMS構築とASME N認証の取得に向けた作業 ■社内への原子力QMSの教育 ■原子力QAマネージャーになるための知識習得