【品川】臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成・改定や、メディカルライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上） ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■歓迎条件： ・PhD ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）のクリニカルサイエンス業務経験 ・承認申請に関する業務経験 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を

【富山】医薬品の試験開発※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： 医薬品の試験開発の業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・医薬品の規格や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分析試験経験者 ■歓迎条件： 品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験、リーダー的立場での経験

【富山】医薬品の品質管理※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： 医薬品の品質管理（試験）業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・GMP関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル） ・品質管理経験 ・機器分析経験（特にHPLC経験の方歓迎） ■歓迎条件： GMP関連業務経験、試験責任者クラス

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（がん研究領域）／創薬研究に関する事業を展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 プロジェクトリーダーとして、メンバーや他部門とコラ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3〜4年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・ビジネ

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Safety部門)※創薬研究支援サービスを展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。プ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，

DHC化粧品の海外薬事・規制対応事務◆第二創業期・海外積極展開中／土日祝休・残業20H 〜化粧品の研究・開発・品質管理・海外規制対応経験者歓迎！／通販化粧品・健康食品部門売上好調【DHC】〜 ■募集背景： DHC第二創業期にあたり、海外展開の拡大方針を打ち立て、体制強化を図っております。 それにともない、海外での商品販売を可能にするための各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品または食品に関する海外規制対応のご経験 ※海外薬事のご担当として関わったご経験の他、研究・開発および品質管理業務の一環として関わったことのある方も歓迎いたします。 ・日本の化粧品規制についてのある程度の理解 ・PCスキル（Word：基本的な文書作成／Excel：リ

JM11【富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景： 当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・事業会社における細胞培養のご経験 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 ◆歓迎要件： ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 ・CMCにおける業務経験がある方

【品川】医薬施設における製造設備バリデーション業務（医薬品、食品、電子関連施設等） 【「MAKE BEYOND つくるを拓く」スカイツリーなどの日本を代表する建築物を手がける売上高1兆円超のスーパーゼネコン】 ■職務内容： ・医薬施設における設備バリデーション管理業務（GMP関連図書類作成、内容確認）をお任せ致します。 同社は原薬、固形製

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬施設における設備バリデーション管理業務のご経験

【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 〜スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割〜 ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・毒性病理学専門家、または獣医病理学専門家 ・GLPおよび非GLPで実施された試験の病理評価の経験

【東京】薬事申請資料の作成、作成サポート業務／グロース上場／年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成 ・レ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者

【東京】統計解析（CDISC関連業務）※リモート可／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取り

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験を

＜生物/バイオ/薬理知見歓迎＞動物実験代替ツールの開発◆プライム上場・新商品開発センター ◆薬理、生物学の有識者募集！グローバル規模ながら自由闊達な社風も魅力◎／モビリティ事業に留まらずインフラ・住環境・ヘルスケア事業も展開／社内就業支援制度も充実◆ ■採用背景： 薬理、生物、バイオ領域の研究者の目線で、プロジェクトに参画いただきたく、メ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 製薬会社、食品会社、化粧品会社などでの研究開発もしくは安全性評価で２年以上のご経験 ※ポスドク、アカデミアの方もご応募お待ちしております。 ■歓迎条件 ・理系大学卒以上（博士以上が好ましい） ・細胞培養経験 ・幹細胞培養の経験者 ・TOEIC(R)テストスコア600点以

【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【富山】薬剤師資格者向け理系総合職◆第二新卒職種未経験歓迎◆ ＜薬剤師資格を活かしたキャリアチェンジができる/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、薬剤師資格をお持ちの方を募集しております。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容：☆ご経験、キャリアの考え

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎

【神奈川】医薬品原薬・中間体の製造販売 〜年休120日／1951年設立の原薬メーカー／転勤無〜 〜老舗医薬品原薬メーカーでニッチトップ・年間休日120日・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし／安定、社会貢献性の高い医薬品業界〜 ■概要： 当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quality&rdquo

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 ■歓迎条件： ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方

【武蔵小杉】製品保証スタッフ◆歯科領域に特化◆年収450万円〜◆年休126日◆残業月10時間以内 〜歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業／土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ〜 ■業務内容： ・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、製品保証課スタッフをお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験5年以上 ・GQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【東京】統計解析担当者　〜小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ〜 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及び

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読

【名古屋／未経験歓迎】医療機関への営業職※社会貢献性の高い営業職／東証プライム上場エムスリーグループ 【医療従事者の方も歓迎！IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ／医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事／コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】 ■概要： 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・社会人経験3年以上 ・営業経験がある方もしくは医療機関での勤務経験がある方 ■歓迎要件： ・SMA実務経験またはSMO業界での何らかの業務経験がある方（CRC・メーカー向け営業等） ・ディレクション業務経験がある方　 ※具体的な業務として、プロジェクトやチーム全体の状

【応募意思不問】【東京/カジュアル面談】統計解析◇プライム上場のエムスリーグループ／在宅勤務可能 ■求人概要：応募意思不問でWEBカジュアル面談から開始できます。ご自身の経験・志向性を基にキャリアのすり合わせを図ったり、会社やポジションの詳細情報を直接ご説明させていただきます。その上で、ご興味持っていただけた際には正式応募にて選考参加が可能

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも該当する方 ・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログラミング経験（R等の他の言語は除く） ＜こんな方にオススメです＞ ・解析でスキルアップしたい ・在宅/出社の選択が自由な環境でワークライフバランスを整えたい（特にアカ

【岐阜市】医薬品（原資材・製品）の品質管理◆化学に関する基礎知識があればOK／トップ級シェア◎ 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス◎／化学に関する基礎知識があり理化学試験に興味のある方へ〜 ■業務内容： 医薬品工場における品質管理業務をお任せします。内容としては医薬品（原資

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学に関する基礎知識のある方 ・理化学試験、微生物試験の分析業務に興味のある方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方 ・医薬品に関する公定書、ガイドライン、通知への対応経験のある方