【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 〜『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物を含むバイオ原薬製造プロセス研究に関する実践的経験がある ・バイオ原薬製造プロセス研究に必要なラボ機器を自ら使用できる ・バイオ医薬品の開発、製造プロセス研究に関する包括的な知識がある ・自ら課題形成でき、解決に向

【大阪/リモート可】SSU（Study Start Up）※外資系企業で外部就労/フルリモート相談可 【※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務概要： 治験のスタートアップ業務全般を担当いただきます。具体的には、施設との契約書類の作成やIRB（医療

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・施設立ち上げを含むCRA経験者 ・CROでSSU業務の経験者

【九段下】薬事アソシエイトディレクター　※世界展開の外資系企業 ■業務内容： 薬事業務（RA）担当アソシエイトディレクターは、PDRAアニマルヘルス事業部のRA部門における医薬品安全性監視業務を含む薬事業務全般の管理を担当します。新製品開発および薬事業務のタイムリーな遂行には、科学的知識、規制要件の理解、戦略的思考、そしてチームリーダーシッ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・薬事のご経験5年以上 ・製品開発経験5年以上 ■歓迎要件 ・獣医師、または生物学もしくは動物科学の博士号取得者が望ましい。 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【福島県いわき市】GMPスタッフ　〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容： ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種品質試験実務の経験 ■歓迎条件： ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験

【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ　〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学試験業務（主にHPLC）経験５年以上 ・GMP関連業務への従事 ■歓迎条件： ・バイオ（抗体医薬品）に関する知識 ・分析法技術移転経験 ・LIMS使用経験 ・分析機器の導入経験 ・スケジュールに沿った業務を遂行で

【東京】QA　国内外製造所管理 〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ●以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証(GMP/GQP) ・商用医薬品又は治験薬のCMC研究又は製造管理・品質管理に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験が

【平塚】QA　国内外製造所管理（第五グループ） 〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Rea

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・商用医薬品・治験薬の品質保証(GMP)若しくは国内品質保証(GQP) ・商用医薬品・治験薬の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験 ・製造所における品質保証職(

【岐阜/池田町※転勤無】バイオ医薬品の製造職（係長クラス候補）◇日本国内有数のバイオ医薬品のCDMO 【ワクチン注射剤やバイオ医薬品（治験薬）を製造／ゼロベースからバイオ医薬品の開発・製造に携わる／基本土日祝休・年間休日123日】 ■職務内容： 当社、バイオ医薬品工場にて、医薬品の製造をお任せします。 担当する製品は、バイアル容器（小さな

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）工学部、理学部、農学部、薬学部、バイオ・生物学部を卒業した方 （2）医薬品または医薬部外品で製造経験 （3）高分子またはたんぱく質の物性分析経験 （4）低分子化合物または高分子化合物

【群馬/高崎市】細胞培養業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務をご担当いただきます！ ■業務内容 ・CHO細胞の培養 ・perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養を用いた試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・動物細胞を用いた培養業務のご経験をお持ちの方

【三重／四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場／福利厚生充実／就業環境◎ 「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社の東海事業所にて医薬品事業の品質保証として担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容 原薬（API）のGMP生産における品質管理を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品GMPの品質管理業務のご経験をお持ちの方（３年以上の実務経験） ・大学で薬学または化学などの分野を専攻された方 ・英語スキル：業務遂行が出来るレベル ■歓迎条件： ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申

【神奈川／川崎】メディシナルケミストリーメンバー　※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成経験（職務経験は問いません）

【大阪市※1回面接】【嘱託職員】医薬品品質委員会の事務局業務◆残業〜2H／年休120日／給食手当有 ◆◇1948年創業の医薬品関連の業界団体／医薬品業界の経験を活かす／委員会の多様な業務に挑戦／残業少なく家庭との両立が可能／福利厚生充実◎◇◆ ■職務概要： 事務局職員として医薬品の品質及び製造関連業務に関する業務をお任せします。医薬品業界

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈職種未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・医薬品の品質関連業務もしくは製造関連業務に携わったことがある方 ■歓迎条件： ・医薬品関連企業経験者 ・医薬品の薬事（特に承認申請）業務に関する知識・経験もお持ちの方 ・委員会と関連団体等との調整能力がある方 ・Word・Excel・PowerP

【東京都／中央区】薬事担当者◆バイオ医薬品開発〜製造・韓国株市場上5位企業 〜実務未経験も歓迎／バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人／正社員登用あり／ワークライフバランス◎〜 ■ミッション： バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行する ■業務内容：申請業務を中心とした薬事業務 プロジェクトに応じ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜実務未経験歓迎〜 ■必須条件： ※以下いずれか該当の方 ・医薬品の開発又は申請業務のご経験を有する方 ・医薬品の品質保証業務、製剤開発業務、分析業務のいずれかのご経験を有する方 ・医薬品に関する日本における製薬関連規制の知識 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品や無菌医薬品の知識やご経験

【六本木】マーケティング部長◆AI・データ活用による組織の仕組み構築等◆社会貢献性◎／東証プライム ■業務内容： 急成長する病院・有床診療所領域にて、AIとデータ活用によるマーケティング組織の仕組み構築と事業成長を牽引いただきます。 ■具体的には： ・病院・有床診療所領域に関わる30億円以上の予算管理と商談・リード創出責任 ・中長期的なマ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・デジタルマーケティング実務経験　※目安5年以上 ・B2Bサービスの事業推進経験 ・複雑なアライアンス調整や戦略立案経験 ・チームマネジメント経験（5名以上規模） ・AIの業務活用経験 ■歓迎条件： ・医療業界に関する知見 ・AIやデジタル技術に関する幅広い知見

【東京／市販後調査業務（PMS担当者）】シミックＧ◇リモート可◇希少疾病領域に貢献できる 〜希少疾病領域に貢献する製薬企業／フレックス・リモート可〜 ■業務内容： 市販後調査業務（PMS担当者）を担当いただきます。 ●1. 製造販売後調査等（調査・試験）の企画・立案 1) CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）のM1.11の作成 2)

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PMS業務のご経験を概ね5年以上お持ちの方 ・PVの関連法令（薬機法並びにGPSP及びGVP省令その他附帯する通知等）に関する知識 ・再審査／再評価／適合性調査に関する知識 ■歓迎要件 ・再審査申請及び適合性調査対応の経験 ・GVP業務の経験 ・管理職経験 ・データベ

【大阪／摂津※転勤無】プロセス開発＜ペプチド原薬開発のリーディングカンパニー＞年休127日 ＜世界が注目する中分子創薬を展開する、ぺプチド・オリゴ核酸原薬の研究開発・製造会社＞ ペプチド・オリゴ酸原薬の研究開発／製造会社を行う当社にて、プロセス開発のスタッフを募集します。 ■業務内容： 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎有機化学合成に精通しており、安全にラボで作業する知識がある方 ◎実験データの解析や管理ができ、データを基にレポートを作成することができる方 ■歓迎条件： ◎中分子合成 (ペプチド・核酸・糖鎖)や、化学工学・プロセス化学に興味がある方 ◎GMPに精通している方 ◎ペプチ

【川崎】生産管理職　※年休120日・残業20H未満／プライム上場・バイオベンチャー／未経験歓迎！ ◇◆2023年10月東証プライム上場／新しい治療選択肢を提供できるバイオベンチャー／年間休日120日・残業20H未満◆◇ ■業務概要 本ポジションでは、加工受託にもとづく生産管理業務をお任せいたします。 ・社内システムへの情報入力および更新作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基本的なPCスキル 社内外問わずコミュニケーションを積極的に取り、業務を推進できること ※生産管理業務の実務経験は不問です ■歓迎要件 資材管理、購買管理業務、バックオフィスなどの経験をお持ちの方 〜第二新卒歓迎、職種未経験歓迎、業種未経験歓迎〜

【東京】プロジェクトマネージャー《がん領域／放射性医薬品・国内後期開発》◆臨床開発経験の方歓迎 【高品質な放射性医薬品を展開・業界トップクラス／臨床開発の経験者歓迎／画期的な新薬の研究開発・製品ラインナップの拡充】 【はじめに】 今回は、国内後期開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーを募集します。海外共同開発パートナーや社内関連部署と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬企業またはCROにおける臨床開発業務の実務経験（目安：7年以上） ・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理経験：3年以上） ・部門横断的なプロジェクトにおける調整・運営経験 ・グローバル開発または国際共同治験に関するプロジェクト経験 ・ビジ

【早稲田】プラスチック分解プロセス研究◆ Forbesアジア「注目すべき100社選出」／年休125日 【世界最大級の微生物遺伝子データベース／「Forbes Asia 100 To Watch 2025」選出】 ■業務詳細 酵素を用いたプラスチック分解プロセスの研究を担当いただきます。 ・実験計画の立案 ・微生物培養、遺伝子操作、タンパク質

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 ・基礎的な分子生物学実験（PCR／クローニング等） ・英語を用いた業務に抵抗のない方　 ※ご入社後英語でのコミュニケーションの可能性があります。入社時の英語力は求めません。 ■歓迎条件 ・酵素工学やバイオものづくりプロジェクト

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社にて下記の業務経験がある方（3年以上） 例） ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副