工業デザインを軸にビジネスモデル、設計開発、調達、製造、販売に関わる広い領域の支援を行うデザインファームである当社にて量産製品・部品の生産管理及び品質管理担当を募集。評価試験や改善活動も推進します。 ■量産立上げ及び生産管理業務　■品質管理業務（QC標準設計、FMEA、分析・改善活動、評価試験推進等）　■関係先との折衝（クレーム対応、再発防止

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質保証業務をお任せします。※メンバー想定 【業務詳細】 ・基準に基づいた新製品の試験及び評価（合否判定） ・お客様からの要望に対する製品の分析（カバーの破れ、ほつれ、エアファイバーのへたり等）、対策の検討と関係部署への依頼、未然防止策の検討と依頼

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質保証業務を担当いただきます。※リーダー想定 【業務詳細】 ・基準に基づいた新製品の試験及び評価（合否判定） ・お客様からの要望に対する製品の分析（カバーの破れ、ほつれ、エアファイバーのへたり等）、対策の検討と関係部署への依頼、未然防止策の検討と依頼 ・

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質管理業務をお任せします。※リーダー想定 【業務詳細】 ・工程内でおきた不具合の分析（カバーのほつれ、縫製不良（目とび・汚れ）、エアファイバーの異物混入等） ・不具合対策の検討と関係部署や取引先への改善依頼、未然防止策の検討と依頼 ・取引先への定期的な工

■本社等、QMSの組織外で作成された文書のうち、品質マネジメントシステム上必要と判断した文書にかかる業務■規格及び規制の新規制定又は改正時に工場内への共有とその後の活動の進捗管理・品質マネジメント システムで使用するソフトウェアorシステムの導入活動、運用管理・品質マネジメントシステムにおけるプロセスの改善活動※他、規制要求事項への適合を確実

◆医薬品/化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する当社において、品質管理/品質保証をご担当して頂きます。 【具体的な仕事内容】 ■品質管理業務 (品質管理分析等) ■品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等)

■製品品質照査（品質文書レビュー）業務を担う。製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているか等、トレンド的な視点で評価し、報告書を作成。変更管理業務・文書管理業務を担う。 【組織について】チームメンバーは８名で全員が未経験者から業務を始めており、気軽に相談できる環境です。 【ポジションの魅力】薬品・医療機器の品質システ

◎主な業務内容◎ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整及び提出資料確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

【概要】医薬品/化学品など、常に革新的な製品を製造し世界の人々の健康に貢献する当社において研究開発をご担当していただきます。 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般

大手美容機器メーカーや中国パートナー企業、社内各部署と既存商品・新規商品の品質基準のお打ち合わせ等をお任せします。新機種立ち上げ時や量産開始時中国出張にて対応業務あり、増員をして組織強化を行います。 ■社内関連部署との品質基準の打合せ ■社外不良発生時の社内外の対応 ■製造手順書・基準書の作成　(社内展開用) ■不良品対応と改善 ■社内の限度

腸内細菌検査サービス「マイキンソー」により蓄積された15万件以上の腸内細菌叢データを活用し、さらなるサービスの発展に向けた研究開発を推進するポジションです。これまでの研究バックグラウンド（医療・創薬・ 生物系、機械工学×医療系など）と事業会社での経験を活かし、研究チームをリードいただきます。 【業務詳細】■研究チームのマネジメント

■機械加工製品・部品の検査業務■測定器（三次元測定機、マイクロメーター、インゲージ）を使用した精密検査■品質保証部門での業務■製造現場との連携■品質管理に関わる業務 【具体的には】品質保証部に所属し、機械加工された製品・部品の検査業務を担当していただきます。三次元測定機、マイクロメーター、インゲージなどの測定器を使用した精密検査が主な業務とな

110年以上の歴史を持ち「良品廉価」「先進技術をみんなのものに」を掲げ、世界中で事業を展開する業界トップシェアの自動車メーカーで、衝突安全に係る認証試験エンジニアをお任せします。 国内外の法規制調査から、技術部門などの関連部署と連携しながら、認証の取得や管理、監査の対応等の業務推進などをご担当いただきます。 ■最新の法規解釈：都度改定される法

【主な業務内容】 ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整および提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

研究職（医薬品GMP試験責任者）として業務いただきます。生涯研究者として最先端の技術に触れたい方やライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 【具体的な業務内容】◎アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ◎新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善 　医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ◎低分子医薬品CM

細胞培養案件の研究をお任せします。 ■クリニカルグレード（医療用）でのiPS細胞の製造（CPC） ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書作成、管理（手順書・標準書等の策定・整備等） ■大量培養（製造） 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験 【配属先について】大手企業が9割、チー

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。【詳細】・PLMシステム導入に伴う製品設計・工程設計プロセス最適化活動・マザー工場として子工場の連携強化施策の立案・実行 ・デザインレビューの運営・改善 【魅力】カテーテル/人工肺/ECMO等、幅広い製品群の設計プロセス改善に関われる。将来的には、設計品質保証のス

■品質マネジメントシステムの内部監査 ■認証機関による監査、規制当局による査察に関連する業務 ■他製造所、製造委託先に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援 【採用背景】認証機関による監査及び規制当局による査察が増加傾向にあり、人員補強のため募集。 【働き方】フレックス活用可/在宅勤務活用可能 【魅力】認証機関による監査や規制当局による査察

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。 【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届出など） ■自己点検（申請書の維持管理状態の点検）■製品の表示物の審査業務 ※製品をいち早く上市するための業務であり、直接的な患者さんとの接触はないものの、社会貢献を実

大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて、エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を実施いただきます。健康食品・疲労/睡眠改善に関わる商品がメインです。 【具体的には】 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもありま