医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
-
事業所長/営業・製造・流通部門を統括責任者として裁量をもち、シェア拡大に貢献
<1963創業・老舗リネンサプライ企業/平均有給取得日数10.8日/福利厚生充実>
医療・介護・福祉の現場を支える、静岡発祥の老舗リネンサプライ企業である当社にて、リネンサプライ事業部の事業所長を募集いたします。
■お任せしたい役割:
・LS事業所の営業・製造
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・事業組織のSCM責任者(生産領域におけるマネジメントで、20名以上の部下と成果を出した経験)
・事業組織のP/Lを理解し、カイゼンや利益拡拡大に向けて成果創出された経験
【歓迎】
・営業の経験
・事業組織におけるロジスティクス関連でのご経験
・生産管理(工程分析、動作
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【奈良】医薬品・健康食品の品質保証◆薬剤師免許をお持ちの方へ/明治15年創業の製薬メーカー/転勤無
【創業140年超え/自社製品からOEMまで幅広く展開する製薬メーカー/循環器疾患から守るミミズ酵素原料/鎮痛薬や風邪薬、胃腸薬などの品質保証業務】
■業務内容:
・品質基準の策定および文書化(SOPの作成)
・品質ガバナンス体制の構築・運用
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格保持
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:
グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ GCP/モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
・ Global Studyの実績を積みたい方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【リサーチ部門のマネージャー候補】医療ヘルスケアマーケット特化/リモート併用/プライム上場G
【医療関連企業の意思決定をサポートするマーケティングリサーチ会社/プレイングマネージャーとして部門の予実管理〜クライアント対応まで幅広く対応/リサーチ業務を通じて医療・ヘルスケアに貢献】
■お任せする業務内容:
既存顧客からのリピートオーダーが多
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社のマーケティング戦略及び課題を理解している方
・製薬会社のマーケティング部門との渉外、折衝ができる方
・5〜6人程度のピープルマネジメントやタスクコントロール経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【製薬業界向け】マーケティング戦略コンサルタント◆ポテンシャル採用/業界のマーケティング課題を解決!
【マーケティングリサーチで培った医療関係者とのつながりを活かし、業界課題を解決します!MRからのキャリアチェンジも歓迎!】
■概要:
今回募集の部署では、ビジネスドメイン開拓&サービス開発を主なミッションとしています。
具体的には、製薬会
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・ヘルスケア業界における営業、マーケティングなどのご経験
・製薬会社(処方薬)のマーケティング戦略及び課題を理解している方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【神奈川】研究開発職/研修充実/住宅手当あり/大手企業とのプロジェクト多数
<大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:
化学系(有機、無機、高分子、材料、錯
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・生物、化学系の学部出身の方
・生物、化学系の研究経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【浮間/宇都宮】CMC研究(バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定)※中外製薬グループ中核企業
バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)をお任せいたします。
■業務詳細:
・バイオ医薬品の開発プロセスの決定
バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:理系出身でバイオや低分子のサイエンスの知識、かつGMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験
・試験法開発経験
■歓迎要件
・工業化検討、プロセス評価が得意な方
・チームマネジメント,開発リーダー等の業務経験
・試験の自動化に関して業
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京/東雲】研究開発(薬事)※プライム上場製紙業界大手/残業時間15時間
【製紙業界リーディングカンパニー/東証プライム上場企業】
■業務内容
・GxP規制への対応業務(新たな薬事規制への対応に係る業務を含む)
・当局提出資料(CTD、承認申請書、試験報告書等)の作成、当局窓口
・新規プロジェクトにおいて薬事戦略の立案と推進(社内外調整
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
理系大学卒以上の方
チームワークよく働ける方,自ら積極的に仕事に取り組む姿勢のある方
薬事業務に関する実務経験を5年以上お持ちの方で、以下をすべて満たす方
・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方
・新薬に係る薬事申請及び当局対応のご経験
■歓迎要件:
・臨床開発の経
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【富士宮/第二新卒歓迎】品質管理(理化学試験)※正社員寮完備◎/残業10h程/プライム上場テルモG
【東証プライム上場のテルモグループ/世の中から求められる製品を多数展開/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】
■職務の特徴:
入社後は、メンバーとして製品出荷前の試験業務に従事いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまと
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され、興味をお持ちの方
・コミュニケーション能力と将来的にマネジメントにもチャレンジしたいという方
※ポスドク・特定技術派遣の方も歓迎です
■歓迎条件:
・製品の安全性や品質に関する試験業務の経験(理化学試験・機
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【静岡】人員管理・工程管理※担当者クラス◆感染症診断キットの業界大手メーカー◆年休124日
〜感染症迅速診断キットの最大級企業の1社/土日祝休み/年休124日/福利厚生◎/2024年に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場〜
■業務内容:
感染症の迅速診断キットを開発・製造・販売する当社において、体外診断用医薬品の製造に関する業務をご担
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
〜職種未経験歓迎/業種未経験歓迎〜
■必須条件:
・医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方
・チームメンバーとコミュニケーションを取りながら協同できる方
・調製、調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方
■歓迎条件:
・製造業での調剤業務経験(特に、医薬品メーカー/体外診歓迎)
・基礎的なPCス
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
-
【御徒町】品質保証(QMS)・薬事(RA)/リーダー候補◆土日祝休み/リモートワーク有
【医療機器の開発・製造・販売企業/3億円以上調達済み/グローバル展開を見据えた急成長中のベンチャー企業】
■業務内容:
品質保証(QMS)や薬事(RA)のリーダー候補として、設計〜製造〜市販後のライフサイクル全体で品質維持や向上と法規制順守をリードして
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器または製造業での品質保証実務2年以上、または薬事実務2年以上
・監査対応や品質文書(SOP/規定類)の作成、改訂経験
■歓迎条件:
・QMS(ISO13485/QMS省令)の構築や維持の主担当経験
・PMDA/認証機関対応、海外規制(FDA/CE)の実務経験
・英語での読み書き(メ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】放射性リガンド療法(TRT)戦略・マーケティングポジション募集!
■業務概要:
当社では、放射性リガンド療法(TRT)戦略・マーケティング担当者を募集しています。Cu-PSMA, Lu-PSMA, 131I-MIBGなどのセラノスティクス製品の戦略立案や市場浸透支援に関与し、がん治療の未来を共に切り拓く意欲ある方を求めています。
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・放射性医薬品、核医学、またはがん領域での実務経験(3年以上)
・製薬企業でのマーケティング・MSL・営業いずれかの実務経験
・医療機関・KOLとの信頼関係を築き、医療現場の課題解決を支援した経験
・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数/手厚いフォロー充実/平均残業10H程度
■業務内容:
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います!
<具体的に>
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニ
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発(CRA)経験2年以上お持ちの方
■歓迎条件:下記経験はなくても問題ございません。
・オンコロジー試験経験者
・グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【溝の口試験室】医薬品製造業の品質管理及び開発(試験)業務※伊藤忠G/医薬品原薬ビジネス国内トップ級
【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社/伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞】
■募集背景:
GMP 省令改正、ICH ガイドラインへの準拠の必要性もあり、医薬品を取り巻く法令環境は厳格化してきており
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験
・日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識
・分析機器に関する知識
・分析法バリデーションに関する知識
・査察対応経験
・マネージメント経験
・基礎英語力(GMP 関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン)
■歓迎条件:
・
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
・製造指図記録・試験記録の照査
・GMP文書の改訂
・製品品質の照査記録の作成
・変更・逸脱等GMPイベント管理
・当局や受託先からの監査対応
・自己点検等、製造所の
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品製造業で品質保証経験者(5年以上)
・医療用医薬品かつ固形製剤の取り扱い経験
■歓迎条件
・薬剤師資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【池袋】医薬品・医療機器等の問い合わせ対応(シフト制)/業界未経験歓迎/コールセンター経験者歓迎
【業務内容】
EPファーマラインはEPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
中でもコンタクトセンターは、業界の中でも他社の追随を許さぬ
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【求める要件】
事業会社での就業3年以上
コールセンターにてオペレーターの経験2年以上
コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
タイピングスキル(ブラインドタッチ、ほぼ手元を見ずにできるレベル)
OAスキル(Word
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【つくば工場】臨床検査薬の品質管理・製造◇臨床検査技師歓迎/年休126日/完全週休二日/上場G
【年間休日126日/創業60年越えの安定優良企業/各種手当充実】
■概要:
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品(アレルギー診
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・医薬品/食品/飲料/化学品などの品質管理の経験
・医薬品/食品/飲料/化学品などの製造経験
・医薬品/食品/飲料/化学品などの臨床検査の実務経験(臨床検査技師の方など)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【埼玉】安全性研究(医療用医薬品開発、実務担当者)◇年休125日/福利厚生◎
【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/賞与年2回/家族手当など福利厚生充実】
■採用背景
医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は非常に幅広い業務に携わ
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
■歓迎条件:
・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・英語文書の執筆をできる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】品質保証(メンバー)/医療用医薬品製造販売事業:太陽ファルマ株式会社へ配属
【太陽ホールディングス:東証プライム市場上場/電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】
※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です
■業務内容
・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整
・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画
・
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
※上記に加え、下記(1)〜(5)のいずれかに該当する方
(1)製造販売業者でのGQP業務経験
(2)製造所でのQA/QCに係る業務経験
(3)研究部門での製剤研究、分析研究の経験
(4)製造所での製造経験
(5)薬制薬事
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【京都※実務未経験歓迎】薬事申請事務(医療機器・歯科領域)◆創業100年!/業界トップメーカー
【東証プライム上場/1922年創業老舗医療機器(歯科領域)メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
■仕事内容:
・国内薬事申請業務
・海外薬事申請業務
・技術ファイル作成業務
・品質マネジメントシステムに係る文書作成業
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
理系の学部学科を卒業された方
掲載日:
情報更新日:
「気になる求人リスト」を使うには、無料会員登録が必要です。
会員登録
ログイン