医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【富士宮/リーダー候補】品質試験担当(理化学/機能試験)※東証プライム上場テルモG/福利厚生
【東証プライム上場のテルモグループ/世の中から求められる製品を多数展開/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】
■職務の特徴:マネージャーの領域として、最初は10名ほどをまとめるチームリーダーに携わっていただきます(ルーチンワークも、多少
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され知識を有する方
・製品の安全性や品質に関する試験業務の経験(理化学試験・機能試験)の経験
■尚可条件:
・チームリードやプロジェクトリードの経験のある方
・マネジメント経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【兵庫/神崎】医薬品原薬・原料の試験分析◆東証プライム上場・東和薬品の子会社/福利厚生・働き方◎◆
<東和薬品(東証プライム上場)グループ/転居を伴う転勤なし/家賃補助家族手当など福利厚生◎/高速代も規定により支給有/年間休日126日>
■業務内容:
当社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<第二新卒歓迎/業種未経験歓迎/職種未経験歓迎>
■必須条件:
・分析のご経験をお持ちの方
└学生時代のご経験も可
■歓迎条件:
・HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、 UV計、イオンクロマ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者(バイオ医薬品 原薬) ※中外製薬グループ中核企業
■仕事内容:
・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決
・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)
【入社後の流れ】
入社
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:高いバイオテクノロジーの知識をお持ちで、下記いずれかのご経験がある方
・製薬業界でのGMP製造経験
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験
(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【表参道】幹細胞培養士(CPC)◇学生経験も歓迎!◇/英語力も活かせる/インセンティブ有
〜最先端治療◎知的財産を多数保有する幹細胞治療のリーディングカンパニー/シンガポールに本社を構えるグローバル企業/積極的にグローバル展開中〜
■業務内容
CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行ってもらいます。日々培養のルーチンワークを行います
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも満たす方
・細胞培養のご経験(学生時代の研究可)
・英語流暢レベル
・社会人経験2年以上
■歓迎条件
・細胞培養の実務経験をお持ちの方
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福島】信頼性保証部 (データインテグリティスペシャリスト) ◆日本初のmRNA医薬品製造受託機関
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!/I・Uターン歓迎!】
株式会社ARCALISでは、事業拡大に伴い信頼保証部のデータインティグリティスペシャリストを募集いたします。
南相馬工場にて勤務を想定しておりますが、千葉県・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
医薬品業界での3年以上の実務経験
・GMPおよびCSV(Computer System Validation)に関する深い知識
・データ管理システムの使用経験
・優れたコミュニケーション能力と問題解決能力
・高い倫理観と細
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川】治験コーディネーター(CRC)/経験者採用/女性活躍/土日祝休/残業10H
【精神科領域を中心に専門性の高い治験支援を実施/研修・フォローアップ体制◎/産育休取得率100%/働きやすさ◎】
治験コーディネーター(CRC)は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポート業務にあたっていただ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・病院やSMOでの治験コーディネーターのご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。
・血中濃度の測定、解析
・試験計画の立案、委託先の選定、折衝
・モニタリング
・標準手順書(GCP)の改訂作業
【当社について】
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・ジェネリック医薬品メーカーにて、臨床試験に関する業務経験(3年以上)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/カジュアル面談】CRA/経験者モニター◇在宅可/希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス
【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/働きかた◎】
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAの経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■業務内容:
・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方
・外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福岡】アプリケーションスペシャリスト(医用画像解析)◇年休125日/キヤノンG
〜キャノンG/世界トップクラス医療機器メーカー/年休125日(土日祝)/経験を活かして安定就業を目指している方へ/福利厚生充実/キヤノングループの注力事業〜
■業務概要:
医用画像解析ワークステーション(AbiertoVision、Vitrea、Abiert
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかを満たす方
・診療放射線技師
・病院勤務経験3年以上
■歓迎条件:
・CT/MRI検査、医用ワークステーション使用経験
<必要資格>
歓迎条件:診療放射線技師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15h程/NTTグループ
【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月15.3時間】
【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・CRC(治験コーディネーター)のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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未経験歓迎!【大阪】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15h程/NTTグループ
【未経験・第二新卒歓迎!働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間:平均月15.3時間/研修制度充実】
■業務内容
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・薬剤師経験のある方
<職種未経験歓迎><第二新卒歓迎>
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】生物学的同等性(BE)関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー
□■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー/年間休日128日/家族手当・育児休暇など福利厚生充実/フレックス/東証プライム上場G■□
■業務内容:
ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など)
・英語力(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜
【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力/抗体薬物複合体(ADC)など最先端技術を駆使するプライム上場企業】
■業務内容:
・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務(責任者をフォローする役割)(逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等)
・治験薬
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品又は治験薬の製造部門、試験部門、品質保証部門いずれかの実務経験2年以上。又は関連業務の3年以上に相当する実務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【英語力を活かす×伊藤忠グループ】医療機器のマーケティング※消化器内科領域◆土日祝休/年休124日
【伊藤忠商事の医療機器部門から独立した医療機器専門商社/社会貢献性の高い事業に業界未経験からチャレンジ可/働きながら医療の知識習得可/土日祝休み】
医療機器専門商社である当社にて、医療機器のマーケティング担当を募集します。
■具
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業種未経験・職種未経験歓迎>
■必須条件:
・実務での英語の使用経験
・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点程度の英語スキル(TOEIC(R)テスト以外でも可)
・幅広い製品知識や医療知識の習得に意欲的で、能動的で粘り強く物事に取り組める方。
■歓迎要件:
・医療業界での就業
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【英語力を活かす×伊藤忠グループ】医療機器のマーケティング※マネージャー候補◆土日祝休/年休124日
【伊藤忠商事の医療機器部門から独立した医療機器専門商社/土日祝休み】
医療機器専門商社である当社にて、心臓血管外科領域のマーケティングチームのマネージャー候補を募集します。
■業務概要:
マーケティング統括部 心臓血管外科領域製
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・チームマネジメントまたは後輩指導経験
・プロダクトマネジメント・マーケティング実務経験(3年以上)
・実務での英語使用経験(TOEIC(R)テスト700点程度/海外メーカーとの交渉など)
・医療知識の習得に意欲的で、能動的・粘り強く取り組める方
■歓迎条件:
・心臓血
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【完全未経験歓迎/アカデミア歓迎】微生物検査グループ ※PHCホールディンググループ
■業務概要:
同社の感染症検査室 微生物検査グループにて、一般細菌検査チームでの微生物検査業務を担当していただきます。検体の受付から培養、顕微鏡による判定、菌の同定、薬剤感受性検査、結果報告までを一貫して行います。高度な検査技術を駆使し、社会の健康と安全を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件:
以下いずれも必須となります。
・臨床検査技師資格保有者
・理系の専修・各種学校、理系の大学卒
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- 仕事内容
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GM04【東京】体外診断機器・試薬の商品企画/学術 ◇重点事業の医療分野/フレックス制・週2在宅可◎
【日本を代表する大手メーカー/売上高3兆円規模/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休125日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】
◆職務内容:
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表と
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・体外診断機器(IVD医療機器)に関する学術もしくは商品企画等の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東北/理系卒歓迎】化学・バイオ・医薬などの研究開発職/正社員◆土日祝休◆実務未経験からの研修制度◎
◆未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます/研修充実◆
■業務概要:
医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。
■入社時研修:
入社後、まず当社研修施設に
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験・業界未経験歓迎>
■必須条件:
・経験不問
・理系学部を卒業された方
・転居を伴う転勤が可能な方
■歓迎条件:
※下記のようなキャリアをお持ちの方
・HPLC・GC使用経験者(実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方)
・細胞
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情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1/プライム上場/歴史と実績の安定企業
【非臨床試験受託数国内NO.1企業/グローバル売上拡大中/創業60年以上の安定企業/プライム上場/年間休日120日/鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業/福利厚生・ワークライフバランス充実】
■業務内容:
前臨床の安全性試験(動物
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある人
・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル
■歓迎要件:
・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
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