派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります！ ★派遣先メーカーへの転籍実績有◎キャリアアップも狙えます◎★ ★在宅・時短勤務OKで家庭との両立も可能！※案件による★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ ※「チャージ連動型給与システ

派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションとなります！ ★派遣先メーカーへの転籍実績有◎キャリアアップも狙えます◎★ ★在宅・時短勤務OKで家庭との両立も可能！※案件による★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ ※「チャージ連動型給与システ

当社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作をしています。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾

医療用内視鏡システムの開発・製造を担っている当社にて、品質保証に関する業務をお任せします。 【具体的に】 ・製造工程などで発生した不良品（不適合品）の解析 ・上記結果を基にした部品・製品処置の決定、推進 ・重要業績指標（KPI）の管理

■チョコレートをはじめ、業務用クリームや洋菓子の製造・販売を行っている当社において、品質管理業務をご担当頂きます。【詳細】■各種検査（細菌・官能・衛生）データに基づく製品の確認、改善の指導　■ク レーム製品の品質確認、報告業務および顧客先への改善報告の作成および製造現場への落とし込み　等 【将来的には】JFS-BおよびHACCPについての対応

R&Dセンター（開発センター）での繊維関連の品質試験、開発品の評価、 品質基準等の基準/ガイドライン等の制定・改訂などをメインにご担当いただきます。また、また課の運営及びマネジメントもお任せします。 ◎開発センター内の試験室運営及び、品質向上へ向けて幅広く取り組んで行く業務になります。品質の見識を持ち、高いモチベーションで取り組める

美容健康用品等を企画/製造を行う当社にて、法人のお客様から品質に関するご要望についてお答えする業務をお任せいたします。穏やかで風通し良く育成にも力を入れています。 【詳細】プラスチック製品および、紙加工製品を含む段ボール商品をメインに品質を管理している部署です。現場現物にて未然防止・再発防止・流出防止の取り組みを強化しています。 【職場風土】

医療用内視鏡システムの開発・製造を担っている当社にて、主に新製品開発に関する品質保証業務をお任せします。 【具体的に】 ・新製品開発プロジェクトにおける設計レビューへの参加 ・新製品設計文書のレビュー・承認 ・新製品の検査工程設計（検査規格、手順の設定） ・既存品維持活動（規格、手順書の改廃訂）

■粘着テープ製品における品質管理・品質保証・工程管理を幅広く担当いただきます！　未経験の方でも先輩社員とのOJTのもと、一から学んでいただくことが出来ますので、安心して働いていただけます。 【職務内容】 物性試験の実施、工程管理の検討、品質調査と対応、ハンドメイド試作、環境調査等を担当いただきます。詳細は面接時にご説明いたします。 ■日常業務

医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 ■製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防･対処 ■安定した製品品質確保のためのシステム維持･管理 ■お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ■新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ■親会社と協力した品質管理体制の構築

当社の品質管理業務と、ご経験に応じて仕入れやその他職種と兼務していただくポジションです。 店舗や加工場の巡回、衛生チェック、従業員への衛生指導、クレーム対応、食品表示の確認などを担当します。HACCPの考えに基づく管理体制構築も推進。仕入れ担当と連携し、加工品や弁当などの品質面から新商品開発を支援します。その他仕入れや情報配信など、ご入社いた

◆環境調査(分析)職として下記業務をお任せいたします。 ・環境分析：水質、土壌、排ガス等の分析 ・作業環境：作業場で採取した有機溶剤、粉じん等の分析 ・産業廃棄物、ＰＣＢ、材料、アスベスト等の分析 ・有機物、無機物、金属等において多くの分析項目を実施し、 GC-MS、LC-MS-MS、IC、ICP-MS、XRD等の分析装置を使用した分析

当社はカット野菜の「企画・製造・卸」を西日本中心に展開する企業です。「野菜関係の市販品、日本一」を目指し、2026年にはIPO（株式上場）を計画中。要となる工場の未来を担う品質管理メンバーを募集します！ ＼具体的には（段階的にお任せします）／ ■カット野菜工場での品質管理・改善活動業務 ■工場内の巡回　■発見した改善箇所への対応 ■清掃チェッ

当社の品質管理部門にて、非破壊検査業務をご担当いただきます。 製品や材料の内部構造や表面状態を調べていきますが、当社製品の性能や安全性を確保する重要なポジションです！ 【具体的には】 ■金属加工部品や溶接部の非破壊検査業務 ■検査手順書、検査成績書の作成業務 [従事すべき業務の変更の範囲：変更無し]

臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。下記募集ポジション詳細となります。 ★能力次第で特別給与システムを活用し年収1,000万円以上も可能！★ 【募集ポジション】 ・臨床研究・臨床開発PM、CRAプロジェクトリーダー 　CRAスタディマネージャー、ベンダーマネジメント ※面接時に最適なポジションをご提案させてい

派遣先メーカーorCROにて統計解析計画書・統計解析仕様書・解析用データセット・解析プログラムの作成等統計解析業務全般をお任せします。 ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップしたい方歓迎★ 【業務詳細】 ■薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、 ■統計解析報告書作成、総括報告書（案）・申請資料作成支援、 【取引先】大

当社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作をしています。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾

■チョコレートをはじめ、業務用クリームや洋菓子の製造・販売を行っている当社の品質管理をご担当いただきます！将来的にはマネジメント業務もお任せしていく予定です。 【詳細】■各種検査（細菌・官能・衛生）データに基づく製品の確認、改善の指導　■クレーム製品の品質確認、報告業務および顧客先への改善報告の作成および製造現場への落とし込み　等 ■JFS-

医薬品・医療機器メーカー、CROにてにて臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかどうか等のモニター業務をお任せいたします。※派遣型CRAとなります ■派遣型CRAについて■ 派遣先メーカーの一員として業務を行っていただきます！ ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップし

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！ ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップしたい方歓迎★ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・