歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売を行う当社にて、製品保証課スタッフとして勤務いただきます。 ■変更管理■逸脱管理■品質情報■供給者管理■製品品質照査 ■文書管理■薬事対応等■バリデーション※ ※バリデーションとは製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が期待される結果を与えるこ

品質分野の窓口として、顧客への納入品の品質保証業務全般をお任せします。苦情/クレームの原因究明、再発防止策の報告及び社内での品質改善の推進業務をご担当いただきます。 【特徴】■新規製品の開発段階にも参画し、新規製品のリスク評価、管理指標・体制の確認、品質の改善を関連部署と連携して進めます。 ■品質について、社内(技術部門・営業)/協力メーカー

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せ。 ■新薬承認申請の戦略企画　■物理化学的性質ならびに製造　■品質管理に関する資料の整備／評価／助言／規格の設定　■試験方法に関する資料の評価／助言　■

主に外資系製薬会社に対して、臨床開発、薬事戦略のコンサルティング・資料作成等をご担当。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資料の評価

通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質管理業務をお任せします。 【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケーショ

■セキュリティー・防災設備など電気が通るところには必ず使用される電気部品を製造・販売する当社にて、品質管理をお任せします。【詳細】■自動機の保全■生産治具の作成■CAD設計■不具合が出ないよう改善 ■不具合原因追求と対策■生産設備の設計製作■海外規格対応【当社の強み】創業以来の長い歴史と豊富な実績のある安定企業。近年のテクノロジーに対応すべく

当社が製造するコンクリート製品の品質管理業務をお任せいたします。 （変更の範囲）なし ・クレーム対応、原因追及 ・工場監査への対応、各種マニュアルの策定 ・工場内の衛生管理 ・社内規格書作成 ・社員への品質向上のための指導、教育

ヨコハマタイヤ"などのゴム製品をグローバルに展開する当社にて、国内・海外工場で生産されるホース配管に関する品質保証と品質改善、標準化業務をお任せします。 1. 品質問題（主に生産拠点で発生し）の再発防止策の立案、実行の促進 2. 品質マネジメントシステム(以下QMS)認証に関わる業務（全体の統括、内部監査の実施、外部審査の対応等）

■ちぼりグループ全社の品質を維持向上する業務をお任せします。 ■ISO9001、FSSC22000、HACCP、食品衛生関連業務 ■工場監査立ち会い ■クレーム対応業務 ■品質向上業務

当社で製造している電子部品（自動車やゲーム機等の部品）を、ＩＳＯ９００１の規格に則り、技術的管理・品質管理を行います。 ■技術管理・・・製造現場がモノづくりをしやすいよう、情報の整備、展開、技術指導を行います。 ■品質管理・・・現場での品質的な問題点を見つけ、対策、改善を行います。また、工程の改善を行い品質問題を未然に防ぎます。 【変更の範

通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質保証業務をお任せします。 【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケーショ

通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質保証業務をお任せします。 【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケーショ

LNG船やLPG船、産業用機械に使用される工業用ゴムの品質検査業務をご担当いただきます。寸法測定、外観検査など、目視や手作業で検査を行います。インフラを支える使命感をもって仕事をしてみませんか。 ご入社後はISOの内部監査員として品質に対する考え方を身に付け、専門的なスキルを身に着けることができます。将来的には管理職を目指していただきたいと思

ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務をお任せいたします。具体的には先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造、試験がメインです。 【なぜIDファーマか】 ■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有 ■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前の

●検査業務、出荷業務などの基本的なスキルを取得後に検査工程の管理、出荷管理、物流管理などを行って頂きます 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【就業場所の変更の範囲】本社および全国の支社、営業所

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なって頂きます。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング

弊社品質管理部門において、下記を主とした業務をご担当いただきます。 ■市場クレーム対応、原因究明、一次対策〜恒久対策の完遂 ■工場ラインの品質管理業務 ■製品評価試験の検討 ■サプライヤー様への品質監査 ■部品採用の評価試験　など

当社の品質管理システム（ＱＭＳ）の構築と運用を推進し、製造グループ（各部品加工事業部）でのモノづくりの中で品質管理の仕組を検討し構築します。具体的には下記のような業務内容となります。 ・新規製品に対する不具合未然防止策の検討と実施を担当します。 ・不具合が発生した際の再発防止策の検討、策定を行います。 ・品質に関するお客様の困り事に対応し

★化粧品の処方開発や試作品の開発をお任せします。 仕様から完成までの全体的な業務はもちろん、化粧品本体の色や香料に至るまで、すべての工程に携わっていただきます。 【商品】シャンプー、コンディショナー、クレンジング、洗顔、化粧水、ジェル、美容液、業務用化粧品全般、エステ用化粧品、洗剤（業務用手洗い洗剤、エ業用洗浄剤）などを幅広く手掛けております

主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コンサルティング・資料作成等をご担当頂きます。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■臨床開発戦略計画の立案、評価分析、助言■規制当局との相談準備、資料作成、評価分析、支援■治験相談戦略構築、評価分析、助言、出席■各フェーズ(PI