※CRC/CRA,DM経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【CRA／CRC,DM経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 ■募集概要： モニターやCRCの経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方 ・大病院での立ち上げ経験のある方

【南さつま】医薬品GMP管理◆薬剤師免許をお持ちの方へ◎ニッチ商材トップ級／年休134日 〜創業100年超／機能性樹脂や中間体の製造で国内外に広く知られるニッチトップ級企業／働き方◎／健康経営優良法人、中小規模法人部門に認定〜 ■業務概要： 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・薬剤師免許取得者 ■歓迎条件： ・品質保証業務 ・薬事関連業務

【大阪】治験の品質マネジメント ※CRC/CRO監査経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】 ■職務内容： 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方で地方出張可能な方 ・ＳＭＯ／ＣＲＯでの業務監査経験がある方 ・治験コーディネーター経験者 ・ＣＲＯ経験者 ・治験事務局経験者

【兵庫/神戸】品質保証（医薬品）※年間休日125日／土日祝休み／福利厚生充実／大手取引多数 【年間休日125日／土日祝休み／大手取引多数／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】】 ■業務内容： 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行っている会社です。同

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP下での品質保証業務経験を有する方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・GMP責任者（変更、逸脱、品質情報処理等）としての業務経験

【千葉】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【関東：未経験歓迎】技術研修体験会【2025年8月22日(金)／8月23日(土)】 ■選考会スケジュール：以下の日程で1月の技術研修体験会を開催します！ 【2025年8月22日(金)／8月23日(土)】 ※上記日時にてAM・PMいずれの時間帯も開催しておりますので、ご希望の参加日時をお知らせください。 ※理バックのみの方も歓迎です！ ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系バックグラウンドを有する方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

【富山】医薬品の製剤開発(工業化検討)◆第二新卒・キャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容：＜半年〜1年の教育期間がございますのでご安心ください＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードラ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜第二新卒歓迎＞<職種未経験歓迎> 以下いずれかの経験がある方 （1）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （2）製剤工場での実務経験5年以上 ■歓迎要件： ・製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 ・工業化担当

【町田】科学医療機器チーム◆業界未経験歓迎／オリックスグループ／安定した就業環境 【業界未経験歓迎／オリックスグループ／安定した就業環境／福利厚生◎】 ■業務概要： ・入社後、一定期間は当社の業務フロー(レンタルビジネスの流れ)を習得して頂きます。 ・業務内容習熟後、当面の間は当社で扱っている分析関連機器に対する下記のようなサポート業務及び

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・計測機器を使用した業務経験があり、計測関連機器の知見がある方 ■歓迎条件： ・分析関連機器を使用した業務経験者 ・計測器メーカ勤務経験者 ・ガスクロマトグラフィー、走査電子顕微鏡等の測定及び設置経験者 ・計測機器の校正経

低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員 ■業務内容： ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 ■業務の魅力： 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること。 ■募集背景： 独自の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験 ・有機合成化学 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【東京】★未経験歓迎★メディカルライター／医療広告代理店　※リモート可能／転勤無し／フルフレックス 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細 1）原稿執筆・リライト：薬剤関連の資料、論文などを基に、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師など医療系の資格をお持ちの方 ・TOEIC(R)テスト600点以上または英検2級以上、もしくは英語の医学論文が理解できる方 ＜歓迎条件＞ ・医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライター

【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒以上の学歴 ・品質管理業務の経験者 【できれば必要な経験・資格】 ・品質保証・品質管理業務または製薬企業での勤務経験者

【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・医薬品開発の規制要件を理解し、承認取得までの道筋を戦略的に構築でき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴 ・海外規制当局との折衝経験（欧米の当局相談/IND/CTA等） ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） ■歓迎条件 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知

【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ・医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ・英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ・医薬品の承認申請の経験

【福岡】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中〜 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【東京/医療業界経験者◎】アジア人特化の医療機器（人工関節・整形外科）営業／裁量権大／直行直帰可 【自由度の高いポジション／世界40か国以上で事業展開する整形外科医向け人工関節の営業／多彩な人工関節製品ラインナップ／完全直行直帰型／アジア人の骨格に特化した台湾製品／専門性を深められる業務】 ■仕事内容 ・人工関節（ヒップ・ニー領域）を中心

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医療機器営業のご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京／浮間研究所】品質保証担当者（生産技術本部） ■仕事内容： 当社の生産技術本部にて、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務をお任せ致します。 ・開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等の技術/サイエンス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国内・海外問わず）のある方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験があり科学・技術の専門性の高い方、又は他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/Q

リーダー候補/研究開発（メディシナルケミスト）/静岡県伊豆の国市（大仁） ■募集背景： 旭化成ファーマでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募集し ます。 ■具体的な業務内容： ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上）。 ・有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士学位。 ■歓迎条件： ・英語で科学的な議論を実施できる。 （例）英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験ある

【岩手県・釜石市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格 ※実務未経験歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【目黒】安全機器のプロダクトマネージャー※130年の歴史をもつドイツ発祥メーカー ■業務・責任の範囲 ＜製品管理および製品マーケティング活動＞ ・製品の機能、動作原理、及びその応用の理解 ・日本における製品ライフサイクルの管理 ・製品の使用およびその応用に関するトレーニングセッションの実施 ・日本における担当製品エリアの製品立ち上げ活動のリ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全機器、安全用品、産業機器を商材とするメーカーでのマーケティング、プロダクトマネジメント経験3年以上 ・BtoB マーケティング業務経験（新製品のローンチ経験、市場調査・市場動向の把握、競合調査、価格設定、ターゲット市場向け製品戦略立案） ・本社、及び海

【富山中新川郡/転勤無】医薬品の製造管理職候補◆増産に伴い積極採用/年休120日◆ ■ポジション概要： ・製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量→造粒→打錠→FC→検査→包装までを一貫製造する）の実務を主導いただきます。 ・製造

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品製造経験 10年以上でSOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験がある方 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方