医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
-
【新潟/未経験歓迎】医療機関への営業職 ※社会貢献性の高い営業職/東証プライム上場エムスリーグループ
【医療従事者の方も歓迎!IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ/医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となる仕事/コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】
■概要:
新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・販売サービス業等で数字を追った経験のある方
・営業経験をお持ちの方
※SMA経験は不問でございます
■尚可条件:
・医療従事者としてのご経験をお持ちの方
・医療業界でのご経験がある方優遇
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【京都】化粧品や医薬部部外品の品質管理※GMP知見お持ちの方/エアゾール製品業界トップクラスメーカー
【基本土日祝休み/丁寧な0JTや指導/品質管理のスキルが身に付く /年間休日123日】
業界トップクラスのシェアを誇る当社の品質管理(分析)業務をお願い致します。
■職務内容:
・当社にて生産する製品の原料検査・ 原液検査・製品検査に関わる
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・化粧品や医薬品、医薬部外品におけるGMPの知識をお持ちの方
・品質管理でのリーダー経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・医薬品業界での品質管理、品質保証経験をお持ちの方
・薬学部卒など、薬学の知見をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【富山/射水市】医薬品の品質保証/DNP大日本印刷G/働きやすい環境/正社員
■主な業務内容 【変更の範囲:会社の定める業務】
医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。
■業務詳細
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション他、GM
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験
■歓迎条件:
・製薬会社での薬事業務経験
・マネジメント経験
・英語力をお持ちの方
<語学補足>
■歓迎条件:英語力をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【茨城県五霞町】ファインケミカル事業での品質管理<係長クラス>◆転勤無/マイカー通勤可/
【プライム市場上場/転勤無/キユーピーの技術力を生かしタマゴの有効成分を活かすファインケミカル事業/マイカー通勤可】
■業務概要
ファインケミカル事業では、タマゴの各成分の機能性を広く食品・化粧品・医薬品に使用していただけるよう、様々な有効成分を抽出
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬業界や化粧品業界などのGMP省令に基づく品質管理経験
・マネジメント経験のある方(5~10名以上の組織規模)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【栃木/那須塩原】動物医薬品の品質管理◆薬剤師資格を活かす/実務経験不問/動物医薬品のジェネリック
<第二新卒歓迎/年間休日120日以上/完全週休2日制/幅広い製品を扱うリーディングカンパニー/ユーザービリティが良いユーザー目線での商品開発に強み◎>
■募集背景:
IoTを最大限活用した自動生産に早期から取り組み、海外展開強化や幅広い製品
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎>
・薬剤師資格をお持ちの方(実務経験不問)
■歓迎要件:
・分析装置を用いた機器分析経験(学生時代に分析機器を使用された経験などでも可です。)
・医薬品製造管理者経験者
・品質管理業務経験者
<必要資格>
歓迎条件:薬
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【大阪/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜
〜業界トップクラスの受託実績/グローバルの顧客からの信頼も豊富/未経験でも充実した研修制度でサポートします/〜【変更の範囲:会社の定める業務】
■仕事内容:「育薬」を目的としたデータマネジメント業務を担当します。PMSとは製造販売後調査の
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
・システム構築(医療関連以外も含む)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得>
■業務内容:
医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。
【プロジェクトの対象】
・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上
(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationも
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【徳島】品質管理リーダー職(技術指導業務など)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
徳島工場において、品質管理業務(GMP分析試験業務)を指導できるリーダーを募集致します。
医薬品(GMP基準)における品質管理や品質試験業
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれか
・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の経験
・医薬品製造(原薬または製剤)、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者
・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識
■歓迎要件:
・英語スキル(読
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■職務内容:
これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的にはメンバーの技術的相談役として検討方針
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務、指導経験
■歓迎要件:
・各国品質規制情報に関する知識
・注射剤,バイオ医薬品の開発経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】解析担当者(プログラミング・アウトソース管理担当)※抗がん剤領域トップシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】
■業務内容:
臨床試験における解析業務をお任せします。
・解析担当者としてCROを統括管理
・解析項目,図表計画書作成
・解析帳票作成
・SDTM/ADaM作成
・担
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)5年程度以上
・SASプログラミングの経験
■歓迎条件:
・電子データ申請の経験
・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
・英語での会話・議論
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【大阪本社】OTC医薬品・化粧品の分析<分析法のバリデーション経験活かす>※開発品目数増加に伴う募集
【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】
■採用背景:
開発品目数の増加、レギュレーションの厳格化のため
■業務内容:
OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・食品等の理化学試験業務をお任せいたします。
・医薬品、医薬部
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品もしくは化粧品業界での分析業務(分析バリデーション)の経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【岐阜県関市】医療機器の品質保証業務 ◆貝印グループ会社/国内屈指の刃物メーカー
トップクラスシェアの刃物メーカー「KAIグループ」の生産を担う当社医療器の品質保証業務にてご活躍いただきます。
■業務内容:
具体的には以下の職務をご担当いただきます。
・医療機器に関連する法規制(QMS省令/ISO13485又はMDR等)に基づく品質マネジ
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方
・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証
・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導
・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動
・リスクマネジメント(QC工程表/FT
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【福岡県大牟田市/本社】品質保証(管理職候補)◆東証スタンダード上場/創業100年超の安定企業
創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。
■仕事内容:
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造業における品質保証業務の経験
■歓迎条件:
・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験
・認証機関や社外監査対応経験
・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【厚木/部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者(候補)※競合の少ないニッチトップメーカー
■職務内容:
主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務に携わって頂き、医薬品製造管理者(候補)として薬事行政対応を実施して頂きます。
■想定している職位:
部長〜課長クラス
■想定し
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要な学歴・経歴・スキル:
・薬剤師資格
・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上
・10名以上の人的マネジメントの経験
■望ましいスキル:
・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識
・英語による海外取引業者との交渉能力
掲載日:
情報更新日:
株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT
- 仕事内容
-
【フルリモート相談可】データエンジニア(SQL,R,SAS)東証プライム上場子会社/年間休日125日
■業務概要: 【変更の範囲:会社の定める業務】
国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。
・変数定義書作成
・プログラミング
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件
SQL, R, SASいずれかの言語の経験
■歓迎要件
・初級レベルの英語力
・医療ビッグデータ処理の実務経験
・SQL, R, SASいずれかの言語での3年以上の経験
■求める人物像:
・当該分野へ興味・関心があり、社会的責任を理解し、当社の理念・行動指針を遵守できる方
・自ら積極的に知識
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間/有給取得率70%
【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集/年間休日126日・全社平均残業20H/有給消化70%】
■業務内容:
国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せ
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
以下のいずれかの条件を満たす方
・医薬品の包装技術経験
・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
・包装設備のメンテナンス経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜
〜業界の圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
・英語力(海外症例”CIOMS”が理解できる程度を想定)
・将来的にリーダーを目指せる方
■歓迎要件:
・リーダー・チームマネジメント経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】臨床開発(統計解析)◆医薬品開発に携わる/東証プライム上場/グローバル展開
当社における臨床開発部門において統計解析担当者として、医薬品開発に携わっていただくポジションです。
■主な業務内容:
・当社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う
・統計解析計画書、報告書の作成
・SDTM及びADaMの作成、CDI
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識
・生物統計学の専門知識
・SASプログラミングの経験
・製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験
■歓迎条件:
・市販後調査での業務でも可だが、臨床試験での業務経験を有することが望ましい
・BIOS認
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】Clinical Scientist(がん領域) (※グローバルに展開する医薬品会社)
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担って頂きます。
【業務内容】
がん領域の臨床開発プロジェクトにおける以下業務
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可)
・治験実施計画書の作成経験
・英語力(TOEIC(R)テストスコア730点以上目安)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【大阪】医療機器製品のプロダクトマネージャー◆眼科領域特化の製薬・医療機器メーカー
同社は眼科領域に特化した製薬として創業し、現在は眼科領域を包括的にサポートする総合メーカーとして進化しています。本ポジションは医療機器製品のプロダクトマネージャーとして下記業務を担当頂きます。
■業務内容:
新たに、検査に用いる医療機器製品の導入を予定して
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・語学力(英語/メールコミュニケーションが可能で、日常会話が可能なレベル)
・医療機器製品の営業、マーケティングいずれかのご経験
※眼科用検査装置の営業経験や、視能訓練士の有資格者は尚可
■同社に関して:眼科領域に特化し、医療用医薬品を主軸に、
掲載日:
情報更新日:
「気になる求人リスト」を使うには、無料会員登録が必要です。
会員登録
ログイン