当社が製造する医薬品の品質保証の業務をお任せします。【具体的な業務】■薬事規制動向の把握・対応　★有休取得率はほぼ100%でワークライフバランスも充実★ 【当社新技術】 寒天カプセル／植物性カプセル 　顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／口中潰涼剤 グリーンキャップ／F-CAPS 【ソフトカプセル】 液状またはペースト状の

ソフトカプセルのリーディングカンパニーである当社のイノベーションセンター（研究開発棟）にて、医薬品向けソフトカプセル剤の開発業務をお任せします。★ワークライフバランスも魅力の企業です。 【具体的な業務内容】 製薬メーカーからのご依頼に対し、主成分（原薬）に合わせたソフトカプセルを開発するため、添加物の検討などを行います。初期段階では、イノベー

■当社製品（コンクリート二次製品）の品質管理および製品改良に伴う試験的な業務をお任せします。 ■エスイー（スタンダード上場）の連結子会社で、グループ力を生かした生産・営業を強みとしています。 【具体的には】 ■新製品開発や代替原料に伴うコンクリート配合試験業務 ■JIS規格に基づくコンクリート二次製品の品質管理業務 ■超高強度繊維補強コンクリ

当社にて処方開発業務に従事頂きます。 ■基礎化粧品・ヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発 ■試作品開発、製品開発 ■年間試作品件数約8,000件を70名の研究員で担当しています。 ■海外進出も積極的に行っていきます。すでに工場がある中国やベトナムに加えて、タイ、ミャンマー、バングラデシュにも生産拠点を建設予定です。 ※開発スピードや商品提案

牡蠣に特化した水産加工品を扱う当社ですが、2023年7月、当社初の加工工場が広島県江田島市にて稼働予定です。工場長と共に、新設工場の食品の安全衛生管理にかかる認証取得をリードいただきます。 [主な業務内容]■食品の安全衛生管理にかかる認証(HACCP/ ISO22000/ FSSC22000など)取得の主担当として、社内外関係者との折衝や従業

工場内での品質管理を担当していただきます。製品の品質が一定になるように製品の検品、現場の保全、在庫の管理、配達・納品が主な業務です。 また、新設した倉庫の資材管理等の業務もお願いします。 【仕事の面白さ】お客様のご要望にそった製品を1から作りあげていく会社です。そのため、製造過程での困難はつきものです。しかし、「どのようにしたらできるのか」と

■5つの事業を展開している当社において、住設関連3事業部（浄化槽/排水処理システム/ディスポーザ/高級システムバスルーム）の品質管理・品質保証をお任せします。◎事業部や製品ごとに担当分けをしていないため 、幅広い知識・経験を積める環境です。【具体的には】1) 製造工場の品質管理（品質分析/傾向監視、品質改善活動） 2) 仕入れ先の品質管理（品

■医療機器製造における品質保証・品質管理 カテーテルの品質保証・品質管理をお任せします。 脳卒中の手術など、様々な用途に当社製品が使われています。 【詳細】・製品設計プロセスにおける設計品質の確認および課題指摘 ・性能の試験・データ分析　・品質向上　・苦情対応 ・維持に向けた品質マネジメントシステムの改善　・部材の品質確認 ・生産工程チェック

■医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監

富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成）等をご担当いただきます。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において主要拠点となります。 【業務詳細】■品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・

■CEやSEMI、RoHSなどの安全規格の認証手続き、ドキュメント類の作成、審査対応などを担当いただきます。 同業務について、現在は設計担当が兼任をする形で行っておりますが、今 回ご入社をいただく方には安全規格に関わる業務を中心に、ご経験・スキルに応じて幅広い業務をご担当いただくことを期待しております。 【魅力】 ◇平均年収700万以上、全社

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます ●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

■自動車の排気系部品、消音材、断熱材等の内装材の製造加工を行う当社にて品質管理をお任せします。製品の品質を管理する為に生産スタッフの製造工程のチェックや納品後のトラブル対応をお任せします。 【将来展望】現在自動車業界は将来の電気自動車への移行を見据え、大きな変革期を迎えています。当社の製品であるマフラー部品(排気部品)も電動化に伴い、規模が縮

PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコ

サルを用いた非臨床試験(GLP)業務です。 サルへの薬品投与(注射)だけでなく、投与後の経過観察、覚醒状態のサルの取り扱い、採血、経口投与や 英語文献の調査、信頼性基準適用Aラックの記録等。

CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CRO各社の強みや違いをインプットしたい方のご応募をお待ちしております。 ※採用担当より、CRO業界の全体図や各社の違い、CRO業界におけるキャリア形成についてご説明。質疑応答を交えながら進めるラフな面談です。 【当社

OA機器用ゴムロール等の自社製品の品質管理業務をお任せします。 クライアントの求める製品開発を都度行うため、常に新しい品質マネジメントが必要になります。 【仕事のやりがい】当社の製品は量産品の製品ではなく、クライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の製品を提供しています。量産品の製造ではない、多品種、広範囲にわたる