【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ ■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における投与、観察、手術ならびにデータ解析などの試験責任者（SD）業務に従

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性薬理試験のSD経験がある方 ＜語学補足＞ 英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方

【592】【管理職】製薬会社向けデータ解析チームの責任者（RWDを活用した医療ビッグデータビジネス） ■業務内容： 製薬会社向けのヘルスデータサービス DATuM IDEA（デイタムイデア）のデータ解析責任者をお任せします。 入社後のメインミッションとして、現在進めているアカデミアとの共同研究にて、共同先と連携しながら、当社の保有する医療デ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での実務経験もしくは製薬会社との何かしらの共同業務経験 ・医療データベース研究の知見・実務経験 ・医療データ論文の執筆・投稿実績 ※アカデミア出身の方も歓迎です ■歓迎要件： ・カルテデータ、NDBの分析経験 ・生物統計、疫学、バイオインフォマティクスの学位（

【東京】開発薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・開発薬事のご経験のある方 ・CMCまたは非臨床に関する承認申請業務のご経験のある方 ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします

【東京】臨床開発モニター(CRA)　〜画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休〜 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験３年以上

【東京都内】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB◎＊製薬メーカーへの外部就労PJ 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 臨床

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験

【大阪】Global Project Manager／Project Associate 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション

【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCP、モニタリングのトレーニングを受講しCRA認定を取得済みの方 ■歓迎条件： ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方

【東京】造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務（リーダー候補〜マネージャ候補） ■職務内容： ＜具体項目＞ 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・専攻：不問（ただし理系） ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい） ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦

【東京】薬理研究リーダー※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／離職率2%代と長期就業が叶う環境〜 ■担当業務詳細： ・開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進/管理する（探索的な薬物動態試験及び安全性試験を含む）。 ・薬理部門リーダーとして、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社にて薬理研究業務10年以上 マネジメント経験 ＜語学補足＞ TOEIC 750点以上 業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度

【徳島】研究開発（獣医師）※アース製薬G／資格を活かせる／ペットの「虫ケア」商品を主力とする企業 〜東証プライム上場・アース製薬グループ／売上好調〜 ■業務概要： 2023年4月新たに竣工された当社の研究開発棟「徳島ペットランド」において、当社製品の研究開発業務全般に携わっていただきたいと思います。 当社は2017年にアースグループの一員

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・獣医師資格を有し、社会人経験3年以上の方 ■歓迎条件: ・企業並びに学術機関において動物の研究開発経験、実績をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：獣医師

【名古屋】臨床統計解析 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： SASを使用した統計解析実務経験をお持ちの方 ■歓迎経験： ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方

【大阪】臨床統計解析※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション ・

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： SASを使用し、統計解析実務経験をお持ちの方 ■歓迎経験： ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方

【東京】Global Project Manager／Project Associate 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション

【東京本社／週2回在宅可】医薬品の品質保証・薬事◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー 〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・ 医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・ 各省令

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等）を有する 又は、 ・ CMC 薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD 案の作成、PMDA 指示事項対応等）を有する ・ 英語力（目安：TOEIC(R)テスト 600 点以上） ＜語学補足＞

【郡山】国内薬事担当（リーダークラス以上）※東証プライム上場のグローバル企業 ■仕事内容： ・国内薬事業務をお任せします(リーダー〜マネージャークラス) ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリ-ズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-5b」や、再発乳がんの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 ・事業会社にて薬事業務の経験がある方 ■歓迎条件： ・業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】医療機器の技術サービス《土日祝休み／上場企業／不整脈治療トップ卸》 技術サービス課において、医療機器の技術サービス担当として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・医療機器（インジェクター、陰圧装置、映像関連等）の受入検査、修理、点検、設置 ・各取り扱い製品の不具合対応、修理報告 ・顧客サポート ■所属部署の組織構成 技術サービ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機器取り扱い経験（フィールドエンジニア・メンテナンス等） ・電気、電子関連の基礎知識 ・自動車免許 ■歓迎条件： ・医療機器修理業責任技術者の資格をお持ちの方 ・英語読解力

【厚木】包装技術医薬品包装仕様の設計・バリデーションなど（ニッチトップな安定メーカー） 【包装技術、生産技術の方歓迎します／競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤及びソフトバッグ製剤のパイオニア／穏やかな日系の社風】 ■職務内容： 輸液・注射剤を中心に製品を展開する当社にて、医薬品製造における包装仕様の設計業務及び資材改版業務、包装

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造における包装仕様の設計業務の経験 ※特定技術派遣などでご経験されている方も歓迎します

【群馬県／契約社員】※ベテラン大歓迎※試験責任者経験〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜 安全性試験業務を受託する株式会社ＳＲＤ生物センターにて、試験責任者を募集致します。シニア層も活躍頂ける職場ですので、雇用形態等についても柔軟に相談可能です。 ■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験 ・基本的なPCスキル（Word, Excel等） ・普通自動車運転免許 ■歓迎スキル ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成）

【東京】マテリアルインフォマティクスの研究員（受託研究）◇フルリモート／残業10H以下／プライム上場 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要： 社内マテリアルインフォマティクス研究のメンバーとして、クラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・ケミカルまたはマテリアルインフォマティクス分野の研究開発経験 ■歓迎条件 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・AWSを用いた計算環境構築経験 ・分子生物学（タンパク質工学・遺伝子工学・細胞工学など）/有機化学/無機化学/計算科学　等での研究経験

【東京】バイオインフォマティクスの研究リーダー（受託研究）◇フルリモート／プライム上場 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要 社内バイオインフォマティクス研究のリーダーとして、クライアントから受託する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・バイオインフォマティクス分野のプロジェクトマネジメントのご経験 ■歓迎条件 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験 ・AWSを用いた計算環境構築経験 ・分子生物学（タンパク質工学・遺伝子工学・細胞工学など）/有機化学/無機化学/計算科学　等での研究経