【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系修士卒若しくは6年制学部卒以上の学歴 開発プロジェクトの薬理リーダーとして必要な能力と経験を有すること(事例は下記) （1）製薬企業での薬理研究における実務経験が12年以上であること （2）ＩＢあるいはＣＴＤの作成経験を有すること （3）信頼性基準下の薬効薬理試験の実

【東京】開発プロジェクトリーダー〜プライム上場/新中期経営計画の下、過去最高業績の達成を目指す〜 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 ■お任せする職務内容の比重： 開発プロジェクトのリード：80％ 導入候補品の評価：20％ Lご入社予定の方には開発プロジェクトのリードをお願いする予定です。 ■部署業務詳細：

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器領域のプロジェクトマネージャープロジェクトリーダーもしくは開発企画を3年以上

【徳島県】医薬品のGMP品質保証業務※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）いずれか必須 ・医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ・規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ・医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） （2）以下、

【滋賀・京都】薬事申請◆管理職候補／糖尿病検査のトップクラスメーカー／年休122日 臨床検査機器・試薬で国内シェアトップクラスを誇る総合メーカーである当社にて、薬事チームの責任者をお任せ出来る方を募集いたします。 ■業務内容： 医療機器・診断薬メーカーの薬事チーム責任者をお任せいたします。 チームの役割は以下。 ・国内外の薬事申請業務（検

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事経験（医療機器／医薬品／診断薬etc） ■歓迎要件： ・マネジメント経験がある方 ・英語力（日常会話レベル以上）

【大阪】スキンケア化粧品の評価担当＊正社員◆細胞試験、in vitro試験／土日祝休／大手取引多数 ＼必ず目にしたことのある大手メーカーとの取引多数のOEMメーカーの当社にて、該当のポジションをお任せいたします／ ■業務内容： 下記2グループのいずれかの業務をお任せします。 ＜基盤技術開発グループ＞ 安全性評価に関する業務全般を担当いただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学部卒業 ・ピペットマン操作またはクリーンベンチを使用する試験（微生物試験、細胞試験など）の経験がある方 ・人を対象とした評価試験の経験がある方（臨床試験や消費者対象のモニター試験などの種類は問いません） ■歓迎条件： ・色の区別が難しくない方 ・エクセル・ワード・

【富山】医薬品原薬の合成研究※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験のある方 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験

【神奈川／湘南】医薬品原薬の合成研究※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験のある方 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験

【京都市】ライフサイエンス事業の販売促進・中長期戦略推進 ※東証プライム上場 〜バイオ医薬品市場をターゲットとした事業の拡大／プライム上場／関西UIターン歓迎〜 ■仕事内容： ・HORIBAグループのライフサイエンス事業はコア技術を活かし、製薬・化粧品・食品などの研究開発、製造・品質管理に貢献するソリューションを提供しており、今後の成長が

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ライフサイエンス領域における分析業務に関する知見 ■歓迎条件： ・製薬メーカーでの創薬研究、品質管理、CMC（化学・製造・管理）部門経験 ・分析機器業界での業務経験、または医薬品・化粧品・食品メーカー等での分析業務やプロセスモニタリング経験 ・バイオ、ライフサイエンス

【山口/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&r

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下、全てを満たす方 ・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ■歓迎条件： ・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立

リーダー候補/研究開発（バイオインフォマティクス）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。R&Dにおけるバイオインフォマティクス部門を強化するため、当該領域において高い専門性と経験を有する研究者を募集します。

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（3年以上） ※業務経験例 ・ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムなどのNGSデータ解析 ・プロテオミクス解析 ・プログラミング／スクリプト作成 ■歓迎要件： ・チー

医療機器メーカーでの技術文書構築・製品設計／欧州MDR対応の推進業務◆在宅可／年休125日／土日祝休 ドクタージャパンは、麻酔針、生検針を中心に日本品質の医療機器を製造、販売しています。 当社の医療機器製品の安全性・品質・法規制対応を支える設計開発職として、主に、設計・開発プロセスの整備、技術文書の構築・運用といった基盤づくりをリードしてい

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件　以下いずれかに該当する方 ・医療機器の設計開発経験 ・技術文書作成、図面作成経験 ・ディスポ（消耗品）の設計開発経験 ・MDD・MDRまたはQSRの技術文書作成 ・医療機器の設計開発業務の一連の経験がある方 ■尚歓迎 ・英語の読み書き(あれば尚可：必須ではない)

【富山県中新川郡／未経験歓迎】大手製薬メーカーで品質管理、分析業務 ■業務内容 富山県中新川郡の製薬メーカー様にて、化学系エンジニアとして以下業務に携わって頂きます。 ■業務詳細 ・薬粧品の品質保証業務　 （1）原料・資材の種類および品質が、発注した条件に適合しているか確認　受入検査・試験 （2）中間品の製品試験（システム上にて調合した薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎です＞ ・化学系の知見がある方 ■歓迎条件： ・各種測定機器の使用経験 ・分析を行うのが好きな方

【大阪市】医薬品原薬・中間体の品質管理（HPLC・GC等使用）※医薬品原料メーカー・正社員／土日祝休 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日・残業月平均20H／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 ■業務詳細： 業務で使

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理業務経験のある方（2年以上） ・GMPの知識がある方

【大阪】薬事申請（管理職クラス）◆東証スタンダード上場/真空吸引器・持続注入器国内シェアNo.1◆ 【真空吸引器、持続注入器で国内シェアトップ／車通勤可で高速代も支給有／医療ドラマにも多数提供あり／年休125日・残業月20hでWLB◎／国内では稀有な医療機器の研究開発型メーカー】 本ポジションは、同社が開発する医療機器（クラスⅠ〜Ⅲ）の薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬事経験をお持ちの方（目安2年以上） ・マネジメント・管理職経験をお持ちの方 〜このような方におすすめです〜 ◆海外薬事に携わりたい方 ◆薬事申請業務のみならず、薬事戦略・出口戦略立案に携わりたい方 ＜語学補足＞ ■英語力あれば尚可

【静岡】非臨床安全性研究員（毒性学研究員）※キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 ■業務内容： 「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規安全性評価系の構築 ・各種申請業務（国内

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上 ・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験 ■歓迎条件： ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格 ・メンバーのマネジメ

【新宿】受精卵の培養スタッフ◆胚培養士歓迎！最先端の不妊治療技術の研究アシスタント／残業10h程 ◎世界初の革命【卵子凍結技術】を世界中に届けるお仕事／胚培養士やウシ・ブタ卵子・胚の培養経験を活かす！学生時代の経験でもOK ◎土日祝休み・残業月10h程度でワークライフバランスの両立が叶う ◎不妊治療・不育症治療休暇あり！ ■業務の詳細 主

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須要件 ヒトもしくはウシ・ブタ卵子および胚の培養経験　 受精卵や細胞の培養経験 試薬・培養液の調製経験

生産技術スタッフ　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 生産技術部長および生産技術マネージャ—からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品メーカー（GMP管理下）で生産技術のご経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者 ・ビジネスでの英語使用経験

【東京】医療機器の品質保証★ドクターから高評価を受け事業拡大中★（残業月10時間以内・年休128日） 〜品質保証／土日祝休み／年休128日／残業月10時間以内とメリハリをつけて働きやすい環境です◎〜 【募集背景とミッション】 同社の商品はドクターから高評価を得ており、事業拡大が進んでおります。 その中で国内外への顧客との取引が順調に増加し

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下どちらも満たす方 ・医療機器もしくは医薬品の品質保証実務経験者（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力がある方（読み書き・流暢に話せる方）

※未経験歓迎【山形／天童市】医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 〜未経験歓迎！チームで業務にあたるので安心／年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実〜 ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験、業界未経験歓迎＞ ■必須条件： 当業務にチャレンジしたい方 ■歓迎条件： ・製造の経験がある方