アカデミア歓迎！【東京】DNAシーケンシングサービスラボスタッフ※高い有給取得率 【アカデミア出身者歓迎／世界最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ■シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サンガ—シーケンス経験者

【富山】体外診断用医薬品の製品開発　※穏やかな社風で定着率◎／経験活かして安定的に働けます 【住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境】 ■業務内容： QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務 ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・国内の体外診断用医薬品に関わる規制（QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や開発業務に携わった経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品の薬事申請経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方

【千葉/柏】微細藻類の研究開発/データ分析　◆年休125日/残業20ｈ程度/東京大学発ベンチャー 〜累計14億円の資金調達／東京大学発のバイオベンチャー／100種類以上の藻類でオーダーメイドの課題解決！〜 ■職務内容：　【変更の範囲：なし】 様々な微細藻類株のゲノム解析・遺伝子発現解析・メタボローム解析等を行い、バイオマスや有用物質生産の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 大学や民間企業において、生物の培養（もしくは栽培・飼育）からオミクス解析までを含む研究の実施経験（5年以上） 【歓迎】 ・微細藻類に関する業務経験（論文執筆、培養作業など） ・データ解析に資するバイオインフォマティクス技能（以下が具体例） (例1)データ解析のためのプログラ

【足利】生産管理事務担当者　※契約社員　◆長く働きやすい環境／土日祝休み／平均残業時間20時間 【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行う／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます。 ■主な業務内容 （1）クライアント及び工場内担当者との対応（メール・電話・FAXの対応） （2）発注予定表、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・事務職経験者

【足利】製造・検査包装オペレーター※工程責任者／最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP 【注射剤製造経験者歓迎！／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 医薬品(注射剤)の製造・検査工程の責任者として下記の業務をお任せします。 [業務例] ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方 ・注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方

【東京】BRM/ビジネスリレーションシップマネージャー（QARA）※リモート可／英語活用 【プライム上場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日】 ■業務内容： オリンパスでは現在世界をリードするメドテック企業への変革期となっています。IT BRM（Business Relations

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ・QMSのご経験があり、システム導入やDX推進のご経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力 ＜語学補足＞ 読み書き共にビジネスレベル以上（目途：TOIEC700点）

【東京】臨床開発業務※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業＜CRO出身者歓迎＞ 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／長期就業が叶う環境〜 ■担当業務詳細： （1）臨床試験の準備・計画（実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選定・契約、医療機関選定・契約、治験審査委員会申請等） （2）臨床試

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 臨床開発業務経験5年以上 ＜語学補足＞ TOEIC 700点以上海外提携先、委託先とのミーティング、２週に１度〜毎日

【東京】臨床開発モニター(リーダー職)※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験のモニタリング実務経験が3年以上 ・リーダーとしてモニタリングチームを主導した経験がある ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと ・プロトコルや各種マニュアル等、治験で用いる資料を作成することができる ・総括報告書作成業務を理解し、査読することができ

【大阪/未経験歓迎】メディカルライター　〜教育体制◎/アットホームな環境〜 ■職務詳細： ・クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成 ・クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッション →医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・四年制大学もしくは大学院卒の方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品広告代理店制作部経験 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許（医師、薬剤師、看護師など）

【九州エリア】＜看護師など医療従事者経験活かす＞医療機器営業※土日祝休／イチから学べる研修を用意！ 【医療従事者からの入社実績あり！患者様のQOL向上に貢献☆営業未経験の方も安心！丁寧な研修でイチから丁寧にサポート】 ☆求人のおススメポイント☆ ・土日祝休・年125休日で働き方改善◎東証上場企業で安定性バツグン！ ・9割が業界未経験入社／

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ＜業界経験不問＞＜職種経験不問＞ ・看護師などコメディカル（医療従事者）の方 ・普通自動車免許

【大阪】CRCマネージャー〜受注好調で急成長中の臨床研究ＳＭＯ／残業平均15h／オンコール無し〜 ＜臨床研究のプロジェクトマネジメント／受注好調で急成長中／残業平均15h／ オンコール無し＞ 臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき業務を進めて頂きます。クリニカルポーター株式会社はメビックス株式会社の100％

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCとしての実務経験3年以上 ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります） ■歓迎条件： ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順

【熊本／八代】医薬品の工程分析業務 ※年間休日125日＜契約社員＞正社員登用制度有／借り上げ社宅有 【学歴不問/業界未経験・第ニ新卒歓迎/80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・三交替勤務が問題ない方 ・精密業務が得意な方 ◆歓迎要件： ・三交替勤務の経験がある方 ・食品・化学・化粧品・医薬品の品質管理業務経験 ・工程分析業務のご経験をお持ちの方 ・分析機器（HPLC、UV）使用経験がある方 ・機器分析業務のご経験をお持ちの方

【東京】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・B

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・モニタリングのSub PL、PLの経験 ・中枢神経系領域、またはオンコロジー領域の経験

【新潟／五泉】品質保証管理職候補（課長または部長待遇）◇グローバル医療機器メーカー／福利厚生充実 【安定した経営基盤／創業100周年／世界が認める「杉田クリップ」／福利厚生充実（住宅手当・家族手当等）／年間休日数126日】 医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群（脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカー（工場）での品質保証部門（品質保証もしくは品質管理）のマネジメント経験 ・ISO9001・ISO13485等を活用した品質マネジメントシステムに精通している方 ■歓迎条件： ・医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験 ・薬事法に詳しい方 ・英語力のある方（英文

業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／英語力を活かす＜理化学研究所がルーツ・製薬メーカー＞ ■担当業務： 国際業務推進グループはビジネス提携・契約管理業務、レギュラトリー業務支援、貿易実務の3つが主な業務 今回は同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならび

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療、医薬品、ヘルスケアのいずれかの業界における就業経験 ・テレカン・会議に参加できる英語力及び実務経験（目安：TOEIC(R)テストでは850点以上） ■歓迎条件： ・医薬品の研究職、CMC、臨床開発、薬制部門等でのご経験 ＜語学補足＞ テレカン・会議に問題無く参

【東日本】クリニカルコンサルタント〜世界TOPクラスメーカー／「グッドキャリア企業アワード」受賞〜 【取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・循環器や不整脈領域での医療機器営業経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験　 ・英語論文の概要が理解できる（TOEIC(R)テスト目安600点）

【和歌山市／転勤無】医療機器の薬事・品質保証　※年間休日124日／平均勤続年数14年／1951年創業 【〜Passion for innovation〜和歌山から全世界に向けて新しい価値を発信「ノーリツプレシジョン」／世界で先駆けてフィルム現像工程の自動化に成功した会社】 医療事業における薬事業務と安全管理業務を担っていただきます。 ■

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機械に対する抵抗がないこと ・PowerPoint、Word、Excelを使用した業務経験があること ■歓迎条件： ・機械の品質管理に携わった経験があること ・行政に提出するための文書の作成経験があること

【藤沢市】創薬研究職(バイオロジー 主席研究員)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業 【年間休日125日／土日祝休／武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ／東大や京発の投資事業会社やベンチャーキャピタルから20億円以上の資金調達済み／2023年2月にラクオリア創薬からのM&A提案を受諾し100％連結子会社になる

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須資格・要件： ・生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野での博士号以上 ・企業での創薬研究経験5年以上 ・ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的

【東京】医薬品規格及び試験方法の開発担当者※プライム市場／創業100年の老舗メーカー 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務。【変更の範囲：会社の定める業務】 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 大学院修士課程修了以上 ・ 医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ・ 医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ・ 物理化学および分析化学の知識・技術 ・ 治験薬GMP（品質）に関する知識・経験

【徳島】自社製品の研究開発職（薬剤師）※リモート可／東証プライム上場・アース製薬G 〜ペット事業メーカー／東証プライム上場・アース製薬グループ／ ■業務概要： 2023年4月新たに竣工された当社の研究開発棟「徳島ペットランド」において、当社製品の研究開発業務全般に携わっていただきたいと思います。 当社は2017年にアースグループの一員として

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格を取得し、社会人経験3年以上の方 ■歓迎条件： ・企業並びに学術機関において動物の研究開発経験、実績をお持ちの方 ・ペット（犬・猫）飼育経験があれば歓迎 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師