【岐阜／揖斐郡】医薬品の品質管理◆売上高500億円以上／業界トップクラスシェア／年休123日 〜健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／売上高500億円以上／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度／福利厚生充実！資格手当なども豊富／実力・頑張りが評価される環境／女性も多数活躍中〜 ■業務内容： 医薬品・健康補助食品・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎／職種未経験歓迎／第二新卒も歓迎〜 ■必須条件：　 ＜下記いずれかのご経験をお持ちの方＞ ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方（学生時代の分析経験含む） ・化学に関する基礎知識のある方 ・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 ■歓迎要件： ・

【大阪/中央区】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／GATSBYなどのトップブランド ◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ▼募集背景： グローバルに規制が厳格化されるなか、自社の競争優位性を保持しつつユニークで多様な製品開発を支えるための化粧品および原料等の安全性評価機能を強化するた

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜以下経験が5年以上目安＞ ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ■歓迎条件： ・海外製

【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質管理〈1943年創業医薬品メーカー〉早期昇給可／家族手当有／転勤無 【「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス◎／家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質管理課において品質管理業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・品質管理業務の経験がある方(業界：医薬品、医薬部外品、食品、化学品など) ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【相模原】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／医療の未来を支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

【若狭】品質保証 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 ■業務内容： 同社の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務　 ・新

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品、化学品、医薬品における品質保証経験者（目安：2年以上）

【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■歓迎条件： ・免疫分野での研究経験が豊富であること。 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テストスコアにはこだわりませんが、英語での電子メー

★未経験大歓迎★【静岡／浜松】在宅医療機器の設置・サポート◆社会貢献性◎／残業15h程度／大手帝人G ◆◇【連結社員数2万人の帝人グループ】社会貢献性◎／研修制度充実／平均残業15時間◇◆ ■採用背景： 高齢化社会の進展に伴い、在宅医療のニーズが急増しています。当社でも在宅医療機器の設置・サポートを必要とする患者様が増加しており、現在のス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◇業界未経験歓迎◇職種未経験歓迎◇第二新卒歓迎◇ ■必須資格 ・普通自動車免許 ・地域貢献に興味がある方 ・幅広いご年齢層の方とコミュニケーションをとるのが得意な方 ・機械いじり、ものづくりが好きな方 など応募をお待ちしています！ 過

【静岡／浜松】医薬品の製造／ニッチトップのグローバル機械メーカー／クリーンルームでの作業／残業25h 〜国内7割シェアを持つニッチトップ企業／月平均残業25h程度／日勤／完全週休2日制／製薬メーカーとの取引多数／世界トップレベルの紛体加工装置を扱う機械メーカー ■募集背景 生産ラインを増やすことによる増員での募集となります。 ■業務内容

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 《業種未経験歓迎》 ■必須条件 ・何かしらの製造経験 ■歓迎スキル ・危険物取扱者（乙種） ・第一種衛生管理 ・食品衛生管理者

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／幅広い世代活躍 ◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ※第二新卒〜幅広い世代活躍！ ■必須条件： ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品、電子部品や精密機械等の製造のご経験がある方

【筑波】薬理試験担当者（グループリーダー）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおい

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： １）5年以上の薬理評価試験の実務経験があること、特にin vivo（生体マウス）での業務経験 ２）がん又は免疫炎症の業務経験があること ３）グループを取りまとめた経験がある方 ４）論文読解の上、試験計画作成、試験遂行の経験がある方 ※アカデミアの方も歓迎です

【埼玉／入間市】生産技術スペシャリスト（製剤プロセス・包装プロセス）◇グローバル新薬メーカー 【製薬業界での施設エンジニアリング・生産ラインエンジニアリングの経験のある方へ／重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】 ■業務内容： 本ポジションは、技術サービス部門の「生産技術グループ」のスペシャリストとしての役割です。製造プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界での3年間の施設エンジニアリング、または生産ラインエンジニアリングの経験

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験 ・部門横断的（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 （意思疎通が図れる程度の会

【東京】動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販◆東証プライム上場／グローバル素材メーカー◆ 【「素材には、社会を変える力がある。」炭素繊維世界シェア1位・グローバル素材メーカー／男性育休など法定以上の制度充実・「くるみん」認定】 ■職務内容：動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販 （1）海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、 　承認申請書類の準備

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜必須＞ ・生命科学または関連分野の博士号（取得予定含む） ・動物病院での診療経験3年以上 ・海外国際誌への学術論文掲載 ・獣医業又は関連する獣医学の知識 ・生命科学または関連分野の博士号（取得予定含む）及び獣医師免許

【埼玉】医薬品の品質管理（QC）※ワークライフバランス◎／地域に根差した企業 【HPLC・GCの使用経験をお持ちの方募集します／地域密着型の企業／残業10時間程度・完全週休二日・転勤想定無し】 ■業務内容： 医薬品、医薬部外品、化粧品などの製造販売を手掛ける当社にてHPLC・GCを用いた分析などの品質管理業務をご担当いただきます。 1. 製

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC・GCの使用経験 ■歓迎条件： ・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験

【徳島】医薬品の生産管理（管理職候補）※水産や畜産の現場課題に貢献するベンチャー企業 ■業務内容：水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。 薬事（GMP）関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括（製造全体のマネジメント）をお任せします。（製造管理者候補） ※法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。生産者のニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬事（GMP）に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方

【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ ■担当業務： 臨床試験（研究）のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。 ■業務詳細： ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ■職務の特徴： ・治験・臨床研

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： SASプログラミングのご経験がある方（2年以上） ■歓迎条件： 製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験のある方 【このような方を歓迎】 ■明るく、社交性がある方 ■コミュニケーションを大切にできる方 ■人や仲間とのつな

【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー ■業務内容： 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ＜具体的な業務＞ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・品質管理の経験 ■歓迎条件： ・5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験

医療機器メーカーでの技術文書構築・製品設計／欧州MDR対応の推進業務◆正社員／経験者優遇／在宅可 ドクタージャパンは、麻酔針、生検針を中心に日本品質の医療機器を製造、販売しています。 当社の医療機器製品の安全性・品質・法規制対応を支える設計開発職として、主に、設計・開発プロセスの整備、技術文書の構築・運用といった基盤づくりをリードしていただ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件　以下いずれかに該当する方 ・医療機器の設計開発経験 ・技術文書作成、図面作成経験 ・ディスポ（消耗品）の設計開発経験 ・MDD・MDRまたはQSRの技術文書作成 ・医療機器の設計開発業務の一連の経験がある方 ■尚歓迎 ・英語の読み書き(あれば尚可：必須ではない)

【大阪市／転勤無し】品質保証◆OTC医薬品メーカー◆保有資格不問◆残業月10H以内◆年休124日 医薬品メーカーである当社において、品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・OTC医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に関わる業務 ・その他付随業務（能力に応じて） ■当社の魅力： 創業120年を数える医薬品メーカーです。OT

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理と品質保証業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方