【大阪】PV　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【育休復帰率100%／営業力に強みあり！待機者0名／大手メーカーへの配属が叶う／女性活躍！当社社員の約70％が女性社員】 安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せ致します。 ■業務内容詳細： ・医薬品の市販後安全性情報処理業務。 └主に国内市販

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報（PV）のご経験（１年以上） ■歓迎条件： ・英語での読み書き・メール対応ができる方

【成田市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎／残業月20時間以下 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVとしての実務経験3年以上（一通りの業務を実施できる方） ※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎 ＜求めている人物像＞　 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）へ

JM02【東京】海外マーケティング/事業企画/商品企画（内視鏡事業）◇重点事業の医療分野／リモート可 【プライム上場／売上高3兆円規模／医療・半導体など多角的な事業展開／高い技術力でグローバル展開／健康経営銘柄選出／週2リモート・フレックス制◎】 ◆職務内容： メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での事業企画・海外マーケ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・メーカー・商社・コンサルにおいてマーケティングや事業企画のご経験をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（目安TOEIC(R)テスト700点以上） ◆歓迎要件： ・医療業界におけるマーケティング、商品企画、サービス事業の事業立案の経験 ・医療機器開発のプロジェクト推進経験

JM21【東京】ADC（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画◆国内トップのバイオCDMO 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・製薬、CDMO企業でのADCに関する実務経験 ・海外企業とコミュニケーション可能なレベルの英語力 ■歓迎条件： ・ADCを扱うCDMO企業での営業経験 ・ADC医薬品の製造経験 ・ADC分析技術に関する経験 ・ADCのCDMO製造委託経験

【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応)　※プライム上場の製薬メーカー ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・概要・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 ■歓迎条件： ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察・客先監査の対応の経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英語（取引先とのメール対応、日常会話）

【神奈川】化合物管理業務（オンサイトリーダー）◇グローバル取引顧客多数〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容： ・製薬会社研究所（客先）において化合物・試薬の管理を行うPJのリーダ ・化合物・試薬のデータ登録、秤量、梱包、配達、社内外送付等を行うPJの実務 ・委託

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務（化合物管理、アッセイ）等の実務経験者 ■歓迎条件： ・研究や実験の専門知識を生かした対話を通して顧客のニーズや変化の動向を読み取れる、顧客への提案につなげられる ・業務上のリスクを想定し、予防策及び発生時

【東京／未経験】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR、医療機器営業等、医療機関と関わる業務のご経験（代理店・ディーラー可） ・2025年4月1日に入社可能な方 ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ■歓迎条件： ・英語力に長けている方歓迎

【埼玉事業所】品質保証担当／良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー 【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー／QAスタッフ】 ■業務内容： 現地の規制および当社の要求事項に従って最新の品質システムを開発・維持することにより、埼玉事業所で製造され、日本市場に出荷される製品の品質を保証します。 【変更の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・5年以上の製薬分野の経験（化粧品、医療機器のみはNG） ・3年以上のQA業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 （※英語プレゼンの事前準備ができ、発表内容に関する回答に対応ができる。聞き返すことができる） ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【千葉／市原】動物細胞培養を軸とした基盤研究・開発（マネージャー候補）◇フレックスタイム／就業環境◎ 【東証プライム上場・総合化学メーカー／ナイロン原料大手／家電・自動車・医薬品・建設等幅広い業界と取引で景気変動に強い／退職金制度有／住宅手当有】 ■仕事内容： ・UBE独自のポリイミド多孔質膜培養基材を活かした動物細胞培養による物質産生研

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業における研究もしくは開発の実務経験 ・部下（複数名）のマネジメント経験（リーダー経験者歓迎） ・動物細胞培養に関する専門能力（DXスキル保有の方歓迎） ・生物系、医学系、薬学系専攻の方

医療経済の分析コンサルタント※医療経済評価・薬剤経済分析のリーディングカンパニー 【医薬品や医療機器などの価値を評価分析する/今後の医療政策に欠かせないお仕事です】 ★優秀な社員と実績がある当社だからこそできる仕事 ★クライアントは大手製薬、医療機器メーカー ★学術研究×ビジネス ★日本の医療経済評価、薬剤経済分析のリーディング

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの知識、経験をお持ちの方 ・統計解析 ・プログラミング ・経済学、医療経済学 ■歓迎条件： ・レセプトデータ解析 ・SASによるデータ解析 ・統計解析などの業務経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 多くの資料が英語のため、英語読解能力は必須です。会話はできれば尚

【湘南】再生医療事業 主任研究員〜研究から臨床開発まで一貫して担当できる！〜※難治性の病気の研究 【仕事内容】 当社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・大学院博士修了者（就業経験者含む）、または同様な業務の経験者 ・研究機関もしくは製薬メーカーでの細胞培養経験をお持ちの方

【オープンポジション】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中 〜オープンポジションになるため、EviPRO様の事業内容に関わることであればポジションを用意できます〜 ■業務内容： ◇モニタリング プロジェクト（研究）毎に手順、計画に則り、医療機関の先生方とコミュニケーションをとりながら、研究の品質を維持、管理する業務です。 ◇

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究経験がある方

【長野・松本＊未経験歓迎】品質保証（細胞製品）◇信州大学×バイオベンチャー／土日祝休／年休120日 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務内容 がん免疫細胞療法の研究開発（ピギーバックトランスポゾン技術）を用いた、CMC薬事関連業務を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜職種・業界未経験歓迎〜 ■必須条件： 理系（生物系）の専門学校卒以上 ■歓迎条件： ・理系（生物系）の大学院を卒業された方 ・細胞や遺伝子組換えに関する科学的・技術的な内容を理解できること ・再生医療に関する各種ガイドライン等を理解しているこ

【富山】製剤開発職〜福利厚生充実で働きやすい職場環境◎／業績好調のGEメーカー〜 【固形錠剤からバイオシミラーまで幅広く厚くＧＥメーカー】【充実の福利厚生／５年連続売上高増／残業少な目で社員の定着性◎】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。 主に固形製剤（OD錠・普通錠）の開発を行っています。 ・分析法の確立 ・処

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須事項： ・固形製剤開発業務の経験のある方 ＜年齢制限＞ 60歳未満 定年年齢を上限とした募集のため

【日本橋】マーケティング◇MR経験を活かす◆転勤なし／土日祝休み／年休123日 【創業から90年以上の実績基盤あり／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業／残業月平均0〜15時間／土日祝休み／転勤なし】 医療用医薬品のマーケティング担当として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ＜具体的な業務内容＞ ・製品戦略の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・MR資格保持とMRの経験 ■歓迎条件： ・MR経験による、製薬企業が実践している戦略や戦術の理解 ・分析力、企画力、コミュニケーション能力、プレゼンテーションスキル ・基本的なPCスキル ・英語スキル（中級）

【奈良※面接1回】品質保証・薬事<医薬品・医薬部外品>◆家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し／ 【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立予定

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〈職種未経験歓迎！〉〈正社員型派遣でのご経験の方も歓迎です！〉 ■必須条件： ・医薬品・医薬部外品における、品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方

【福岡】品質保証・品質管理（医薬品・化粧品）◆ファブレス企業／クレーム無し／年休120日／WEB◎ 〜薬院大通駅から徒歩3分／OEM先の品質チェックがメインのお仕事／クレーム対応なし／きれいなオフィスで働けます◎／残業月10〜20時間程度〜 オーガニックグループはスキンケア・メンズコスメなど複数の事業にまたがり企画から販売まで一気通貫して運

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品もしくは化粧品の品質管理もしくは品質保証のご経験がある方 ■求める人物像： ・自ら考え行動できる方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 ・常に学びたい、成長意欲が高い方 ・裁量をもって経営者目線で事業全体をみ

【東京】臨床統計解析〜グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容： 新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。統計解

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

【大阪】医薬品ライセンスの渉外担当◆点眼薬「マイティア」でおなじみ/眼科特化の製薬メーカー 同社は、眼科領域に特化した医薬品メーカーです。病院で処方される医療用医薬品を中心に、ドラッグストア等で購入可能な一般用医薬品、動物用医薬品や医療機器、サプリメント等、様々な製品を豊富にラインナップしています。本ポジションは、主に医療用医薬品のビジネス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかの応募条件に該当する方 <応募条件（1）> ・ヘルスケア業界もしくはアカデミア業界にて、研究／開発／MA／MSL等のいずれかの実務経験をお持ちの方 ・語学力(英語／メールでのやり取りが可能なレベル) <応募条件（2）> ・非臨床研究の経