【東京】渉外担当〜海外に自社製品を導出するための渉外担当者を募集〜 渉外部の交渉担当として、当社製品を海外（中国・東南アジア等）に導出するための渉外活動をお任せします。 ■主な業務内容： 主に海外の業務提携先との窓口として、医薬品の知識を活かした渉外業務をお任せいたします。 自社医薬品の導出に関する対応の他、業務提携先からの薬事、申請、製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系専攻で医薬品研究や薬機法、GMP、GQPの理解または習得能力を有する方 ■歓迎条件： ・海外との折衝に興味をお持ちの方(経験は問いません) ・英語、中国語等、語学が堪能な方

【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■職務内容： 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請　など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度）

【オープンポジション】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中 〜オープンポジションになるため、EviPRO様の事業内容に関わることであればポジションを用意できます〜 ■業務内容： ◇モニタリング プロジェクト（研究）毎に手順、計画に則り、医療機関の先生方とコミュニケーションをとりながら、研究の品質を維持、管理する業務です。 ◇

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究経験がある方

【東京】医療機器の製品企画・輸入業務◇月残業15H／在宅可／年休123日／プライム上場Gの中核企業 〜ビジネス英語のご経験をお持ちの方へ／プライム上場グループ企業／年休123日／残業15時間／在宅可／長期的に就業しやすい環境◎〜 ■業務内容： 主にインバウンドの医療機器グローバルプロジェクトマネジメントならびにサプライチェーンマネジメントを

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：ビジネス英語の使用経験があり、下記いずれかに該当する方 ・薬事申請の経験をお持ちの方 ・貿易業務の経験をお持ちの方 ・新規のプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ※ビジネス英語は読解メインとなります。

【大阪】安全管理責任者※累計120万DL/遠隔医療サービス「スマルナ」/年間休日122日 【国内最大級の婦人科特化型オンライン診察プラットフォーム】 ■業務内容： 安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。 （1）医療用医薬品販売事業 ・副作用情報収集の社内体制の構築と運用 ・製

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験（どちらの場合も3年以上） ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製造販売業者としての安全管理業務を管理監督経験

【大阪】研究員（神経変性疾患領域） ■業務内容： ・神経変性疾患領域の創薬研究員，プロジェクトリーダー ・in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつか

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・神経変性疾患領域の創薬研究歴（5年以上） ・製薬業界での勤務経験者 ・プロジェクトリーダー経験者

【大阪/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員 タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務をお任せ致します。 ■業務の魅力： MS解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる。 ■募集背景： 独自のサイエンス

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■歓迎条件： ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経

【茨城・鹿島事業所】原薬商業生産技術者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー ■業務内容： 鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。ご入社後は下記の業務をお任せする予定です

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬ＧＭＰを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること （海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します） ■歓迎条件： ・原薬製造とラボ実験の

【富山】製薬・飲料メーカー向けろ過フィルター開発(管理職候補)◇知見を活かして開発加速へ／転勤当面無 【転勤当面なし／マイカー通勤可／飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの研究開発／アサヒビール誕生にも貢献】 ■業務概要： 製薬メーカーや飲料メーカー等向けの産業用ろ過フィルターの研究開発をお任せします

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、飲料業界にて、研究開発、品質保証、品質保証、分析、評価のいずれかのご経験をお持ちの方 ・部下の教育経験をお持ちの方 ※製薬や飲料に関する知見をお持ちの方が少ないので知見を活かしてご活躍いただけます！

【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務／残業月平均10時間未満 ■職務内容 医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の研究開発部に所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。天然物は生薬・漢方エキスや健康食

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 天然物または有機合成の知識を有する方 ※天然物または有機合成の研究開発経験のある方歓迎（薬学、化学、応用化学、化学工学など、実験や調査ができる方）

【東京】CRA　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【キャリアアップが目指せる環境／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就労または受託案件で就業いただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験3年以上 ■歓迎要件： ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方

【大阪】PV　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【育休復帰率100%／営業力に強みあり！待機者0名／大手メーカーへの配属が叶う／女性活躍！当社社員の約70％が女性社員】 安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せ致します。 ■業務内容詳細： ・医薬品の市販後安全性情報処理業務。 └主に国内市販

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報（PV）のご経験（１年以上） ■歓迎条件： ・英語での読み書き・メール対応ができる方

【大阪】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【キャリアアップが目指せる環境／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！】 ■職務内容 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーションの実施 ・SDTM/ADaMデータセット作

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・統計解析の経験 ■歓迎要件： ・英語対応が可能な方（書類作成・テレカンなど）

【大阪】CRA（PL）※大手メーカーへの配属が叶う／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【キャリアアップが目指せる環境／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！／営業力に強みあり！稼働率100％】 臨床開発モニター（CRA）業務のプロジェクトリーダーをお任せ致します。 ■業務内容 ・クライアントとのコミュニケーション

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■歓迎要件： ・英語ができる方

【東京】CRA<FSP：外部派遣> 【大手グローバル企業での経験を積むことができます。CRAとして、スペシャリスト志向の方に最適です。将来的にご本人様の希望に依って受託案件におけるキャリアを積むことも可能です。】 ■職務内容： ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治験中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・副

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしてグローバルスタディ、オンコロジー領域経験1年以上 ■歓迎条件： ・オンコロジー経験者 ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験 ・マルチファンクショナル組織での勤務経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】医薬品ライセンスの渉外担当◆点眼薬「マイティア」でおなじみ/眼科特化の製薬メーカー 同社は、眼科領域に特化した医薬品メーカーです。病院で処方される医療用医薬品を中心に、ドラッグストア等で購入可能な一般用医薬品、動物用医薬品や医療機器、サプリメント等、様々な製品を豊富にラインナップしています。本ポジションは、主に医療用医薬品のビジネス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかの応募条件に該当する方 <応募条件（1）> ・ヘルスケア業界もしくはアカデミア業界にて、研究／開発／MA／MSL等のいずれかの実務経験をお持ちの方 ・語学力(英語／メールでのやり取りが可能なレベル) <応募条件（2）> ・非臨床研究の経

福岡◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務）配属は臨床事業部となり、既存のモニタリ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・モニター実務経験（目安5年以上） ・PM、LMのご経験をお持ちの方 ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方 ■歓迎条件： ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

【在宅可／東京・芝浦】フィールド・アプリケーション・スペシャリスト（病理検査・診断分野の学術職） ■担当業務： ・主に、病院、臨床検査センターの病理検査部門において、病理検査技師および病理医を対象に、診断薬（コンパニオン診断薬 含む）・研究用試薬・医療機器を適切に用いた検査業務および診断をサポートする。 ・既存機器のお客様、および他社機器の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜職種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・病理・臨床検査学・医学・薬学・分子生物学、いずれかもしくはそれに準ずる学問に係わる知識を有する方 ・医療機器、医薬品に係わる3年以上の業務経験 ・TOEIC(R)テスト(R)600点相当以上。英語（読み・書き・会話）でのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・臨床検査

【東京】未経験歓迎＊医療論文の作成補助《卒業論文等の経験も歓迎》★国内最大手のSBCグループ 【募集概要】 今後、国内外問わず当社として論文・学会発表を積極的に行っていくにあたり、ライティング業務のサポートをして頂ける方を募集します。皮膚科経営戦略室は、日本の美容の先端技術の研究を推進するブレイン部門です。湘南美容クリニックに所属する先生方

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・論文作成経験（卒業論文といった学生時代の経験も歓迎） ・英語力（目安：中級以上） 【歓迎条件】 ・上記以上の英語力 ・メディカルライティング業務の実務経験のある方