医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【応募意思不問/治験コーディネーター説明会(7月)】書類不要/画面オフ参加可能/ラジオ感覚での参加〇
■開催日:
・日時(1):7/1(火)18:30〜19:10(中四国エリアCRC登壇)
・日時(2):7/18(金)18:30〜19:10(九州エリア現役CRC登壇)
・日時(3):7/28(月)18:30〜19:10(関東エリア現役CRC
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験が1年以上ある方
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士の経験(病院での就業経験必須)
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山】製薬・飲料メーカー向けろ過フィルター開発(管理職候補)◇知見を活かして開発加速へ/転勤当面無
【転勤当面なし/マイカー通勤可/飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの研究開発/アサヒビール誕生にも貢献】
■業務概要:
製薬メーカーや飲料メーカー等向けの産業用ろ過フィルターの研究開発をお任せします
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬、飲料業界にて、研究開発、品質保証、品質保証、分析、評価のいずれかのご経験をお持ちの方
・部下の教育経験をお持ちの方
※製薬や飲料に関する知見をお持ちの方が少ないので知見を活かしてご活躍いただけます!
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 外資系企業
- 仕事内容
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【大阪/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下
■業務内容:
医薬品・治験薬のPV(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PVとしての実務経験(一通りの業務を実施できる方)
※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎
<求めている人物像>
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境】
【様々な領域・業務経験が積める/人材業界大手パーソルG】
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜
<専攻分野>
化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学(
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大手町】薬事部門※職種未経験可/キリングループの大手製薬メーカー/在宅可/フレックス制/英語力◎
■業務内容:
(1) グローバルSOPおよびWIの管理
世界各地の規制に基づいた標準業務手順(SOP)や作業指示書(WI)の策定および遵守状況を監視することで、適切な業務遂行を促すと共に、ギャップ分析を実施し、業務プロセスの最適化を図ります。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCROでのご経験をお持ちの方(グローバル試験、開発、QAのご経験などでも可能)
・プロジェクトマネジメントスキル
■歓迎条件:
・グローバルチームでの実務経験を有すること
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【神奈川】化学分析・微生物検査※第二新卒・業界未経験歓迎!大手取引先多数の安定基盤/転勤なし
未経験から大手メーカーで経験積める/化学、生物、バイオ系のバックグラウンドをお持ちの方活躍中/東証グロース上場/創業より黒字経営/転勤なし
■本ポジションの魅力点
・研修制度が充実しており、未経験の方でも安心して働ける環境
・残業は平均10時間
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎!職種未経験歓迎!>
■必須条件:
・理系のバックグラウンドをお持ちの方(化学、農学、薬学、生物等)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー
■職務内容:
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【茨城/古河】製品開発(医療機器)世界シェアトップ級スポンジメーカー/上場G/転勤なし/独身寮あり
〜世界シェアトップクラスのスポンジメーカー/スタンダード市場のソフト99グループ/医療機器分野への拡大中〜
■業務内容:医療分野において、同社スポンジの性質を生かした製品の開発に取り組んでいただきます。
<同社スポンジの特徴>
・親水性、
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
〜第二新卒歓迎です!〜
■必須条件:
・医療機器分野の開発経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・有機に関する知見をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都市・転勤無】医療機器の薬事業務(責任者候補)◆残業ほぼ無◆大手企業との共同開発案件複数あり
【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業の当社で薬事業務をお任せします/定時出社定時退社が完全定着】
■職務内容:
1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務(当社単独での治験は一旦終了しております)
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・開発薬事業務経験者
・医療機器または医薬品の治験業務経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉*内勤】細胞培養スタッフ《製造・品質管理など》◆残業少なめ/年休127日/手当充実◎
【細胞培養をお任せ/年間休日127日/家族手当・退職金制度有り/残業月10H程/世界中が注目する再生医療の最前線で活躍】
【はじめに】
細胞培養スタッフとして、お客様(医療機関・施設・メーカーなど)から受託した細胞加工業務をお任せします。安全性の高
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系出身の方(大学・専門卒)
・何らかの細胞培養経験をお持ちの方(年数は不問です。経験が浅い方も歓迎です。)
※細胞解析の経験がある方は、早期からご活躍いただけます。
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山市/未経験歓迎】大手医薬品メーカーでの品質検査・品質管理など◆年休123日◆研修充実で安心◎
◇◆エンジニア数はグループ合計24,000名突破/研修制度キャリア大学や透明性の高い新評価制度で給与UPと成長を実現◆◇
■業務概要:
富山市内にある大手医薬品メーカーへの配属を予定しています。主な業務内容としては、製品の品質検査や品質管理
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業種未経験歓迎><職種未経験歓迎>
■必須条件:
・実務経験は一切不問です。
積極的に取り組む姿勢をお持ちの方、手に職をつけて市場価値を高めたい方、周囲との協働やコミュニケーションを大切にする方、新しいことにチャレンジしたい方、ぜひご
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【横浜】創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア(有期契約社員)
■業務内容:
オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム)を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務
■会社について:
中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験(2年以上)
・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験
・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!】
臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就労または受託案件で就業いただ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・モニター経験3年以上
■歓迎要件:
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可
【リモート勤務・フレックス勤務可能!医薬品に関する資料(パンフレットやWEBなどの原稿作成/大手製薬メーカーと多数取引有】
【はじめに】
今回は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客である製薬メーカー様のご要
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
下記いずれかのご経験が必須です。
・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験
・製薬企業での学術担当のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可
【リモート勤務・フレックス勤務可能!医薬品に関する資料(パンフレットやWEBなどの原稿作成/大手製薬メーカーと多数取引有/長期就業しやすい環境◎】
【はじめに】
本求人は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験
・製薬企業での学術担当のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー
【創業100年超/安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】
同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募要件:
下記いずれかに該当される方
・臨床検査業界における実務経験をお持ちの方
例)検査機器における立ち上げ経験、営業、学術、フィールドサービス、マーケティング等
・臨床検査の検査業務経験をお持ちの方
※臨床検査技師の資格をお持ちでない方も歓迎します!
・臨床検査機器の開発メーカ
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- 仕事内容
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【豊橋市】薬剤師職※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサG/女性活躍/実務経験不問
【東証プライム上場アルフレッサGの中核企業/医薬品卸売会社4メガ卸の1社/家族手当・退職金制度有/年間休日125日/産休・育休充実】
■業務詳細:
配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須経験
・薬剤師資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【美濃加茂市】薬剤師職※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサG/女性活躍/実務経験不問
【東証プライム上場アルフレッサGの中核企業/医薬品卸売会社4メガ卸の1社/家族手当・退職金制度有/年間休日125日/産休・育休充実】
■業務詳細:
配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須経験
・薬剤師資格をお持ちの方
掲載日:
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- 仕事内容
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【東京】渉外担当〜海外に自社製品を導出するための渉外担当者を募集〜
渉外部の交渉担当として、当社製品を海外(中国・東南アジア等)に導出するための渉外活動をお任せします。
■主な業務内容:
主に海外の業務提携先との窓口として、医薬品の知識を活かした渉外業務をお任せいたします。
自社医薬品の導出に関する対応の他、業務提携先からの薬事、申請、製
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・理系専攻で医薬品研究や薬機法、GMP、GQPの理解または習得能力を有する方
■歓迎条件:
・海外との折衝に興味をお持ちの方(経験は問いません)
・英語、中国語等、語学が堪能な方
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- 仕事内容
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【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG/創業90年越の老舗メーカー
【創業から90年以上の実績基盤あり/残業月平均0〜15時間】
■業務内容:
岩城製薬は外皮用剤にフォーカスしており、特に皮膚科専門医の先生方とコミュニケーションを図り、ステロイド外用薬や外用抗真菌薬で治療する疾患に対してのアンメットメディカルニーズを抽出し
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・臨床開発、マーケティング、研究開発、学術、メディカルアフェアーズ、MSL 等のいずれかのご経験
・コミュニケーションの能力(臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方)
・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力があれば、尚可
掲載日:
情報更新日:
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