【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ）　※東証プライム ■業務内容： 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント ＜具体的に＞ 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 上記に加え、ベンダーとの契約関連業務や

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界における実務経験（医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等） ■歓迎条件：下記ご経験ある方は歓迎 ・プロジェクト管理経験（予算、契約関連業務） ・市場分析、リサーチ経験 ・医薬品、医療機器等の研究開発経験 ・ベンダーとの折衝経験

【館林】医薬品の品質保証（管理職候補）◆整腸剤「ビオスリー」を扱う製薬企業／マイカー通勤可／働き方◎ 【創業75年超の老舗医薬品メーカー／整腸剤の「ビオスリー」でおなじみ／生産拠点の中枢業務に携われる／マイカー通勤可／残業少なめ】 館林工場にて、当社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬・食品・化粧品業界における以下いずれかのご経験を５年以上お持ちの方 ・QCもしくはQA ・薬事関連業務 ・製剤研究 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・製造管理に関する業務に従事したことがある・あるいは製造管理者であった ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格＞

【山口県／光市】品質システム担当者（U・Iターン歓迎／業界未経験OK） ■業務内容： 医薬品工場におけるビジネスをサポートすべく、GMP文書・教育訓練・変更管理・バリデーションの運用管理を行うグループです。また、工場内の関連部門と連携を取って生産活動に必要な品質タスクの事項を支援します。以下の職務内容のうち、ご経験やスキルに応じた複数の職務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・高卒以上 ・品質業務の経験 （歓迎要件：文書管理・教育訓練・変更管理・バリデーション実務またはそのQA経験） ※医薬品製造業以外で上記の経験がある方も歓迎します。

【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応)　※プライム上場の製薬メーカー ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・概要・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 ■歓迎条件： ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察・客先監査の対応の経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英語（取引先とのメール対応、日常会話）

【東京／浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) ■仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■職種の魅力： 新規

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 ＜語学補足＞ TOEIC730点以上若しくは相当す

バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員 ■仕事内容： 抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 ■職種の魅力： タンパク質工学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる ■当社の特徴： 患者さんの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上の抗体/タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいたスクリーニング法の構築経験 ・抗体取得（動物免疫あるいはライブラリ）、細胞培養、細胞株作製、アッセイ/スクリーニング系構

【京都市／転勤無】医療機器の品質保証（申請業務補助）※国内で高いシェア／東証プライム上場企業G 〜京都が誇る国内トップクラスの歯科医療・理化学総合メーカー／エア・ウォーター（東証プライム上場）グループとしての安定した経営資源／国内で高いシェア〜 ■職務内容： 歯科技工分野の医療用機器メーカーである当社にて、薬事に関わる下記業務をお任せしま

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機器部品、機器構成・原理に関して知識のある方（業界未経験可） ・基本的なPCスキル（Word、Excel）

【大阪】研究員（抗体創薬研究員） ■業務内容： 抗体/タンパク質創薬の研究開発 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ・研究テーマやチームをリードした経験を有する方 ■歓迎条件： ・抗体/タンパク質工学の専門性や抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験や特許出願 ・研究課題に対し，自他の研

【大阪】医薬品原薬の研究開発◆語学力が活かせる/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業できる環境◆ 非天然アミノ酸、ペプチドに強みを持つ老舗原薬メーカー『浜理薬品工業株式会社』にて、大阪勤務の研究開発職を募集しています。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・有機合成の研究開発経験がある方（3年以上） ・医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力（英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上） ・フロー合成の経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語の論文を読解できるレベルの英語力

【池袋駅地下直結・徒歩5分】企業求人／医療事務・調剤事務歓迎★お薬の問い合わせ対応（オフィス勤務） 【未経験から医療業界でご活躍！専門知識が身につくお仕事＜オフィスワーク＞／土日祝休・18時定時で残業少なめ／池袋駅地下直結】 ■仕事内容： 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。 3名〜20名程度で1チームとなり

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・からだの仕組みや健康に興味があり、勉強や知識習得に対する意欲がある方 ・電話応対、タイピングに抵抗のない方 ■歓迎条件： ・販売や接客、営業などの顧客折衝経験がある方 ※お客様のお困り事をヒアリングし、ニーズをくみ取る事ができる方 ・理系出身者尚可 ・コールセンターや

【東京／大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間／福利厚生充実】 本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDMメンバーと連携するケース、日本のD

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 （1）　製薬企業orCROにおいてのDM業務経験が5年以上 （2）　（1）のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 　　　　・クライアント窓口業務 　　　　・CROまたはVendorのマネジメント業務 　　　　・クエリ要否判断 　　　　・EDCセットアップ

【神奈川／千葉】バイオ医薬事業　立上げ技術者（品質保証業務） 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容： ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上 ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの （1） バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の製造管理/品質管理/品質保証 （2） 再生医

【東京／駐在】CDMOビジネスにおける戦略立案、プロジェクトマネジメント 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容： （1）　農薬原薬・中間体・スペシャリティケミカルの開発・生産受託（CDMO）ビジネスにおける、新

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・農薬・製薬・化学業界での研究開発経験および対外折衝経験(技術営業含む) ・英語を用いた交渉経験 ■歓迎条件： ・国内外市場でのマーケティング経験 ・生産技術業務の経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【埼玉事業所】品質保証担当／良質な製品をシームレスに日本市場に供給◆グローバル新薬メーカー 【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー／QAスタッフ】 ■業務内容： 現地の規制および当社の要求事項に従って最新の品質システムを開発・維持することにより、埼玉事業所で製造され、日本市場に出荷される製品の品質を保証します。 【変更の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・5年以上の製薬分野の経験（化粧品、医療機器のみはNG） ・3年以上のQA業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 （※英語プレゼンの事前準備ができ、発表内容に関する回答に対応ができる。聞き返すことができる） ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【東京】臨床統計解析〜グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容：新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。統計解析関

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

大阪◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務）配属は臨床事業部となり、既存のモニタリ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・モニター実務経験（目安5年以上） ・PM、LMのご経験をお持ちの方 ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方 ■歓迎条件： ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

【千葉・柏】企画・マーケティング職≪医療機器≫〜業界トップの知名度とシェアを誇るリーディング企業〜 【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー／業界トップクラスの知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】 業界トップクラスの知名度を誇る同社の「医療機器」の生産管理を募集して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： マーケティング並びに企画等に関する実務経験３年以上

【東京/リモート可】＜MR経験歓迎＞体外診断薬のマーケティング、大学病院の教授や学会理事への情報提供 【MR経験をいかしてKOLマネジメント／転勤無し／リモート可】 ■業務内容： プロダクトマネジメント(学術・マーケティング、KOLマネジメント)※KOL=大学病院の教授や学会理事 ＜具体的な業務内容＞ ・大学病院の教授や学会理事に対する情報

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界において学術文献を理解した上で、ドクターと折衝経験のある方 (MR、医療コンサル、協同研究の企画提案 等) ※CSO出身の方も大歓迎 ■歓迎条件： ・臨床検査全般に関する知識 ・大学病院の糖尿病・代謝内分泌科医師を対象とした製品販売の経験 ・プロダクトマネジメ

【岐阜・川島工園】医薬品の品質管理※品質システム構築や査察・監査など◇創業75年超の老舗製薬メーカー ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理(バイオ分析、無菌試験の経験者、もしくは製剤の理化学分析実務経験)及びこれらに類する実務経験５年以上 ・医薬品の品質管理に必要な知識 ・日常会話程度の英語力 （海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方） ■歓迎条件： ・薬剤師資

【東京／三越前】医薬品添付文書の作成・管理など※東証プライム上場／充実した福利厚生 【キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容： ＜添付文書、RMP資材及びインタビューフォーム等の作成、管理、メンテナンス＞ ・添付文書に関しては、承認申請時のCTD m1.8の作成及び照会事項の対応を含む ・添付

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・添付文書、RMP資材、インタビューフォーム等を作成する 「メディカルインフォメーション業務」 に概ね3年以上従事され、即戦力となれる方 ・開発部門、各研究所、営業部門等の各担当者や業務委託会社とのコミュニケーション能力を有する方 ■歓迎条件： ・製薬企業で新薬の業務経