【名古屋】学術・管理薬剤師/医薬品・医療機器メーカー◆土日祝休み◆福利厚生充実 世界的なシェアを誇る「医療用分析機器」と「診断薬」の総合メーカーである同社にて、学術・管理薬剤師業務をお任せ致します。 ※本求人は＜11/1＞もしくは＜12/1＞入社が可能な方を対象としております。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 学術業務を中心に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・11/1もしくは12/1入社が可能な方 ■歓迎条件： ・学術業務のご経験 ・管理薬剤師のご経験 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方） 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容： 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ■同社の魅力： 【就業しやす

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■望ましい経験： ・PMS業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者

【仙台／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【千葉／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【東京／転勤なし】研究用試薬のテクニカルサポート職※バイオテクノロジー専門商社／長期就業 【英語を活用できる環境／意欲さえあれば未経験でも大歓迎／成長性が見込める業界】 海外メーカー製の研究用試薬、体外診断薬、診断薬原料などを販売している当社にて、テクニカルサポート職を担って頂く方を募集致します。 ■職務詳細：【変更の範囲：会社の定める業

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオテクノロジーに関連するカリキュラム（医学、薬学、生物、生化学等）の大学院卒以上（修士または博士） ・英語力をお持ちの方(目安：TOEIC(R)テスト700点程度、または資料類を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。入社後英語力のスキルアップに意欲のある

【千葉市】薬制学術／DI（管理職）◇創業100年以上の老舗安定企業／大手企業と取引多／残業月20H◇ 〜国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境◎／社員を大切にする社風〜 ■業務概要：医薬品原薬・中間体、機能性有機化合物の開発や健康食品の開発・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬メーカー・原薬商社における薬事経験をお持ちの方 ・薬事関連法規（薬機法、化審法、毒劇法および向精神薬取締法等）の知識をお持ちの方 ■歓迎要件： ・化学物質関連法規（安衛法等）の知識 ・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）の知識

【埼玉】品質管理（プロジェクト管理）長期キャリア◎/重篤な疾患治療薬を開発・グローバル製薬メーカー ＜転勤なし・長期キャリア形成可能/重篤な疾患にアプローチするグローバル製薬メーカー/世の中に希少価値の高い製品を届けるやりがい◎＞ 以下業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製剤の理化学試験 ・資材及び最終製品の機能試験／外観試験 ・機器

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： 3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験。日本薬局方、GMPに関する知識 ＜語学補足＞ ・辞書を引いて英語を理解しメールなどで意見交換できること

【茨城・神栖市／つくば市】医薬品開発に精通した原薬研究者 ■業務内容： ・治験用原薬の製法開発（低分子、ADC（Antibody Drug Conjugate）等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化と品質管理戦略策定、サポートデータ取得、申請書作成 ・自社、委託

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・製造サイトへの技術指導の経験とスキル ■歓迎条件： ・医薬品の開発プロジェクト経験が豊富な方 ・国内および海外の開発品の申請業務経験 ・照会事項回答などの当局対応の経験 ・ADCなど新創薬モダリティのプ

【石垣島】研究員 <藻類培養技術の開発> 東証プライムのバイオテクノロジー企業 ◇◆◇世界が注目しているミドリムシを原料とした次世代バイオ燃料事業の商業化に向けて、研究員の募集しております◇◆◇ ■業務内容： ・微細藻類の生産技術開発に関わる業務 ・培地組成の改良や、培養装置の運転条件の改良を通じて、培養工程の収率や効率を向上

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ■石垣島での長期就業に抵抗がない方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼培養工学の研究経験 ▼工場での勤務経験 ▼ジャーファーメンターの取り扱い経験 ▼民間企業での勤務経験

【福井】＜未経験歓迎！＞品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【第二新卒歓迎！／業務未経験歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎！＞＜第二新卒歓迎！＞ ・普通自動車免許 ◎一から丁寧に教育いたします。未経験の方もご安心ください。

【東京】本社品質保証部　〜転勤無・年休124日／医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー〜 ◆仕事内容： 本社品質保証部に所属いただき、下記業務をお任せします。 ・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理 ・生産スケジュール管理 ・イレギュラーラインの調整、差し替え ・GMP適合性調査 ・分析結果の管理・報告　など ◆組織体制： 品質保証

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証もしくは品質管理経験 ・生産管理（生産スケジュール管理・製造拠点管理・品質調査など） ◆歓迎経験： ・薬剤師資格をお持ちの方（管理薬剤師経験歓迎）

【富山】生産技術（技術移転担当） 【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCDMO事業】 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 ■主な業務内容 (1) 製造受託品における技術移転 (2) 製造受託品の改良および新技術の収集・評価 (3) 表示材料の改訂に関する依頼窓口及び調整 (4) 変更管理およびクオリフィケーション・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品製造における技術移転経験（メーカー、CMO問わず） ■歓迎要件 以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方 (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識 (2) 医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールアップ等）の経験 (3) 医薬品の品質試験及び分析法に関する知識 (4)

【京都／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【大阪／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【広島／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【医療・ヘルスケア系 データサイエンティスト（PL候補）】データ解析のスペシャリスト集団／土日祝休み 当社の医療・ヘルスケア系 データサイエンティスト（プロジェクトリーダー候補）として業務をお任せいたします。 ■主な業務内容： ・ヘルスケア領域におけるビッグデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析。また、データ解析に基づく、疾病予測や疾病

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験３年以上 ・統計解析/モデリングの実務経験 ・SAS/R/Python等を使っての3年以上の実務経験 ・解析チームをリーディングした実務経験 ・解析結果のレポートティングや報告の実務経験 ■歓迎条件： ・複数の現場や体制での実務経験 ・生物統計学の学位（

【大阪】CRA 　◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス◎◆ ■仕事内容：グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRA経験2年以上 ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方 ■歓迎条件： ・グローバルスタディの経験

【福島市】経口剤の研究職◆ボルタレンでお馴染み/年休125日/フレックス勤務 【ボルタレンでお馴染み/年休125日/フレックス勤務/平均勤続年数19年】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・ボルタレンテープ、ゲル、ローション、SRカプセル(経口剤)をはじめとして、様々な剤形の先発医療用医薬品、後発品、OTC医薬品の製剤研究、製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーにて経口固形剤の製剤化研究に5年以上従事 ・経口固形剤の製剤設計、治験薬製造、申請の経験 ■歓迎条件： ・医薬品メーカーにて経口固形剤の製剤化チームのマネジメント経験 ・CMOなど業務推進における関係他社との協業経験 ・アカデミア、学会、業界団体など、社

【富山／焼津】品質保証部 ※チームリーダー／管理職 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜 ■職務内容 ： （雇入れ直後） 担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ 医薬品GMPまたは治験薬GMPにおける品質保証に関する知識・経験を有し、センター内及び国内外の社内担当者との日常的なコミュニケーションを行い、品質保証業務を推進していただける方。 ・医薬品製造に関連する、新薬メーカーまたはCDMOでのご経験 ・生物医薬品（抗体医薬品等