【応募意志/書類不問/画面音声オフ参加可能】新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》7月開催 ■開催日： ・日時（1）：7/8（火）18:30〜19:10 ・日時（2）：7/24（木）18:30〜19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）営業経験 （2）販売やサービス業の経験 （3）業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方 （4）何かしらの医療業務経験 ■注意事項： 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期

タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員 タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務をお任せ致します。 ■業務の魅力： MS解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる。 ■募集背景： 独自のサイエンス

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ■歓迎条件： ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経

【大阪】医薬品原薬の研究開発◆語学力が活かせる/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業できる環境◆ 非天然アミノ酸、ペプチドに強みを持つ老舗原薬メーカー『浜理薬品工業株式会社』にて、大阪勤務の研究開発職を募集しています。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・有機合成の研究開発経験がある方（3年以上） ・医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力（英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上） ・フロー合成の経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語の論文を読解できるレベルの英語力

【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務／残業月平均10時間未満 ■職務内容 医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の研究開発部に所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。天然物は生薬・漢方エキスや健康食

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 天然物または有機合成の知識を有する方 ※天然物または有機合成の研究開発経験のある方歓迎（薬学、化学、応用化学、化学工学など、実験や調査ができる方）

【富山／転勤なし】医薬品容器の評価管理業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 〜年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実〜 ■業務内容： 当社にて、医薬品容器の評価管理業務をお任せします。 主に外用液剤で用いる容器の評価計

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・容器メーカーでの勤務経験をお持ちの方 ・開発部門／品質管理部門で試験業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 製薬・化粧品・食品メーカーの開発部門／品質管理部門で試験業務経験をお持ちの方

【静岡】生産技術研究職 担当者（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業　 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術

【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業　 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person i

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：経口製剤に関する高い専門性を有する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメン

【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業　 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ＜語

【新大阪】自社研修センターの化学分析講師＜正社員＞〜講師未経験歓迎！働き方◎年休125日・土日祝休み ■職務内容： 自社研修センターの講師として実習や講義を担当。研究者を目指す受講生のスキル向上をサポートします。 ■具体的には： 自社の研修センター講師として、分析化学についての講義や実習を担当していただきます。 研究現場で使用される機器を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・企業等で理化学分析の経験がある方 (具体的には) ・HPLC、GC装置使用経験者(業界や分野などは問いません) ※講師の経験等は不問 【こんな方を歓迎します】 ・修士、博士をお持ちの方 ・メーカーや研究所での勤務経験がある方 ・大学や企業等での講師または講師のサポート

【奈良】医薬品の品質管理・定量試験〈ルル・G.U.M・トラベルミン等のドロップ剤〉大正11年創業◎ 〜創業100年以上！ドロップ剤の業界トップクラスの品質・シェアを誇る◆転勤無し/年間休日120日以上/残業12H程度/育児休暇取得・復帰実績あり/飲み物飲み放題〜 ●採用背景● 大手メーカーとの共同開発・受託製造も多く、処方設計・製造・品質

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！〉〈派遣出身歓迎！〉 ■必須条件： ・品質管理のご経験をお持ちの方(食品・化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品) ・分析機器の使用経験をお持ちの方(HPLC・GCなど)

臨床開発（シニアマネジャー）◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 ◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／週3日在宅可／東証グロース上場◇ ■職務概要 当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。 また、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件　※いずれも必須（年数不問） ・Project Lead／Project Managementの経験 ・CRA経験かつClinical Trial Manager (CTM)の経験 ・製薬会社の臨床開発部門での業務経験 ・製薬会社におけるCROのマネジメント経験 ・PMDAの

【徳島／薬剤師免許をお持ちの方】品質管理・保証業務〜創業120年以上/土日祝休/年休124日〜 【薬剤師免許をお持ちの方/安定の日本調剤グループ/明治期創業120年以上/土日祝休み/年休124日/国内ジェネリック医薬品のトップメーカー/年間売上140億超】 ■職務概要： 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 ＜品質管理

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【東京本社／転勤無】学術・DI職＜薬剤師資格◎＞※年休125日／残業少な目／女性活躍／プライム上場G 【PRIME市場上場のアルフレッサホールディングス株式会社の中核企業／年間休日124日以上と働きやすさ◎】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： メンバーひとりひとりが意見を出し、チームで連携しながら下記の業務を遂行していきます。薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師をお持ち方でMRとしての就業経験をお持ち方

【京都市】開発薬事※経験不問／臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー／語学力を活かす 世界の医療現場に新たな診断技術、検査を提供する当社の開発薬事チームにて、自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における国外への薬事申請業務をお任せします。 ■職務内容： 国外への医療機器及び体外診断用医薬品販売実施の為には、販売先の各国法規

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）英語力上級（目安TOEIC(R)テスト800点程度）以上をお持ちの方かつ日本語ネイティブレベル （2）以下いずれか ・理系or医学系バックグラウンド ・統計の知識がある方

【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCP、モニタリングのトレーニングを受講しCRA認定を取得済みの方 ■歓迎条件： ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方

【臨床開発】本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／週3在宅可／再生医療の最先端研究 ◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／東証グロース上場◇ ■職務概要 当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。 また、アクーゴR脳内移植用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件　※いずれも必須（年数不問） ・CRA経験かつClinical Trial Manager (CTM)の経験 ・製薬会社の臨床開発部門での業務経験 ・製薬会社におけるCROのマネジメント経験 ・PMDAのGCP実地調査／書面適合性調査の実務担当者の経験 ・機構相談資料、治験総

【静岡西部／未経験歓迎】実験・研究職◆医薬品・化学など◆残業平均月4.28H◆人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先である大手メーカーに常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 ※配属先の一例 ◆医薬品：品質管理

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎＞ ■必須要件： ※下記いずれかに該当する方 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（高専卒、短大卒以上） ＜経験＞ 遺

【医療機器業界の方歓迎】オープンポジション（研究開発・生産技術等など）／プライム上場医療機器メーカー 【営業利益率20％超/売上高研究投資比率10%以上（日本企業の平均は5.1%）/海外売上比率8割の安定事業/年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）/次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※応募者の方の希望や経験に合わせてポジション検討します ・医療機器業界経験者 ■こんな方向け： ・研究費への投資が多い企業様にて技術を突き詰めたい方 ⇒売上高研究投資比率10%以上 ・業績好調の企業でキャリアを上げたい方 ⇒売上1000億の計画を1年前

【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上） ・GMPの知識 ・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） ■歓迎条件： ・工場勤務（製造）経験あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可（不問） ・英語の

【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／薬剤師募集◆ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105〜110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験：薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件：医薬品の品質保証または品質管理業務経験のある方（経験が無い方のご応募も歓迎いたします） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師