【東京／羽田】物流管理（3PL管理や発送までの倉庫管理業務を担当）Fotune誌”世界を変える企業” 【創業120年を超えるメーカー／米国のFotune誌の”世界を変える企業”2年連続世界TOP50社選出】 ■本ポジションの役割：3PL 管理を含む、配送センターの運用を最適化することがミッショ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・物流管理の経験（業界不問） ・医療機器製造の経験（法規制等の理解がある方／製造オペレーターの経験だけでなく品質部門と連携しながらの経験があるか重視してます）

【横浜】合成ガス製造やそのプロセスに関する研究開発およびエンジニアリング ※残業20h/在宅勤務可 〜研究開発に積極投資中/年休125日/残業20h/テレワーク・フレックス(コア〜 ■業務内容： ・カーボンニュートラル燃料に関する研究開発およびエンジニアリング（デジタル化技術グループ） ・再エネを利用したプロセスの調査、研究開発から実用化

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・石油／化学プラント等の設計や建設に関するエンジニアとしての業務経験 ■歓迎条件 ・プロジェクトマネジメントに関する知識や実務経験 ・ガス反応プロセスの業務経験 ・プロセスシミュレータを活用した業務経験

【東京】メディカルアフェアーズ（データベース研究）　※臨床開発や基礎研究から挑戦可能 【社宅制度あり／創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容 データベース研究担当して、自社製品の価値最適化、または未充足ニーズの特定等を目的とし、診療報酬明細書（レセプト）・健康診断・電子カルテデ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・英語力（読み書き必須、会話までできると歓迎） ・理系のバックグラウンド（薬学、医学、生物系） ・MAやMSLの経験。もしくは製薬メーカーでの臨床研究（疫学）、臨床開発、基礎研究、事業戦略のいずれかのご経験 ■歓迎条件： ・リアルワールドデータに関する

【つくば／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【さいたま／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【東京／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【名古屋／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【足利】品質保証（固形剤・注射剤）◆キャリアアップ可／DNPグループと事業提携／生産体制強化中 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／増産に向けた生産体制強化】 ■仕事内容： ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務のご経験 ■歓迎条件： ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験 ・薬剤師免許 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【山梨／昭和町】理化学試験のリーダー職※「テルモ」グループで正社員として働きませんか／引っ越し補助有 【東証プライム上場テルモグループ／世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の品質管理（試験・検査）／車通勤可能／引越し補助あり】 ■求人概要： 当社は「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもとに、国内大手医

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 理系の高専・大学・大学院卒で理化学試験の知識・または理化学試験の実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 組織作りや人材育成に携わったご経験のある

【大阪】内服固形医薬品（OTC）/開発及び工業化業務　※上場メーカー/有名商品多数 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■採用背景： 機能性食品ビジネスの拡大に伴い、素材開発者の増員 ∟パンシロンなどの内服医薬品や、V5粒をはじめとした機能性表示食品など、健康寿命の延伸に貢献する製品について、研究開発にとどまら

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・内服固形剤の医薬品製剤開発業務において、製剤開発業務、あるいは工業化業務について3年以上従事された経験のある方 ※内服薬＝顆粒剤、錠剤、フィルムコーティング剤など ・GMPについて基本的知識のある方

【岐阜・各務原市】開発製剤の分析技術開発、その品質管理戦略に精通した製剤分析研究員 ■業務内容： ・製剤の各種分析法の開発、安定性試験の実施、品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成、照会事項回答、および査察などの当局対応 ・多様なモダリテ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬または製剤の分析法開発および品質管理戦略立案の経験 ・当局への申請対応の経験（申請書執筆、当局照会対応） ・国内外への技術移管並びにCMO／CDMO／CROマネジメント経験 ・日常会話程度の英語力（海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） ■

【静岡／富士宮】品質保証 （QA） マネージャー〜新生産ライン導入プロジェクト/東和薬品G〜 〜転勤なし／年間休日数120日／健康経営優良法人2021（中小規模法人部門）認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／製薬産業の発展と人々の健康に貢献〜 ■当社について： ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの業務について3年以上のご経験をお持ちの方 ・製薬会社の品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(

【東京】医療機器の品質保証◇月平均残業15H／在宅可／年休123日／プライム上場グループの中核企業 〜医療機器の品質保証業務／年休123日／残業15時間／在宅可／医療機器または医薬部外品の品質保証のご経験をお持ちの方へ〜 ■業務内容： 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医療機器の製造販売業、製造業に関わる品質保証全般の業務をお任せ致します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GQP、GMP、QMS、GVPの知識、経験 ・品質保証、品質管理の業務経験 ・英語スキル（メール、資料確認程度） ■歓迎要件： ・製造販売業三役、製造業等の責任者経験

国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 〜FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる〜 ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。 ◇ディス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれの条件も満たす方※ ・製薬業界の臨床開発企画の業務経験 ・英語スキル（資料読解、ビジネス英会話） ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート／資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーション

【神戸】品質試験担当者（栄養製品の委託製品管理）◆創業100周年/カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： 品質試験担当者として、栄養製品に関わる品質管理業務を担当頂きます。 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学、微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理（ラボ監査、トラブル対応など） ・栄養製品の新

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・微生物試験の経験をお持ちの方 ・語学力(英語)をお持ちの方 ■歓迎条件： ・海外での業務経験がある方、英語スキルのある方

【品川】臨床開発職（初期臨床の癌クリニカルサイエンティスト）〜国内トップクラスの製薬メーカー〜 研究開発本部における臨床開発職（初期臨床の癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： ・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから、最適なFIH試験デザイン及びグ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ・英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC(R)テスト750点以上を目安とする） ・医薬品臨床開発一般の基礎・臨床の知識

【富士宮/特別1day選考可能】職種未経験歓迎◎大手医療機器メーカー製造◆年休129日／研修充実 ＜年休129日／大手医療機器メーカーで就業予定／基本土日祝休み・夏休みや年末年始休みなど／住宅手当や家具家電付き寮社宅など有＞ ■仕事内容： 日本ケイテムは大手メーカーからの依頼を受けて、様々な製品の製造を受託しています。今回は静岡県富士宮市

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ 【このような方を歓迎します】 ・大手メーカーで働きたい方 ・スキルを身に着けてキャリアアップしていきたい方 ・コツコツ安定して働きたい方 ・教育・マネジメント業務に興味のある方

【関西】事業所長候補／営業・製造・流通部門の統括責任者として裁量◎インバウンド需要の成長インフラ ＜1963創業・老舗リネンサプライ企業／第二変革期かつ成長拡大期として５０億の設備投資実施＞ 医療・介護・福祉の現場を支える、静岡発祥の老舗リネンサプライ企業である当社にて、リネンサプライ事業部の事業所長を募集いたします。 【変更の範囲：会社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・工場長10年以上或いはSCM領域における管理職経験10年以上 （工場の経営責任者としての目標達成・原価低減経験、人財のマネジメント経験者を求めています） ■歓迎条件： ・工場・物流部門のSCM双方のマネジメント経験 ・シェア獲得に向けた競合分析、他社との優位性を確保するた

【東京】本社品質保証部マネージャー　〜年休124日／医薬品・健康食品・化粧品原料の商社兼メーカー〜 ◆仕事内容： 本社品質保証部のマネージャーとして所属いただき、主に下記業務をお任せします。 ・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理 ・生産スケジュール管理 ・イレギュラーラインの調整、差し替え ・GMP適合性調査 ・分析結果の管理・報告　 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・品質保証部にてマネージャー経験のある方

【大阪／獣医師募集】DI＜内勤・土日休み・残業ほぼ無し・日勤のみ／国内DI事業シェア90%以上＞ 【業界最大規模の有資格者が在籍／ワークライフバランス◎（内勤・土日休み・残業ほぼ無し・日勤のみ）／業界最大手EPグループ】 ■業務内容： 製薬企業のDI（くすり相談窓口）担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名〜20

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・社会人経験1年以上 ・獣医師資格