【静岡／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場／創業100年の老舗メーカー 〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜 ■業務内容： ◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務 ◇診断薬に関する承認申請業務 ◇診断薬新製品候補の探索／評価業務 ■組織につ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇大学院修士課程修了以上 ◇コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験 ◇当局対応経験（相談・申請プロセス） ◇チームで取り組む業務に対応できる人（コミュニケーションを円滑にとれる人） ◇英語力（目安：TOEIC(R)テスト600 点以上） ■歓迎条件：

【埼玉／上尾】薬事申請業務／体外診断用医薬品、医療機器の承認取得◆プライム上場◆週2リモート可 【東証プライム上場／世界トップクラスの生産力を誇るワイパーブレードラバーなど高い技術力を保持／技術力・営業力・製造力が強み／月平均残業20h／年休121日／マイカー通勤可】 ■業務内容： 細菌検査キットを製造販売する当社において、体外診断用医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 医療機器メーカーで以下いづれかのご経験があるかた 　∟品質管理・保障 　∟薬事申請 　∟製造管理

【東京】CRA 　◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス◎◆ ■仕事内容：グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRA経験2年以上 ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方 ■歓迎条件： ・グローバルスタディの経験

【習志野市】OEM企画・営業◇創業100年以上の老舗企業／大手企業と取引多／残業ほぼ無し／土日祝休 〜業界未経験・職種未経験・第二新卒歓迎！／国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境◎／社員を大切にする社風〜 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験・職種未経験・第二新卒歓迎！〜 ■必須条件： ・顧客折衝経験をお持ちの方（業界不問） ■歓迎条件： ・食品業界での営業経験をお持ちの方

【高田馬場】メディカルコピーライター※リモート勤務相談可／大手製薬会社からの案件多数 ■職務内容：売上伸長に伴い、メディカルコピーライティング業務が増大したため、メディカルコピーライターの増員を図っています。製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をお任せいたします。各製薬会社を担当し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方 ・医療系広告代理店や医療系広告制作会社、医療系出版社などでメディカルライティングや編集等の業務経験 ・製薬企業の学術担当の経験 ・医学、薬学等の分野のライティング、編集経験

【大阪】seniorCRA-FSP（臨床開発モニター）〜グローバルに活躍できるCRAへ〜 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持の方（目安５年以上） ■歓迎条件： ・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方（※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません！） ・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・

【埼玉】分析法開／品質管理戦略立案（世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア） 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： ・治験〜商用原薬（主に化学合成品）に対する各種分析法の開発（原料、製造工程、原薬など）、分析法バリデーション及び安定性試験の実施 ・原薬の物性評価の実

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品業界でのCMC開発研究の経験 ・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験（HPLC/GC など）

【埼玉】市販品原薬の分析研究及び承認後変更業務 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■募集背景： 大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫関連疾患領域においても、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での5年以上の品質管理業務又はCMC分析研究 ・試験法開発又は分析法バリデーション経験（HPLC/GC など） ・CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ・品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 〜完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

【東京】開発企画、臨床開発の実務担当者 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 開発のスピードアップと効率的な治験推進が可能な組織強化のために、治験関連業務の実務を行いつつ関連部署等と連携して臨床開発を推進することが出来る治験経験の豊富なプレイングマ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品の臨床開発経験（７年以上） ・モニター経験、プロトコール作成経験、CRO管理経験 ＜能力＞ ・海外文献の読解 ■歓迎条件： ・臨床試験計画立案、推進 ・承認申請対応、当局対応

【栃木／第二新卒歓迎】バイオテクノロジーを活用した廃棄物削減技術の研究開発#4526 ■職務詳細： 微生物技術やバイオテクノロジーを用いた ・未利用資源や廃棄物の資源化技術の探索および研究開発 ・探索した材料の塗料、シーリング材、接着剤への適用検討 ・水の再生技術および研究開発 【材料研究センターとは】 Hondaの夢見る「自由な移動の喜

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 微生物技術、バイオテクノロジーに関する研究開発経験（大学時代、大学院時代の研究経験歓迎）

【東京】医療レーザー機器のクリニカルスペシャリスト※転勤無・看護師からのキャリアチェンジ歓迎 【世界100ヵ国以上で事業展開するキャンデラコーポレーションの日本法人/転勤なし・平均残業30時間以内】 ■求人概要： 当社のクリニカルスペシャリストとして、医療用レーザー機器の使用者へのトレーニング、ワークショップの組織・運営を主に担当していた

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師の資格 ・3年以上の臨床経験 ・医療機器の取扱い経験 ・普通自動車免許をお持ちの方 ・英語に対して抵抗のない方

【大阪】研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発の研究員） ■業務内容： CAR-T細胞の創薬担当者として下記業務をお任せします。 １．CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては，標的探索，CAR構造の設計・最適化，T細胞等へのCAR遺伝子導入，そして，CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て，

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬，あるいは，プロセス開発研究に3年以上の経験 ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力（メール，論文，会議等） ・未経験の領域業務でも，上司か

【徳島】体外診断用医薬品の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー ■業務内容： 体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発 ■同社の魅力： 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 PCR、次世代シークエンサー等の分子生物学に関する研究開発経験を有する方 ■歓迎条件： ・分子生物学に基づくヒト生体成分分析を理解し、製品化の実現ができる。 ・ISO13485に基づく体外診断用医薬品・医療機器の設計・開発の業務経験を有する。 ・バイオインフォマティクス（特に次

【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員 ■職務内容： 仕事内容 １．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical qual

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験（5年以上が望ましい） ・海外アカデミア，及び企業との共同研究，ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力 ・未経験の領域業務でも，上

【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・また以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または

【栃木／野木】購買・調達＜英語力を活かせる／東証プライム／臨床検査薬の総合メーカー／離職率2%前後＞ 【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■職務内容： 供給者の評価、選定及び供給者との購入条件（仕様・価格等）交渉、最終評価 等を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・購買業務の経験又は生産管理、製造、品質管理、生産技術の経験 ・Excel/Wordなどの基礎的なITスキル ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト600点以上） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【品川】品質マネジメント【GVP、GCP（MA）、GPSP】 ■業務内容： ・安全管理実施部門またはMA業務実施部門に対して、品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、コンプライアンスマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う。 ・GVP/GCP（MA）/GPSP業務に関連する当局査察、外部提携会社による監査への対応業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・QA部門または業務実施部門にて、安全管理情報の収集や分析、評価、報告、安全確保措置等の業務、MA試験の管理、査察/監査対応業務、もしくはそれら業務に関するコンプライアンスマネジメント（CAPAマネジメント*含む）の知識および実務経験がある。 ・GVP（EU-GVPや国内