【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補（医薬品・食品・飼料） 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤（CMC）関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発　・市販用（OTC）医薬品の製剤開発　・左記の申請対

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製剤開発および技術の実務経験5年以上 ・承認申請業務の経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・英語力（メールでのやり取りが可能なレベル） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【東京／週4リモート可】薬事　＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休128日／家賃7割負担 ＜【大塚HD傘下】薬事関連業務／東京勤務／リモートワーク可／福利厚生充実◎＞ ■職務内容： 医薬品等の薬事対応として以下の業務をご担当いただきます。 ・承認申請：申請資料等作成、レビュー、申請対応、当局との調整 ・承認維持：変更に係る申請・届出・調査等資

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事申請経験（FD申請ソフト使用経験）

【大阪】CRA Team Lead　※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わったご経験 ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・Senior CRA もしくはLead CRA のご経験

【PV監査】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア◆東京・大手町 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・月残業平均10〜20時間・有休取得率78%】 ■業務内容： （1）国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 （2）CSV（Computerized System

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・監査／自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験 ・国内外の出張が可能な方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方 ■歓迎条件： ・PV監査経験（3年以上） ・CAPA構築を支援できるスキル ・海外PV規制に関する知識 ・ビジネスレベ

【茨城/阿見】CMC 製品開発職※“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年の老舗医薬品メーカー ■職務概要/職務の特徴： 分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした資料の作成を行います。まずは機器分析を習得し、現在進行中の業務をサポートしながら早期に自立して品質試験法

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC分析，溶出試験，食品分析あるいはこれらに類する分析の経験者 ・CMCの品質分野に関わる経験者 ■歓迎条件： ・医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ・薬事申請経験者優遇

【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です！ 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験（CRA経験2年以上） ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。

【東京】PV担当者　~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社／福利厚生充実／残業少~ 【日本の武田薬品×世界のテバの合弁会社／長期収載品〜ジェネリックを扱う製品幅・世の中から求められる製品／福利厚生充実の働きやすい環境】 ジェネリック医薬品と長期収載品を提供している武田テバファーマにてPV職を募集しています。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新薬メーカーでの安全性関連業務経験者で3年以上の経験 ・英語スキル （読み書き必須。会話あれば尚可） ■歓迎条件： ・薬剤師、獣医師、看護師のいずれか

【静岡】健康食品の品質管理（課長候補）◇国内トップクラスシェア／フレックス／転勤なし／福利厚生充実◎ 〜東和薬品グループ傘下／将来性・安定感◎／健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日〜 ■業務内容： 健康食品部門における品質管理業務をお任せいたします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜具体的に＞ ・製造現場

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理、または品質保証の実務経験 （食品、化粧品、化学、医薬品業界の方は歓迎） ・マネジメント経験 （チームをリードしたご経験） ■歓迎条件： ・受託分析試験業務 ・監査員業務、ISO内部監査員のご経験 ・ISO90001、FSSC22000、ISO1

【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員（リーダー候補）◆キャリアアップ◎／アカデミア・派遣就業の方も歓迎 【分析機器使用経験者歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方 ■歓迎条件： ・バイオアナリシス、医薬品、バイオマーカー測定の勤務経験が３年以上ある方 ・各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECLet）の使用経験者がある方 ・医学、薬学、農学等の化学系

【北海道／石狩】品質分析（CMC）※食品業界・派遣就業の方も歓迎/国内最大級の非臨床CRO 【異業界でのご経験をお持ちの方も歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／WEB面接可】 ■概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開発における受託業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化学品等に対する機器分析経験者 ・メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 ■歓迎条件： ・理系大卒以上（薬学，農学等の化学系の学部出身者は歓迎） ・英文Emailの読み書き、英文の試験法やガイドラ

【北杜市】非臨床試験担当者◆獣医師、薬剤師、臨床検査技師の方歓迎／マイカー通勤可／ 【ポテンシャル採用／獣医師、薬剤師、臨床検査技師の方大歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー】 ■業務内容： 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・非臨床CROでの経験がある方 ■歓迎条件： ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持

【兵庫／西脇】品質分析研究員◆アカデミア・派遣就業の方歓迎／キャリアアップ可／マイカー通勤可 【分析機器使用経験者歓迎／正社員へのキャリアアップ／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 ■歓迎条件： ・理系大卒以上（薬学，農学等の化学系の学部出身者は歓迎） ・CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方 ・英文Emailの読み書き、英文の試験法やガイド

【関東】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜 ■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方

【神田】薬事戦略立案◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G／中途入社多数 【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎】 ■仕事内容： （1）米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など （2）米国の医療機器の薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・米国の医療機器に関する薬事関連法令を理解している方 ・米国医薬品申請の実務経験 ・企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など）の英語での実務経験 ・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケー

【アカデミア出身者歓迎】【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ　※高い有給取得率／WLB◎ 【アカデミア出身者歓迎／欧州最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GR

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ※アカデミア出身者歓迎！ ■歓迎条件： ・次世代シーケンシングの利用経験 ・ポスドク

【静岡県浜松市】眼科治療機器（IOL）研究職／眼内レンズ・挿入器等◇バンテリンで有名な興和グループ 〜創業から129年の老舗グループ企業の研究職／充実した福利厚生／年休125日（土日祝）／今まで世の中に出ていない製品の開発／未来の患者さんのQOLを支える研究◎〜 ■業務概要： ユーザー（医師や患者さん等）ニーズに応えるための既存製品の改善

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇理系修士以上 ◇いずれかの経験をお持ちの方 ・医療機器製品の設計開発を実施した経験 ・機械用CADソフトウェア（SOLIDWORKS、EXCESS-HYBRIDⅡ等）を使用した研究や業務の経験 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テスト500点以上 ・精密機器設計や射出成形金型

【未経験歓迎】メディカルライター◆医療業界特化のプロモーション事業／キャリアサポート充実／英語力◎ ◆◇医療業界特化型の広告制作会社／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日／土日祝休み◇◆ ■ミッション： メディカルライターの使命は、言葉の力を駆使してそうした医療情報

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件：下記いずれか ・理系の修士号または博士号を取得している方（専攻分野不問） ・医療職専門資格を有している方 ・医療業界で実務経験のある方 ■歓迎条件： ・生物系/化学系/医薬系専攻の方。博士研究員（ポスドク）の方歓迎 ・薬剤師、看護師の資格のある方。病院での

【神戸】ウイルス安全性研究／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■職務内容： 感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます。 血液製剤を介して感染症等が発生するリスクについては、完全には排除できないものです。事実、今日

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験 ・企業での研究経験 ※ウイルスや抗生物質の研究をされていた方歓迎 ■歓迎条件 リーダーの資質がある方

【福知山】生産管理＜アリナミン製薬G＞業界未経験歓迎／ポテンシャル採用／年休123日／フレックス 〜アリナミン製薬の100％子会社／転居サポートあり／働き方◎土日祝休・年休123日・フレックス制・残業月平均15H程度／各種手当充実〜 ■業務内容： 生産管理としてご活躍いただきます。 ・生産、出品計画の立案及び変更 ・原材料の調達購買並びに

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験者歓迎＞ ■必須条件： ・製造業での生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験 ・データ解析、分析力 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品業界での経験 ・生産管理システムのオペレーション経験（業界不問）

【東京】品質管理・品質保証・薬事担当／医療機器の開発・製造・販売／IPO準備中 ■仕事の内容： 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM先との品質管理

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療器具もしくは製造業での品質管理及び品質保証、薬機法関連業務経験 ■歓迎条件： ・数名のマネジメント経験のある方