【大阪】開発薬事　国内外90社以上からなるグループ 【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 ■業務内容 ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます ・治験届の提出、臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

【東京】医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（本社）※リーダー候補 【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー】 ■職務内容： ・医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ・国内外の製造所監査 ■ポジションの魅力： ・同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証（QA）経験 ■歓迎条件： ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上）※海外業務があるため ・薬剤師免許

安全性情報管理担当者（セルフメディケーション事業部）※リポビタンD、パブロン等OTC有名製品多数 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」、「パブロン」、「リアップ」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■業務概要： 同社はセルフメディケーション事業における安全性情報管理担当者を募集しています。あなたには、GVP省令に基づ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GVP、または食品衛生法等に関する知識 ・安全性情報に関する業務経験3年程度（CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可）

【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度◎／グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生◎／研修制度充実◎／長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床試験データの統計解析をお任せします。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ※未経験歓迎 ■必須要件：＜以下いずれかに当てはまる方＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ・SASプログラミングが1年後には習得可能であること（3〜5年後には不自由なく扱え

【東京】メディカルアフェアーズ（コンシューマーヘルス部門）◇ドイツ本国のグローバルカンパニー 〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜 ■業務概要 コンシューマーヘルス部門のメディカルアフェアーズとして Evidence Generation、Scientifictranslati

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・メディカルアフェアーズ、MSL、メディカルアドバイザーの経験５年以上

【殿町】再生医療用細胞の品質管理職※プライム上場アルフレッサG／年休125日 ■業務内容： 国産原材料(マスターセル)の提供事業を行っている殿町CPCにて、再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。取引先拡大に伴う増員採用となります。 ・細胞製造事業における中間製品、製品の規格検査・特性検査業務 ・検査業務で使用する機器の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験のある方 ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工のご経験をお持ちの方 ・細胞の品質管理経験(未経験の場合でも、今後QC業務やQMSに関わりたい方についても応募可能です。) ・医薬品の品質管理のご経験　 ■歓迎条件： ・薬機法に関わる細胞取り扱い経

【東京／CRC経験者】治験コーディネーター経験者採用/女性活躍/土日祝休/残業10時間程 【精神科領域を中心に専門性の高い治験支援を実施/研修・フォローアップ体制◎/産育休取得率100％/働きやすさ◎】 【担当業務】 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートし

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 SMOや病院でのCRC経験のある方(1年以上)

【足利】 注射剤の製剤技術担当◆キャリアアップ可／DNPグループ／生産体制強化中／働き方◎ 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／増産に向けた生産体制強化】 ■業務内容 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤製品の製剤技術経験２年以上 ※製剤研究（処方設計、工業化研究）、技術移管業務など ■歓迎条件： ・薬学部出身

【富山】医薬品の品質管理◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中／働きやすい環境 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／体制強化】 ■主な業務内容 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品の品質管理経験（目安5年以上） ・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方

【埼玉／坂戸】品質保証《GMP文書管理メインでお任せ》◆年休127日／手当充実◎／国内トップシェア 【品質保証担当を募集／年間休日126日・土日祝休み／家族手当・退職金制度有り／残業月20H程度】 【はじめに】 本求人は、品質保証担当の募集です。原薬または医薬品GMP文書管理をお任せします。GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬または医薬品GMP文書管理経験者

【清瀬市／未経験歓迎】品質管理（体外診断用医薬品）◆WLB◎＜完全週休二日／年間休日125日＞ 〜職種未経験歓迎／WLBが整う！／梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業〜 【メインミッション】 体外診断用医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 未経験からでも歓迎ですので、ご応募お待ちしております！

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・理系の大学を卒業された方 ■歓迎条件： ・品質管理業務経験

【東京】薬事マネージャー◇ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜 ■求人概要： バイエル薬品株式会社では、医薬品、医療機器、動物用医薬品の開発から販売までを行っています。今回、レギュラトリーアフェアーズマネージャーとし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス業界にて薬事経験6年以上

【富山／南砺】PV（安全管理）◆リモート週2可能／UIターン歓迎／プライム上場杏林製薬G 〜年間休日125日/残業少なく定時退社を推奨/安全管理業務に未経験から挑戦！〜 ■当社について： キョーリン製薬グループの一員として、ジェネリック医薬品の製造販売を事業としております。年々ニーズの高まっているジェネリック医薬品に関して品質保証・安定供給

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 理系学科（医薬系・自然科学系・生命科学系）をご卒業され、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界で品質関連業務、研究開発業務、MRなどのご経験をお持ちの方 ・薬剤師の方 ■歓迎条件 ・安全管理の業務のご経験をお持ちの方 ・英語の語学力がある方（目安：TOEIC(R)テス

【東京】生産管理マネージャー※転勤無・年休124日/コンドロイチン硫酸の老舗企業 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日124日／残業平均20時間程度】 ◆仕事内容： 本社生産管理マネージャーとして、下記業務を主にお任せします。 ・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理 ・生産ス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・生産管理部門においてマネージャー経験のある方

【山形本社】品質保証〜医薬品原薬≪残業少・家族住宅手当有／マイカー通勤可〜 ◆◇品質保証・品質管理等／国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売◇◆ ■業務内容： 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業の経験 ※業界経験ない方も応募は可能です。 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師 ＜年齢制限＞ 40歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため

【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実／年収700万円~ ■業務詳細： 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 ・普通自動車運転免許

【関西】分析/研究職　施工管理経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 <月平均残業10時間以内／手に職をつけられる！／2023年既卒者、歓迎します！> ■業務内容詳細： パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、最先端の研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：未経験者・第二新卒者歓迎！ ・理系学部を専攻されていた方 【対象分野】 化学・分析・薬学系分野：有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 バイオ系分野：細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等 ★下記のような分野も

【初任地関西】分析/研究職　営業経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 <月平均残業10時間以内／手に職をつけられる！／2023年既卒者、歓迎します！> ■業務内容詳細： パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、最先端の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：未経験者・第二新卒者歓迎！ ・理系学部を専攻されていた方 【対象分野】 化学・分析・薬学系分野：有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 バイオ系分野：細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等 ★下記のような分野も

【富山市】大手医薬品メーカー会社での薬学知識を活かした品質管理業務 ~ご経験を活かすフィールドあり！／年間休日123日・残業時間20時間程度／定年65歳・エンジニア定着率90％以上長期就業環境あり~ ■業務内容： 富山県富山市の大手医薬品メーカー様にて、化学系エンジニアとして以下業務に携わって頂きます。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析試験経験 ・PC基本スキル（Word、Excel） ■歓迎条件： ・GMP関連業務経験 ・品質管理経験 ・HPLCやGCなどの使用経験

【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 ■業務内容： ・変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ・GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ■ご入社後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちで、以下いずれかのご経験のある方 ・製造販売業者でのGQP業務経験 ・製造所でのQA/QCに係る業務経験 ・製造関連業務、生産技術（スケールアップ、製剤研究等））等のGMPに関する業務経験 ・薬制薬事に係る業務経験