【京都／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【福岡／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担当します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験

【東京】医薬品・健康食品原料の生産管理※時短勤務可能／転勤無／年休124日 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日日数124日／残業平均20時間程度】 ◆仕事内容： 本社生産管理担当として、下記業務をお任せします。 ・国内7拠点・海外2拠点の受託業者管理 ・生産スケジュール管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理（生産スケジュール管理・製造拠点管理・品質調査など）の経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【岐阜・各務原市】開発製剤の分析技術開発、その品質管理戦略に精通した製剤分析研究員 ■業務内容： ・製剤の各種分析法の開発、安定性試験の実施、品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成、照会事項回答、および査察などの当局対応 ・多様なモダリテ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬または製剤の分析研究のご経験をお持ちの方 ・英語に抵抗がない方（海外とのメール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） ■歓迎要件 ・国内外への技術移管並びにCMO／CDMO／CROマネジメント経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語初級

【宇都宮】品質管理/品質保証（健康食品）◆プライム上場／年休125日(土日祝）／残業15h 【薬剤師資格／業界不問／グローバルなバリューチェーンを持つ「総合食品企業」／プライム上場／世界規模で水産業界をけん引する総合食品メーカー／年休125日(土日祝）】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・医薬品工場に勤務経験のある方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、普通自動車免許第一種

【東京】事業戦略・マーケティング（製薬企業向け連携ビジネス）※東証プライム上場／大手メーカー 【製薬企業向け提携ビジネスにおける戦略立案などから良い医療の提供に貢献／グローバルに活躍】 テルモの成長ドライバーの一つであるファーマシューティカルソリューション事業（製薬企業向け提携ビジネス）における戦略立案および実行、また事業のグローバル展開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬企業向けのマーケティング・プロジェクトマネジメント業務経験 ・ライフサイエンス領域におけるマーケティングまたは事業開発業務の経験 ・医薬品または医療機器の製品開発プロセスに対する理解 ・ビジネスの英語力 ＜語学補足＞ 英語力：応募時点では日常会話程度でも可。将来的

【川崎】医療用素材の品質保証（GMP管理上で発生する文書の作成・管理から担当）◇残業15h程度 【品質に関するシステムづくりやマネジメントに携わる／海外製薬メーカーなどと取引多数／東証プライム上場】 ◆職務内容： ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的な業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・品質管理や品質保証、研究開発、生産技術職などで、GMPを使用した業務経験をお持ちの方 ※医薬品GMPだけでなく、異業界のGMP基準の使用経験も歓迎です。 ◆歓迎要件： ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC(R)

【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補（医薬品・食品・飼料） 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤（CMC）関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発　・市販用（OTC）医薬品の製剤開発　・左記の申請対

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製剤開発および技術の実務経験5年以上 ・承認申請業務の経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・英語力（メールでのやり取りが可能なレベル） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【北杜市】非臨床分析研究員◆ポテンシャル採用／第二新卒歓迎／マイカー通勤可／濃度測定などをお任せ 【第二新卒・アカデミア・派遣社員ご出身の方歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／濃度測定などをお任せ〜シミックグループの一員である医薬品開発支援のリーディングカンパニー〜】 ■業務内容： 法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC等、分析機器での医薬品・化学品の機器分析のご経験 ＜語学補足＞ 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等）

【兵庫／西脇】※急募※バイオマーカー研究員◆実務未経験歓迎／アカデミア・派遣就業の方も歓迎 【第二新卒歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー】 ■概要 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験(LC/MS、FCM、qPCR、ECL など)をお持ちの方

【北海道／石狩】品質分析（CMC）※食品業界・派遣就業の方も歓迎/国内最大級の非臨床CRO 【異業界でのご経験をお持ちの方も歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／WEB面接可】 ■概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開発における受託業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化学品等に対する機器分析経験者 ・メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

【鹿児島】分析担当者（試験責任者候補）◇プライム上場／創業60年を超える安定企業 〜年間休日120日◇福利厚生・ワークライフバランス充実◇非臨床国内トップクラスの安定基盤〜 ■業務内容 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 ■魅力： ・LC-MS/MS分析のプロフェッショナルになれます ・実験が好きな人に向い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・ELISA、Biacoreの分析知識、スキル、もしくはHPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方 ・分析法の開発経験がある方 【歓迎要件】 ・分析試験責任者としての経験がある方 ・GLP省令の理解がある方

【千葉】分析・研究・学術担当※年間休日124日／コンドロイチン硫酸の老舗企業 【サプリメント用・医薬品用・化粧品用の原料メーカー兼商社／千葉大学との共同研究／コンドロイチン硫酸で有名な老舗企業／年間休日124日／残業平均20時間程度】 ■職務内容： ・研究・分析を主体とした業務になります。 ・研究内容を基に論文や資料作成をして頂くこともござ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系出身で大学卒以上の方（生物、化学、農学、薬学、医学系） ・化学・食品・原料・医薬メーカーにお勤めの方 ※ポスドク／外部・受託就労型の方も歓迎 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・HPLC等の分析経験お持ちの方 ＜語学補足＞ 必須ではありませんが、英語スキルを

【静岡県浜松市】眼科治療機器（IOL）研究職／眼内レンズ・挿入器等◇バンテリンで有名な興和グループ 〜創業から129年の老舗グループ企業の研究職／充実した福利厚生／年休125日（土日祝）／今まで世の中に出ていない製品の開発／未来の患者さんのQOLを支える研究◎〜 ■業務概要： ユーザー（医師や患者さん等）ニーズに応えるための既存製品の改善

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇理系修士以上 ◇いずれかの経験をお持ちの方 ・医療機器製品の設計開発を実施した経験 ・機械用CADソフトウェア（SOLIDWORKS、EXCESS-HYBRIDⅡ等）を使用した研究や業務の経験 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テスト500点以上 ・精密機器設計や射出成形金型

【大阪本社／中之島】新規事業企画・推進◇ヒューマンアシスト分野の事業開発に挑戦／医療福祉の知見歓迎！ 〜大阪本社にて新規事業（ヒューマンアシスト）の企画・推進をお任せ！／パビリオンにも出展！／マーケティング経験をお持ち方歓迎！〜 ■業務内容： ヒューマンアシスト分野に関する新事業の企画開発・推進業務をご担当いただきます。社会課題の探索やテー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎！〜 ■必須条件： ・マーケティングに関するご経験をお持ち方 ※大手メーカーの新規事業にチャレンジしたい方歓迎！ ■歓迎条件： ・医療、福祉関連の業界経験をお持ち方

【フルリモート】医薬品作成要領レビュー担当◆ベテランまで歓迎/土日祝休・残業ほぼ無し 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）を第三者機関である同社が公正な立場から『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や、医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須 ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識 ・医学英語論文の読解能力

【東京】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 〜外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/W

【横浜】薬事申請業務／体外診断用医薬品及びそれに付随する機器／急成長中の理研発バイオベンチャー 〜組織を一緒に作っていけるフェーズです◎／年休120日／土日祝休〜 ■業務内容： ・体外診断用医薬品、医療機器の品目承認を主とした薬事申請 　開発と連携した申請資料の構築 　当局（PMDA、厚労省）との折衝 　申請全般の進捗管理 ・体外診断用医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 次の事項の３年以上の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務の経験 ・PMDAとの申請に関わる折衝の経験（対面助言の実施等） ・新規品保険適用申請等の保険戦略立案の経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・ISO9001、ISO13485の実務経験 ・

【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【東日本エリア／未経験歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学・食品業界の研究職に未経験からチャレンジしたい方／充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート＞ 【安心の研修制度：1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます】 業界唯一となる“マンツーマン”研修を行い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方