【東京】PMSモニター※グロース上場企業 ■業務内容： PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般 （医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等） PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査（市場/他社/業務）、企画立案、顧客へのプレゼン、企画推進に関する各種

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方 ※MRの場合は複数の使用成績調査をモニターとして実施していた経験があること。 ※いずれの場合も、2020年以降の経験があることが望ましい

【名古屋】未経験募集！CRA◆臨床開発モニター〜教育制度充実・豊富な案件・キャリアパス 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■職務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ ・CRCやMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師）※目安：経験1年以上 ・2025年1月1日付にて入社可能な方 ※研修の関係で入社日は統一させていただきます。 ■歓迎条件： ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験

【京都市】アプリケーション開発（ライフサイエンス市場向け分析装置）※生化学の有識者歓迎/年休122日 ■業務内容：ライフサイエンス分野の市場へ拡大していくために、既存の分析装置（アプリケーション）のカスタマイズや新規開発等をご担当いただきます。 ・興味を持っていただいた企業様や大学に提案やヒアリング ・ニーズをもとに社内開発メンバーを巻き込

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・生化学の知識 ・バイオサンプルの取扱い経験（バイオの実験ができる、細胞が扱える等） 【歓迎要件】 ・診断薬メーカーもしくは製薬メーカーでの経験 ・抗体（特にモノクローナル抗体）作製技術、イムノアッセイの測定系構築技術、イムノアッセイ製品開発経験 ・分光分析装置（ラマン

【奈良】品質管理◇残業ほぼ無し／年休121日／日勤のみ／実働7時間20分◇ ★ピップエレキバン、スリムウォークでおなじみの関連会社「ピップ株式会社」へ出向し、製品に関する品質管理業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ◇当社製品の品質管理業務全般 ・自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導 ・社内設計監査および工

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務（目安：3年以上） ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・業界での経験：繊維製品、医療機器、プラスチック成型、医薬品、化粧品、医薬部外品、救急衛生用品、食品（特に、繊維や射出成型に関する知識をお持ちの方

【北杜市】非臨床分析研究員◆ポテンシャル採用／第二新卒歓迎／マイカー通勤可／濃度測定などをお任せ 【第二新卒・アカデミア・派遣社員ご出身の方歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／濃度測定などをお任せ〜シミックグループの一員である医薬品開発支援のリーディングカンパニー〜】 ■業務内容： 法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC等、分析機器での医薬品・化学品の機器分析のご経験 ■歓迎条件： ・生体試料中の薬物濃度分析ご経験３年以上 ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方 ・海外の方でも日本語でコミュニケー

【北杜市】病理検査研究員◆ポテンシャル採用／獣医師の方歓迎／マイカー通勤可／実務未経験の方も歓迎 【ポテンシャル採用／獣医師、薬剤師、臨床検査技師の方大歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー】 ■業務内容： 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・色覚異常のない方 ・動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方 ■歓迎条件： ・病理作製経験者（病院、動物病院での経験可）、GLP試験経験者 ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨

【茨城/阿見】医薬品の品質管理〜“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年の老舗医薬品メーカー〜 ■変更の範囲：当社が定める業務 医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）の製造販売を行っている当社で、生産管理職としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・医薬品の品質管理、試験室管理業務全般をお任せいたします。 （成分定量

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系大学卒業以上 ・GMP業務経験者 ■歓迎条件： ・医薬品の品質管理、試験室管理経験優遇 ・医薬品の開発・申請業務経験者優遇 ・食品の品質管理業務経験者優遇

【茨城/阿見】CMC 製剤開発職※“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年の老舗医薬品メーカー ■職務概要/職務の特徴： 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・製剤設計を担当していただきます。また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造に関わる業務も行っていただきます。 ■変更の範囲：当社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・医薬品の製剤開発経験 ■歓迎条件： CTD資料作成や治験薬製造経験者優遇

【東京】seniorCRA-FSP（臨床開発モニター）〜グローバルに活躍できるCRAへ〜 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持の方（目安５年以上） ■歓迎条件： ・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方（※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません！） ・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・

マネージャー候補/血液領域のMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷） ■具体的な業務内容： ・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案 ・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定 ・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究などエビデンス取得の基盤確立 ・アンメットメディカルニーズの発掘 ・安全性情

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下全てを満たす方 ・製薬業界での経験(5年以上） ・MA/MSL経験もしくは臨床試験計画・推進経験（3年以上）

【東京/転勤無】グローバル薬事◆国立研究所発・がん治療装置メーカー／年休125日／IPO準備中 当社で開発中の陽子線がん治療装置及び周辺機器に関する日本国外の薬事対応をお任せいたします。 変更の範囲：会社の定める業務 【ミッション】 ◆海外における薬事承認・認証の取得、およびその後の法令対応等を通じて、当社製品の海外展開をリードする ◆法

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ■医療機器の海外申請経験 【歓迎要件】 ■FDAの対応経験 ■高度管理医療機器(クラスIII以上)の申請経験(国内外問わず) ■品質マネジメントシステム(ISO13485、QMS省令、QSR等)に関する知見 ■英語の読み書きスキル

【東海圏】動物実験研究職〜東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎〜 【業務内容】 （1）ラット病態モデル作成評価 （2）ブタ血液循環試験系確立（こちらが主業務） 【必要レベル】 動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタの経験が必須ではあり

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大学卒業後、未経験期間が1年程度未満の方 ・理系大学院卒業後、未経験期間が3年未満の方 ・理系学部学科の専門学校卒業後、研究者として業務経験者

【関東エリア／未経験歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学・食品業界の研究職に未経験からチャレンジしたい方／充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート＞ 【安心の研修制度：1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます】 業界唯一となる“マンツーマン”研修を行いま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【東京本社／平塚】品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証） ■業務内容： ◎グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のData Integrity維持・向上等 ・製造委託先管理業務の推進

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力 ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ■歓迎条件： ・国内外当局査察対応経験、新製

※業界経験者【北海道／スパイン領域】＊医療機器営業＊完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎ 【完全直行直帰可能＊北海道エリア採用】≪世界30か国に展開！整形インプラント領域でグローバル5位のリーディングカンパニー≫ ■業務の概要： 『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ・整形領域にて3年以上医療機器営業経験をお持ちの方。

構造解析の試験担当◆残業10〜15h程度/年休127日（土日祝）/転勤無/マイカー通勤 ★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■仕事内容：つくば事業所（茨城県常総市）にて、LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。具体的

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも該当する方 ・大卒以上で理系（薬学、化学、生物学、農・獣医学、理工学など）出身の方 ・民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上）

試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10〜15h程度/年休127日(土日祝) ★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■業務内容： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている同社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験

リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 （1）分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ■歓迎条件： ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・原薬または製剤の分析法開発業務（実務経験3年以上） ・バイオ医薬品の業務経験があれば、なお良い ・英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会

【経験者向け】メディカルライター◆医療業界特化のプロモーション事業／キャリアサポート充実／英語力◎ ◆◇医療業界特化型の広告制作会社／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日／土日祝休み◇◆ ■ミッション： メディカルライターの使命は、言葉の力を駆使してそうした医療情報

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれか （1）医療系広告代理店・制作会社・出版社でのメディカルライティング実務経験者 （2）製薬・医療機器メーカーのマーケティング・MA・学術・薬事部門での販促資材企画・制作経験者 ■歓迎条件： ・医療従事者インタビューや医療系学会取材の経験 ・薬機法に基づくプロモーションコードの知識

【東京／未経験歓迎】CMC薬事※医薬品業界大手／医療用・OTC医薬品開発／申請業務経験活かせる ■業務概要： 当社では、医療用医薬品からOTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器まで幅広い製品のCMCパートを担当するCMC薬事職を募集しています。具体的には新規や一変申請業務、GMP調査に係る資料の作成、当局とのコミュニケーション等が業務とな

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品関連業務で、CMC薬事、品質管理、品質保証、CMC・分析研究等の実務経験者 ・理系卒で製薬業界の経験者 ■歓迎条件： ・申請薬事業務の経験がある方 ・当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル