医薬品関連 の求人一覧

該当求人5038

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア 【営業利益率20%超/売上高研究投資比率10%以上(日本企業の平均は5.1%)/海外売上比率8割の安定事業/年平均成長率10年平均13.8%(業界平均の3倍)/次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれにも当てはまる方 ・薬事申請業務の経験 ・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験 ■歓迎条件: ・英語(ビジネスレベル) ・日本語ビジネス上級レベル以上 もしくは 日本語能力試験N1レベル以上 <語学力> 歓迎条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO/フルフレックス/リモート可 【再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックスで裁量のある働き方/少数精鋭組織/年休125日/将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方 ※離職期間ある方でもご自身のペースの併せてフォローいたします ■歓迎条件: ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

掲載日: 情報更新日:

  • 静岡県
仕事内容

リーダー候補 / CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁) ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 (1)分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象)

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験(実務経験3年以上) ■歓迎条件: ・治験申請(IND等)または承認申請資料の作成経験 ・原薬または製剤の分析法開発業務(実務経験3年以上) ・バイオ医薬品の業務経験があれば、なお良い ・英語によるコミュニケーション能力(ビジネス会

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  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の管理薬剤師◇品質保証業務をお任せします/賞与実績約5.9か月分◇ 〜薬剤師資格をお持ちの方へ!/香料のファインケミカル領域/1920年創業/常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開/生活を彩るために欠かせない香料を製造〜 ■業務内容: 磐田工場の品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、管

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証(QA)のご経験をお持ちの方 ・PCスキル   - Excel(関数の基本操作レベル 式入力)   - Words   - PowerPoint(画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【神戸】研究職:蛋白精製(プロセス開発)◇国内血液製剤シェアトップ/年休127日/安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 ■血液製剤について 血液製剤は、「善意」である献血によって提供された血液をもとにつくられる医薬品です。血液製剤は輸血用血液製剤と、当機構が生産する血漿分画製

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・蛋白精製にかかわる各種経験とスキル ・企業での研究経験 ■歓迎条件 ・精製工程ついてスケールアップやCMCとの技術移転の経験 ・テーマリーダーとしての経験

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  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

製造部門マネージャー【ニコングループ/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点】 【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業/世界最大手Lonza社と業務提携/世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】 本募集では事業の拡大にあわせ、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー(課長級)を募集しております。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【応募条件】 ■ 企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■ チームのリード・マネジメント経験 【歓迎条件(WANT)】 ・細胞培養に関する経験 ・無菌環境での医薬品製造の経験 ・バイオ関連の医薬品製造の経験 ・10人以上の部署における管理職経験

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  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 奈良県
仕事内容

【奈良】品質管理〈責任者クラス〉医薬品・ドリンク剤受託製造トップクラス/上場DyDoグループ 【国内生産量トップクラス!最高峰の品質を誇る!アリナミン・エスカップでお馴染み/OEM・ODMに対応◆マイカー通勤可/年休120日/手当充実/平均勤続年数10年以上◎】 ■業務内容: 本ポジションは、主任・係長クラスでの採用を予定しております。現

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ■歓迎条件: ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 栃木県
仕事内容

【栃木/第二新卒歓迎】バイオテクノロジーを活用した廃棄物削減技術の研究開発#4526 ■職務詳細: 微生物技術やバイオテクノロジーを用いた ・未利用資源や廃棄物の資源化技術の探索および研究開発 ・探索した材料の塗料、シーリング材、接着剤への適用検討 ・水の再生技術および研究開発 【材料研究センターとは】 Hondaの夢見る「自由な移動の喜

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 微生物技術、バイオテクノロジーに関する研究開発経験(大学時代、大学院時代の研究経験歓迎)

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】未経験募集!CRA◆臨床開発モニター〜教育制度充実・豊富な案件・キャリアパス 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼】 ■職務内容:従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:<職種未経験歓迎> ・CRCやMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師)※目安:経験1年以上 ■歓迎条件: ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 山口県
仕事内容

【山口県光市】注射剤製造部 製造技術担当 ※世界で活躍する国内トップ製薬メーカー \医薬品の製造現場でのご経験者を募集しております!/ 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造担当者を募集いたします! 【職務内容】 注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・製造条件設定や設備のク

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> <実務経験> 注射剤や無菌製剤の製造業務のご経験 <歓迎要件> ・注射剤に関する製造技術の検討やバリデーション業務 ・査察対応 ・文書管理、変更管理、製造工程の改善等の経験 <語学> ・英語に抵抗がない方

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【茨城/阿見】医薬品の品質管理〜“KAMPO”で人々の健康に貢献/創業130年の老舗医薬品メーカー〜 医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)の製造販売を行っている当社で、生産管理職としてご活躍いただきます。 ■業務内容: ・医薬品の品質管理、試験室管理業務全般をお任せいたします。 (成分定量試験、理化学試験、微生物試験業務

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・化学系大学卒業以上 ・GMP業務経験者 ■歓迎条件: ・医薬品の品質管理、試験室管理経験優遇 ・医薬品の開発・申請業務経験者優遇 ・食品の品質管理業務経験者優遇

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪市】品質保証・品質管理業務◆化粧品・医薬部外品◆残業25h程度/設備投資に積極的で試験室増室 ★積極的な設備投資◎ 自社工場あり!2023年にはコスメファクトリーを増築し、明るく綺麗に整った職場で就業可能です。 ★スキルアップ◎各社員で担当範囲のジャンル分けはしていないため、全ての商材に関わることができます。 自由度が高く、裁量持って

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ◎化粧品の品質保証・品質管理の経験

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【兵庫/西脇】バイオマーカー研究員◆キャリアアップ◎/アカデミア・派遣就業の方も歓迎 【リーダー候補/分析機器使用経験者歓迎/医薬品開発支援のリーディングカンパニー/マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都、 静岡県
仕事内容

【東京】プロジェクトマネジメント(医療機器の新製品開発管理) ※東証プライム上場/大手メーカー 【プロジェクトマネジメント経験歓迎/業界知識不問/売上高9,219億円】 ■採用背景: テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と薬剤を組み合わせた製品、超音波や光による

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:・以下、いずれのかの経験をお持ちでプロジェクト支援業務に興味をもって取り組んでいただける方 (1)プロジェクトマネジメント(PM・PMO)経験 (2)プロジェクトのリーダー又はサブリーダーとしてプロジェクト管理/推進のご経験 (3)製造業界や医療業界での製品開発のご経験があ

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【北茨城市】医薬品の品質管理◆福利厚生充実/ラカント・ヤシノミ洗剤でおなじみのメーカー◆ ■業務内容: 医薬品向け工場の品質管理業務をお任せします。 ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。 ●GMP文書の作成並びに照査承認 ●各試験グループへの指図とその確認 ●OOS対応 ●逸脱対応 ●変更管理 ●試験法の確

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> 【いずれか必須】 ●品質管理もしくは品質保証のご経験 ●化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい方 ★現在の業務の幅を広げたいという積極的な方のエントリーも大歓迎です★ 【歓迎】●GMPや各公定書に関する知識

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  • 第二新卒歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【関東】未経験歓迎*新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休/ノルマや目標無し ◇◆◇未経験から憧れの医療業界へ挑戦!医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です!土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方◎/文系職種・完全未経験の方も活躍中!もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です◇◆◇ 【当ポジションにつ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方 (1)営業経験 (2)販売やサービス業の経験 (3)業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方 (4)何かしらの医療業務経験 ■注意事項: 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 栃木県
仕事内容

【栃木/野木】生産管理<東証プライム/臨床検査薬の総合メーカー/離職率2%前後> 【臨床検査薬のリーディングカンパニー/「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022(大規模法人部門)」取得/腰を据えて長期就業できる環境】 ■業務内容: 当社製造品(臨床検査薬等)の ・需要予測 ・生産計画の立案と進捗管理 ・関連部門との生産調整業務

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須】 ・メーカーでの製造・品質管理・生産管理等の経歴(2年以上) ・基本的なパソコンスキル(Excel、Wordなど) 【歓迎】 ・医薬品メーカー・化学メーカーでの生産管理の経歴(2年以上) ・QC検定 <語学力> 必要条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪市中央区】薬事職〜手術用キットで国内トップクラスのシェア/フレックス/福利厚生充実 〜年間休日120日以上/大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー/需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜 ■募集背景: 「介護と治療の現場におけるトータルソリューション

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 下記いずれかのご経験をお持ち方 ・医療機器メーカーにて承認申請実務1年以上の経験があること ・医療機器の開発経験1年以上の経験があること

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【神田】薬事戦略立案◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%大塚G/中途入社多数 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎】 ■仕事内容: (1)米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請/承認、医療保険対応など (2)米国の医療機器の薬

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・米国の医療機器に関する薬事関連法令を理解している方 ・米国医薬品申請の実務経験 ・企業(製薬メーカー)又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事(戦略立案、FDA相談、FDA申請/承認、医療保険対応など)の英語での実務経験 ・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケー

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

【東北エリア/未経験歓迎】研究開発<研修充実/都立大・京大に自社研修施設あり> <医療・化学・食品業界の研究職に未経験からチャレンジしたい方/充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート> 【安心の研修制度:1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます】 業界唯一となる“マンツーマン”研修を行いま

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・理系学部出身の方

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