【伊賀】医薬品などの品質管理◆福利厚生充実／ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・社宅・家賃補助有（単身赴任のみ）／引っ越し費用も負担頂けます。（条件有）全国からの応募を

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理業務の経験3年以上 ・普通自動車免許 第一種 ■歓迎条件： ・GMP運用の経験または知識 ・HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験

【長崎】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来を支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

【関東】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜 ■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方

【関東】医薬品分析・品質試験 〜年間休日122日以上/残業月平均10時間〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下にお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方

【静岡／掛川市】医薬品の製造管理責任者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎／年休126日 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105〜110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： ＜いずれも必須＞ ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した製造工程における品質関連の業務経験（品質保証のご経験歓迎） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10〜15h程度/年休127日・土日祝 ★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■業務内容： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている同社にて、試験責任者候補として業務に携わって

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験

【大阪】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 〜外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/W

【大阪】DNAシーケンシングサービスラボスタッフ※夜勤勤務〜世界最大級のユーロフィングループ〜 DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを募集いたします！ ■業務内容： DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サンガ—シーケンス経験者

【茨城／つくば】医薬品の品質保証※出向案件／上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実 ■業務内容 当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験　 ・品質保証または品質管理（GMP、非GMPは問わない）のご経験（実務経験3年以上） ・医薬品製造経験（実務経験3年以上） ※いずれも製造業で就業経験がある方のみ ■歓迎条件： 経験職種：医薬品GMP、医薬品GQP 経験年数：3年以上 経験業種：製造

【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ■業務内容： ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メンバーマネジメントの経験 ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・さらに以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分

【東京本社】MSL（フィールドメディカルスタッフ）※製薬会社でのMSL・学術経験者歓迎 ■職務概要： メディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・オフィスメディカルあるいはMSL経験者 ・臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは不可） ・大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方（※1） (※1)

【茨城県/神栖市/在宅勤務可】生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務※PHCホールディングスグループ ■業務内容： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定）に従事していただきま

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社，CRO等において生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事した経験がある方、 ・抽出〜測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡

【大阪】研究職（課長職）※磁気の生体作用に関する研究◇ピップエレキバン等全国的知名度を誇るメーカー ★ピップエレキバン、スリムウォークでおなじみの関連会社「ピップ株式会社」へ出向し、磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究を担当いただきます。 ■具体的な業務内容： 磁気治療器を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも ・企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上） ・医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験 ・修士卒以上 ■歓迎条件： ・神経生理学や運動生理学経験者 ・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者 ・動物実験経験 ・医療機器に関

【兵庫／西脇】品質分析研究員◆アカデミア・派遣就業の方歓迎／キャリアアップ可／マイカー通勤可 【分析機器使用経験者歓迎／正社員へのキャリアアップ／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 ■歓迎条件： ・理系大卒以上（薬学，農学等の化学系の学部出身者は歓迎） ・CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方 ・英文Emailの読み書き、英文の試験法やガイド

【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・企業での非臨床研究ご経験 ・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方 【歓迎】 ・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方 ・タンパク質製剤の研究経験 ・GCP責任者としての経験 ・獣医師免許をお持ちの方

【香川】医療機器・医療用製品研究開発※東証プライム上場企業／転勤無／福利厚生充実 ■仕事内容： 当社は今後、医療機器に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。 新たな分野の製品の開発をするために、各種省令をとる必要があります

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GNP省令または、QMS省令を理解している方 例）医療機器関係の開発経験、創薬・製薬の品質管理経験など ■歓迎条件： ・知的財産検定

【薬事・新宿】＜第二新卒・業界未経験歓迎＞医薬品向け原料輸入商社/英語力を活かせる/在宅可/休暇充実 【第二新卒・業界未経験者歓迎/海外とのやり取りを通じてグローバル視点が磨けます/有給休暇取得率73.1%/長期休暇取得可能】 ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外（主にインド）から輸入し、国内の製薬企業に販売している専門商社です。信

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・英語を使用した海外企業とのコミュニケーションに支障のない方（TOEIC(R)テストテストスコア750点目安） ・新しいことに意欲的に取り組む姿勢をお持ちの方 ■歓迎要件 ・大学で化学系、薬学、工学系を専攻された方/医薬品業界経験者 ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜語学補

【東京】医療製品における戦略立案＊新規導入品を担当◇グローバル対応あり◇プライム上場医療機器メーカー 【事業成長に欠かせないコアポジション／拡大する新規事業領域における戦略立案に携わる】 【職務内容】 事業戦略部の中において、事業戦略部リーダーの下、サブリーダーとしての 役割であり、コアの役割ポジションとなります。 ・テルモBCT事業の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ビジネスにおいて海外とのコミュニケーションや折衝等の実践 ・新規製品や導入のプロジェクトマネージメント ・医薬品や医療機器業界での職務経験 ・チームまたは組織マネジメント ・ビジネスレベルの英語（目安 TOEIC(R)テスト 850点以上）主にBCT本社（米国 コロラド

【中野】プロダクトマネージャー(アブレーション領域)※低侵襲治療に特化した世界的トップ企業 ■業務概要： AF（心房細動）事業部で展開する製品群を担当するプロダクトマネージャーを募集します。 ＜主たる業務責任＞ ・マーケティング戦略の立案と実行: 担当製品に関するマーケティング戦略を策定し、実行します。 ・マーケティング戦略には顧客の理解、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器もしくは製薬メーカーにおけるプロダクトマネージャー経験2年以上 ・日本語：日本語検定N1レベル ・英語：TOEIC(R)テスト750点相当または海外の大学卒など、円滑なビジネスコミュニケーションが可能なこと(英語論文の読解、グローバルとのMTG) ■歓迎要件：

【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・また以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または