【大阪本社】皮膚薬（OTC）機能性化粧品の製品開発　※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■業務内容： 皮膚用薬（OTC）や機能性化粧品の製品開発業務（処方開発、薬事申請対応、工業化対応）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・皮膚薬（OTC）や機能性化粧品の処方開発

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・経皮吸収試験の経験・知識（特に試験設計の経験） ＜且ついずれかのご経験をお持ちの方＞ ・皮膚科学及び疾患理解に基づくスキンケア製剤の処方設計のご経験 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、いずれかの開発経験（特に医薬品開発経験や薬機法の知識）

【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)◇リモートワーク可／賞与年3回◇ 〜メディカルライティング業務のご経験者様へ／業界トップクラスの受託実績を誇る／フレックス／年間休日125日〜 ■職務内容： クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件： ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 ・英語力（会議で活用できるレベル）

【熊本／八代】医薬品の品質管理業務／正社員／日勤／土日祝休・年間休日125日／借り上げ社宅有 【分析経験をお持ちの方歓迎！／80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・精密業務が得意な方 ・基礎的な化学の知識をお持ちの方 ・化学的な分析・研究業務のご経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・食品・化学・化粧品・医薬品の品質管理業務経験 ・分析機器の使用経験がある方 ・GMPに関する知識・経験

【つくば】医薬品の品質管理（リーダークラス）◆調剤大手日本調剤G/年休123日／福利厚生充実 【調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質管理業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・リーダー経験のある方

【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <ケミカル業界出身者歓迎> 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 ■担当業務例： 化学系（有機、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：ケミカル業界における以下ご経験をお持ちの方 ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方

【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動

【茨城】医薬品の品質保証＜リーダー候補＞◆東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア／年休124日 〜業種不問／リーダー候補／人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー／国内シェア50％以上／年休124日／土日休み／残業月平均10時間／転勤なし／福利厚生◎〜 ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、薬剤師資格

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・品質保証・品質管理のご経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。

＜話を聞くだけでOK！個別説明会＞【池袋駅】医薬品の問い合わせ対応（内勤）※MR資格活かせる／転勤無 〜DI職・個別説明会を開催！子育てママさん多数活躍中！〜 【説明会について】 ■内容：会社やDI職の仕事内容について説明会形式でお伝えします！ ■所要時間：1時間ほどを想定 ■場所：(株)EPファーマライン本社＜東京都豊島区西池袋3-27

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR資格をお持ちの方 ※第二新卒・勤務ブランクのある方も歓迎します！

【福島】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品における品質保証（QA）経験 ・GMP経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ・ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ（ディスカッションレベル）、メールやりとり等※

【東京都／江戸川区】東京／細胞培養／月残業10〜20H程／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 ■職務内容： 具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気）に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。 ALSやアルツハイマー型認知症をはじ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・細胞培養のご経験

【東京都／江戸川区】東京／生産プロセス開発／まだない治療薬開発に挑むバイオベンチャー ■職務内容： ・難治性疾患(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症等治療困難とされる病気)に対し「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップ企業です。 ・勤務地となる東京研究所の施設管理者の下で共に下記業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ医薬品もしくは再生医療等製品の治験薬の製造やプロセス開発に従事された方(3年以上) ・細胞培養加工施設内において細胞(間葉系幹細胞や特定細胞加工物)の製造業務を2年以上実施した経験がある方 ■歓迎条件： ・FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等の機能評価試験 ・再生医療等製品や

【医療・ヘルスケア系データサイエンティスト】PL候補／クライアントの事業課題を解決・支援／週4在宅可 ■業務内容 医療・ヘルスケア領域におけるデータサイエンティスト(PL候補)として下記業務をお任せします。 ■主な業務 ◇リアルワールドデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析 ◇データ解析に基づく疾病予測や疾病予防のためのモデル構築 ◇

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下全て ・Python/SQLを使ったデータ解析の実務経験をお持ちの方（最低3年以上） ・医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験 ・解析結果のレポーティングや報告の実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・生物統計学の学位（bios、ph.D等）

【飯田橋】海外バイオテック向け事業開発ソリューション営業◆リモートワーク可能◆ニーズ増加中 【フレックス制度あり・リモートワークも可能／日本市場参入を計画する海外Biotech企業を支援するお仕事です】 ■日本のバイオベンチャーや日本への事業進出を考えている海外のバイオテックの事業全体の支援、開発企画・臨床試験の支援を行っている当社。この度

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・海外企業との直接取引、ビジネス交渉(契約交渉、与信、為替含む)経験のある方 ・医薬業界、医薬関係に関連した業界経験があり、CRO関連基礎知識、製薬関連のmedical science基礎知識がある方 ・TOEIC(R)テスト600点以上の英語力がある方

医療機器の薬事申請◇残業20時間程度／リモート併用可／Fotune誌”世界を変える企業”選出 ヘルスケア分野の様々なニーズに対応した医療技術、デバイス、検査機器の製造開発を手掛ける当社にて、レギュラトリーアフェアーズチームの一員として当社およびグループ会社である株式会社メディコンの医療機器をサポートしていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験（クラスⅢⅣ） ■歓迎条件： ・英語ビジネスレベル

【富士宮工場】プレフィルドシリンジの製品開発職※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／フレックス制度／医薬品と医療製品の両方の生産を担う、テルモで最も歴史ある工場／電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界経験不問＞ ■必須条件： 製造メーカーで商品開発・設計・改良・生産化（生産技術）に従事した方で、下記（1）（2）（3）のいずれかおよび（4）の経験を有する方 （1）化学に関する知識 （2）製品設計に関する業務 （3）製品改良・生産工程改良（製品生産化、生産技術等）に関する業務 （

【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容 当社は、がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上、継続中） ・ 創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ・ 非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ・ 非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動

【大阪】薬事スペシャリスト◆部分在宅可◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： （1）治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 （2）規制当局（PMDA、MHLW等）との各種

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須（MUST）】 ・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上 ・新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）：3年以上 ・理系の大卒以上 ・英語

【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー ■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応　など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社に関して： 当社は日本を代表す

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理／変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または高専卒以上 ■歓迎条件： ・有機化学に関する知識

【富山／転勤なし】薬事業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 〜年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実〜 ■業務内容： 薬事業務全般をお任せします。 ◇医薬品にかかる業許可関連の手続き ◇承認書の変更手続きを含むその他行

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇医薬品にかかる薬事関連業務のご経験

【東京】事業開発(海外パートナーとのアライアンス推進業務)※在宅可／老舗製薬メーカー ■担当業務： 同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならびに新規契約案件の交渉業務を担当していただきます。 ・海外パートナー企業の開発進捗管理 ・海外パートナー企業の販売計画管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界でのご経験がある方(研究職や薬事・CMC、事業開発業務のご経験) ・英文ビジネス契約書の交渉・締結の経験がある方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級