受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。＜担当業務＞・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成）・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等）・手順書（すり合わせSOP）の作成・顧客、他社のタスクの調整及び管理・社内チーム及びメンバー（DM、契約、IT等）の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様

国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。＜プロジェクトの例＞・グローバルシステム（基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等）のローカライズ対応・国内でのシステム導入（カスタム開発、パッケージ導入等）のうちグローバルのステ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ※業界経験不問・幅広く募集します。 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・グローバルプロジェクト経験 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステ

製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント・業務の標準化、マニュアル作成・メンバーマネジメント（サポート、指導）　等 セブントゥワンでは

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニ

国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive/AE）の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。＜プロジェクトの例＞・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード・ARISやPerceiveからArgus

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・グローバルプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経

・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 セブント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

＼未経験・無資格OK！プライベートと両立ができる職場です。／ ＊週2日～1日4時間～勤務OK！ ＊学業や家事の合間の時間に働ける！ ＊福岡県福岡市を中心に多数店舗あり！ 株式会社タカラ薬局で《調剤薬局事務・調剤補助》のお仕事です！ 【　仕事内容　】 ・患者様対応 ・データ入力 ・電話対応 ・会計対応 ・週2日～のシフトが自由に組めま

＼未経験・無資格歓迎／ ・笑顔が素敵な方 ・医療関係に興味ある方 是非、一緒に地域医療を支えましょう！

＼週2日～1日4時間～勤務OK！特別なスキルや資格は必要ありません。／ ＊未経験者歓迎！ ＊学業や家事の合間の時間に働ける！ ＊福岡県福岡市を中心に多数店舗あり！ 株式会社タカラ薬局で《調剤薬局事務・調剤補助》のお仕事です！ 【　仕事内容　】 ・患者様対応 ・データ入力 ・電話対応 ・会計対応 ・週2日～のシフトが自由に組めます！

＼未経験・無資格歓迎／ ・笑顔が素敵な方 ・医療関係に興味ある方 是非、一緒に地域医療を支えましょう！

＼週2日～1日4時間～勤務OK！ワークライフバランス重視の方必見！／ ＊未経験・無資格OK！ ＊学業や家事の合間の時間に働ける！ ＊福岡県福岡市を中心に多数店舗あり！ 株式会社タカラ薬局で《調剤薬局事務・調剤補助》のお仕事です！ 【　仕事内容　】 ・患者様対応 ・データ入力 ・電話対応 ・会計対応 ・週2日～のシフトが自由に組めます

＼未経験・無資格歓迎／ ・笑顔が素敵な方 ・医療関係に興味ある方 是非、一緒に地域医療を支えましょう！

求人のポイント♦創業約100年＆世界トップクラスシェア歯科医療総合メーカー♦ヨーロッパ、アメリカ、アジアなどグループ内で海外35拠点！グローバル企業♦業界経験不問！製造技術のスキルを活かせるポジション♦年間休日125日＆残業月20h程度＆テレワークなど働きやすい環境♪会社紹介・事業紹介2021年

【学歴】 　高等専門学校卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　以下いずれも満たす方 ■製造技術のご経験をお持ちの方 ■社内的な技術資料の作成経験をお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　■特許申請や論文作成などの経験をお持ちの方 ■社内外の発表の場での発表経験をお持ちの方

保険調剤薬局で、調剤・監査・投薬・ＯＴＣ販売・在宅訪問など、薬剤師としての仕事となります。病気を治していこうという「意欲」を引き出すのも大切で、患者さんの話にしっかり耳を傾ける姿勢も必要と思います。 「病気を治していこう」という意欲を引き出すのも薬剤師の役割。患者さんに寄り添い、患者さんからの「ありがとう」の一言がやりがいや楽しさを感じると

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　患者さんに寄り添える薬剤師 　薬局・ドラッグストア 　薬剤師 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　薬効薬理 　薬剤師

当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRAの実務経験が1年以上ある方

当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRAの実務経験が1年以上ある方

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・CR

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可) ・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、電話会議等ができる英語力のある方は尚可) ■PCスキル MS ワード、エクセル、パワーポイント、アウト

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有している方 ・英語の読み書きができる方 ■志向 ・目標に対して自ら計画を立て、その計画に沿って仕事を遂行できる方。　 ・対人関係を苦にしない方。 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーショ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・営業

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・PMS業務経験1年以上 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・OA操作に慣れている事 ・カスタマーとコミュニケーションを取る業務経験があれば尚可 ・PostMaWatch操作経験あれば尚可 ・ExcelでVlook等の操作が出来る方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性）・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答・症例報告書の作成・国内外の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・理系の学部（4年制大学）以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル（Word：文字入力レベル、Excel：作表レベル） 【語学】 　英語の読み書きスキルが必須、英会話スキルは不問です。

外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有し

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語の読解力：SOP、プ

クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・Clinical Project Assistant（CPA)・必須文書作成業務　治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出　IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも含む

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・CRA（臨床開発モニター）経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方 　（英会話：初級レベル、英語読解：中級レベル） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英会話：初級レベル、英語読解：中級レベル