医薬品関連 の求人一覧

該当求人4526

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  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県、 栃木県、 群馬県、 埼玉県、 ...
仕事内容

【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK/正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 福井県
仕事内容

【長野県上伊那郡/転勤無/日勤】医薬品点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G/年休125日 ◇◆業界未経験歓迎/知名度の高いジェネリック医薬品展開/ロート製薬グループ/年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲:会社の定める業務】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 ■歓迎条件: ・医薬品、化粧品、食品、電子部品や精密機械等の製造のご経験がある方

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  • 学歴不問
  • 新潟県
仕事内容

【富山/中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆創業80年富山の医薬品メーカ/転勤無/離職率低 <来年で創業80年富山の医薬品メーカー/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、品質の分析及び分析法開発を担当いただきます。 ■主な業務内容: ◇医薬品の分析 ◇治験薬

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:  ※下記いずれか必須  製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者  製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ■歓迎要件: 直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方)

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 岐阜県
仕事内容

【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可/医療機器業界上位のテルモG/研修制度充実/転勤なし 〜医療業界の売上上位テルモの100%子会社/医療を通じて社会に貢献できる/在宅勤務可/フレックス制/賞与実績5.1ヶ月分/年休124日〜 ■業務概要:低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、申請業務(国内外)・海外規制対応をお任せいたし

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ・商品開発、海外申請業務の経験 ・海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力 ・英文の規格や規制の読解力 ・英会話力(基礎) <語学力> 必要条件:英語初級

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  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

埼玉◇原薬の品質管理(品質管理副責任者候補)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 入社後は試験業務全般に携わって頂いた後、下記の品質管理副責任者業務を実施して頂く予定です。 <具体的に> ・下記の品質試験全般の指導及び照

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品(原薬または製剤)のGMP分析試験業務の経験 ・GMP分析試験業務に関するマネジメントの経験(試験責任者以上のご経験) ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ■歓迎条件: ・国内及び海外査察対応の経験 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのス

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 徳島県
仕事内容

【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。 本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。 ※ご

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・医薬品に関するCMC研究、分析、品質管理、スケールアップ検討、品質改善、委託先コントロールや生産立ち上げなどの実務経験 ・製薬メーカー、GE、CDMOなどでの勤務経験(製剤、CMC、品質管理、生産技術などのご経験お持ちの方は歓迎) ・徳島での勤務が可能な方

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  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川/川崎市】研究職(CMC・製剤)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随す

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品メーカーにおけるCMC関連業務の3〜5年以上の経験を持つこと ・固形製剤の処方検討及び製法検討の経験を有すること(バイオ製剤開発経験があるとなお良し) ・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること <語学補足> 業務上、英語の報告書作成

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  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/福島区】研究開発※日清オイリオグループ/創業100年以上の安定企業/多数の特許取得 ■仕事の内容 当社は、外食厨房や食品加工工場、フィットネス施設や介護施設、保育園等、生活のあらゆる場面の衛生管理に役立つ商品やソリューション提供を通じて、「清潔・キレイ」「健康」「快適」な環境づくりに貢献すべく事業活動を行っております。研究開発部門で

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・化粧品・洗剤等の化学系の研究開発のご経験をお持ちの方(大学等の研究機関出身の方も歓迎します) ■歓迎条件 ・医薬部外品の商品開発のご経験をお持ちの方

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ!/評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える!/家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます!】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーにて

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■歓迎要件: ・CMC分野での業務経験がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 福島県
仕事内容

【福島】医薬品品質管理(QC)LIMS担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】 ■仕事内容: 品質管理マネージャ—からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方 ・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方 ※導入サポート、興味がある等 ■歓迎要件: ・バイオ医薬品における分析経験がある方 ・LIMS等導入経験、シ

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 栃木県
仕事内容

【栃木】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【兵庫】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川】化合物管理業務高度技術者〜グローバル取引顧客多数〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜 化合物管理業務担当者といて以下の業務をお任せします。 化合物管理とは、薬の種となる化合物を預かって必要時に小分け、溶解など行う業務です。 ■職務内容: ・化合物管理用自動倉庫、各種

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務(化合物管理、アッセイ)の実務経験者 ・化合物管理用自動倉庫、各種分注機等の操作、運用、保守管理経験(パワーユーザレベル)があること ■歓迎条件: ・創薬スクリーニング業務で使用する各種プレート等材料の使用

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品等ビジネスにおける事業開発の経験を5年以上ある方 ・グローバルに存在するパートナー候補との交渉力、突破力

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補 ※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者(経営職)をご担当いただきます。 ■業務内容: ・医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。 ・医薬品の品質管理業務を統括

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証業務の経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 <語学補足> 業務遂行レベルの英語力(業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベル)

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都、 名古屋市、...
仕事内容

【東京・愛知】ダウンストリームマーケティング ◆東証プライム上場・医療機器メーカー/リモートワーク可 【循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップクラスシェアを誇る優良メーカー/東証プライム上場】 ■ポジション概要: グローバルダウンストリームマーケティンググループにて、製品の販促に必要な市場調査や教育を通じ、海外拠点のダウ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・循環器領域、下肢領域のプロダクトマネージャー経験もしくはそれに近い経験 ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎条件: ・売上分析、マーケティング戦略立案、営業向けトレーニングの経験 <語学力> 必要条件:英語中級

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  • 佐賀県
仕事内容

【佐賀】品質管理(試験担当者)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ ■業務内容: ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行(主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化(バリデーション手法など)を具

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・GMP下での分析業務経験3年以上 ■歓迎条件: ・海外での業務経験 ・薬剤師免許 ・食品業界での品質管理経験

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 福島県
仕事内容

【福島/広野町】医薬品製造の品質保証 ◆富士フイルムグループ/年休125日/安定した経営基盤◎ 【富士フイルムグループ/年休125日/入社時の引越し費用は全額支給/安定した経営基盤◎】 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う弊社にて医薬品の品質保証業務をお任せ致します。 ■主な業務内容:【変更の範囲:会社の定め

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ※いずれかのご経験がある方 ・有機化学の知識をお持ちの方 ・化学製品/医薬品/医療機器の品質管理もしくは品質保証のご経験がある方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

【札幌/医療事務経験者歓迎】医事システムインストラクター(医療現場向け業務システム導入〜サポート) 【専門性を身に着ける!|医療事務に特化した業務システム|転勤なし|豊富な手当制度あり|働きやすい環境◎|教育体制充実】 医療システムの販売・指導及び開発などの事業を展開する当社にて、病院・診療所・薬局向けシステムインストラクターとしてご活躍い

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・運転に支障の無い方 〜下記いずれか必須〜 ・インストラクター又は医療事務経験

掲載日: 情報更新日:

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