データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。・臨床試験で使用する症例報告書の設計・EDCシステム（電子症例報告書）の構築・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール 人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方 ・英語の読み書きができる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・理系学部卒以上の方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。●個別症例安全性評価業務・安全性情報の入力・海外症例の評価業務（QCもあり）・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象：最終グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データには、評価その

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方 ・CIOMS（英語）経験をお持ちの方 【語学】 　業務上、英語にてCIOMSを読む必要があります。

内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト・治験関連資材作

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）を1年以上お持ちの方 ・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語の読解力：SOP、プロトコール読める程度

クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。・研究者主導研究（IIS）支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整・研究開始後の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 730点以上）をお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・アカデミアや企業でのIIS担当経験などがあれば尚可 【語学】 　・読み書き

当社は、医療分野を中心にシステムの製品開発や販売を全国規模で展開している企業です。主力製品となっているのは、電子カルテシステムの「MI・RA・Isシリーズ」。全国で７００以上の医療機関で導入いただいており、現在も事業の拡大を続けています。今回募集するのは、ソリューション営業。お客様の顕在的潜在的両面の課題を解決できるよう最適なソリューションを

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　法人（代理店・商社・卸） 　法人（エンドユーザー） 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　医療業界向け営業経験者 IT業界営業経験者 医療システムSE経験者

当社は医薬品外用剤の専門メーカーです。独自の発想を基本に研究・開発・製造を行っており、特に鼻腔内投与型製剤は世界中の製薬会社から注目を集めています。長年にわたる医薬品製造販売で培ってきた技術やノウハウをもとに、最新の技術を積極的に取り入れ、より有効で安全性の高い医薬品の製剤研究に取り組んでいます。本社は大阪ですが、今回は富山事業所での募集とな

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　薬剤師免許を取得している方　 　薬剤師

大手製薬企業や一般生活者を対象にしたプログラムの企画・運営をご担当いただきます。＜具体的な業務内容＞■大手製薬企業向け　・患者サポートプログラムの企画・運営　■一般生活者向け　・各種プログラムの提案　（メンタルヘルス対策プログラム、健康増進プログラム、禁煙プログラム…など）　・研究・開発■その他近年、企業の健康診断や保健指導にお

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　マーケティング経験2年以上 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・法人営業経験 ・プロジェクト企画・導入支援の経験 ・コンサルティング経験 ・医療あるいは製薬業界に関する知識・関心 ・ITやWEBに関する一般レベルの知識

医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては……・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り・治験の実施計画書の作成・書類の回収・モニタリング報告書の作成・治験薬回収&hell

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 　臨床開発モニタリング 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　TOEICスコア700以上、ビジネスレベルの英会力のある方

当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO（Contract Research Organization＝開発業務受託機関）です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。当社では国際共同治験が全

【学歴】 　専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発モニター／CRAの業務経験 1年以上 ・英語力（ベーシックの読み書き） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語につきましては聞く・話すよりも読み・書きが必須。

CRA（臨床開発モニター）として当社が今実施している、プロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経領域といった試験をご担当頂きたいとお思います。また、グローバルスタディが全体の3～4割を占めるなど、様々なプロジェクトがございますので、あなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。当社では基本的には「ひとり１プロトコール」とすることで、じ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　モニタリング経験（製薬メーカーもしくはCROでの経験） 【語学】 　英語力のある方は優先的に採用致します。

CRA（臨床開発モニター）として当社が今抱えているさまざまなプロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経や国際共同治験などの中からあなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。当社では基本的に「ひとり１プロトコール」とすることでじっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるようにしています。クライアントの指示をただ遂行するだけでなく、よ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRA経験（2年以上） 読み書きレベルの英語力

臨床開発支援（モニタリング）業務を担当していただきます。治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務をお任せします。【具体的には】・施設の調査、選定・治験の依頼、契約・モニタリング・症例報告書回収・SDV（直接閲覧）・治験薬回収・終了手続 1人で複数の施設を担当するため毎日が慌ただしく過ぎていきます。しかし、医師やCRCさんに「私

【学歴】 　高等学校卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　臨床開発モニター経験１年以上

世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター（CRA）として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRAの実務経験が2年以上ある方

MRI（磁気共鳴画像装置）・CT（コンピュータ断層撮影装置）・超音波診断装置などの高度医療機器の設置や保守点検、修理などのメンテナンス作業をお願いします。これらの機器は故障したり不具合があると、医療機関の業務もストップしてしまいますので、1秒でも早い復旧が求められます。そのため、高度な専門技術を駆使しながら、点検・修理作業の他、ユーザーへの作

【学歴】 　専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　技術系の学部・学科卒業者 　普通自動車免許一種