【静岡】非臨床薬物動態研究（研究職または経営職）※キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制 ■業務内容 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬物動態試験の立案と実施又は委託試験 ・探索から開発ステージに亘るバイオマーカー分析法の開発 ・IND/NDA申請など、臨床試験及び承認申請に必要な開発業務の遂行 ・Ligand bind

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬物動態研究の実務経験 ・低分子以外のモダリティー業務経験 ■歓迎条件： ・低分子医薬品の薬物動態研究又は開発経験 ・薬物動態解析ソフトウェアの使用経験 ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ・メンバーのマネジ

【銀座】薬事・品質保証・営業サポート職 ◇在宅週2日可／年休125日／賞与13.75か月（昨年実績） 【週2日在宅可能／化学品・電子機器を中心とした技術専門商社／自己資本比率が60%超で安定性◎／年休125日／残業時間20H程度】 ■業務概要： 同部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マスターファイル作成及び登録申請業務経験（必須） ・英語の読み書きが可能な方（業務上、英語で海外とのやり取りが発生するため） ※英会話は、入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■歓迎条件： ・医薬品に関する品質保証経験をお持ちの方（医薬部外品の品質保証経験者可）

【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1‐2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

【東京】ストラテジックプランナー（処方薬）（マーケティング戦略／企画立案）〜就業環境◎〜 〜グローバル7万名の従業員規模・世界トップクラスの売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業／就業環境抜群〜 ■業務内容： クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・マーケティング・コミュニケーション戦略を立案、戦術のディレクション経験 ▼上記と以下いずれかのご経験 ・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして3年以上担当したご経験 ・メディカルライターのご経験（3年以上）製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略を実務で

【徳島】機械オペレーター＜製造業出身者歓迎＞◇大塚製薬G・正社員／転勤なし／土日祝休み／賞与6ヵ月程 【大塚製薬グループ／経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出／売上102億・従業員436名／業界のリーディングカンパニー】 ■採用背景： 当社では、数年後に新製品のリリースや新工場の立ち上げを予定しております。それに伴い、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記のいずれかに該当する方 ・機械加工技能士やフォークリフトの資格をお持ちの方 ・製造業に携わったご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：機械加工技能士2級、フォークリフト運転者、フォークリフト運転技能講習

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの試作品開発◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：ソフトカプセルの試作品開発業務、処方検討業務をお任せしていきます。 ・有効性や機能性の高いソフトカプセルにするため、ソフトカプセルの製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方

【神戸】薬事申請資料の作成、作成サポート業務／グロース上場／年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成 ・レ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者

【高山市】薬剤師職　※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 福岡営業所の本格始動にあたり、福岡県内の配属確約で募集をします。 ■職務内容： 国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系の大学/高等専門学校出身の方（計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します)

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)※再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年休128日 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ・臨床研究

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者 ・オンコロジー領域のKOL担当 ■歓迎条件： ・MSL・MA（メディカルアフェアーズ）経験者 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外文献の読解能力及び日本語サマリー等の作成能力

【千葉】CMC開発スタッフ　※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験 ・原薬開発（製造）チーム 医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験 実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ・製剤チーム 製剤開発業務に関する経験（戦略立案、シミュレーション技術構築等） 製薬業界における製剤設計業務におけるプロジェクト経験

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Chemistry部門）／創薬研究 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとし

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験　 ・低分子あるいはModality（ペプチド／核酸）についての実務能力　 ・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・社内外とのコミュニケーション力／発信力／提案力

【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【富山】医薬品の試験開発※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： 医薬品の試験開発の業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・医薬品の規格や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分析試験経験者 ■歓迎条件： 品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験、リーダー的立場での経験

【伊賀市】薬剤師職　※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京／未経験OK】CMC薬事担当者〜トップクラスの受託実績／充実の研修／豊富なキャリアパス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割／未経験からチャレンジ可能〜 ■業務内容： 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 【英語必須】 ・英語の各種資料から、MF又は製造

【医療系の営業経験者募集】医療従事者向け医薬品の情報提供（電話）◆内勤業務のみ／残業ほぼ無・土日祝 〜医師や薬剤師へ医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします！／転勤無し！／研修体制充実／18時定時・土日祝休み・年間休日120日以上〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両立

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 下記（1）（2）いずれかに該当する方 （1）医療系の営業経験をお持ちの方（MR,医療機器営業,MSなど） （2）CRCまたはCRA経験をお持ちの方 ※職種未経験歓迎

【完全在宅勤務】CMC担当※製薬業界の経験歓迎／内勤専門職◆新薬の薬事・開発戦略コンサルティング企業 〜製薬での経験を活かしチャレンジ可／完全在宅勤務／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社〜 ■仕事内容： CMC関連のコンサルティング・資料作成をご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方 　└原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務 ■歓迎条件： ・CMCに関連する業務のご経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【枚方市／医療薬科機器の企画推進】年休124日/残10h/研修充実/業界トップシェアの安定企業 【未経験OK！ノルマなし！未来の医療発展に貢献できる！／「人に優しい」社風／土日祝休み／安定性◎コンビニより店舗数が多く市場規模が大きい業界／医療過誤防止の重要な製品】 ■求人概要： 市場や顧客の声を踏まえながらマーケティング部門・開発部門と協

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何らかの社内調整のご経験(部署間連携など) ・機械システムへの抵抗がない方 ・出張可能な方・土日出勤可能な方(年数回) ・エクセル(基本的な関数)・パワーポイントが使用可能な方

【広島】☆業界不問☆動物用医薬品の品質試験／HPLCを使用※正社員・業界トップクラスシェアメーカー 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当／業界不問・HPLCの使用経験活かせる】 ■仕事内容 ：【変更の範囲：会社の定める業務】 動物医薬品の品質管理です。品質試験がメイン業務となります。 ＊品質試験を通して、製品の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜業界未経験歓迎＞ ・品質管理や品質試験のご経験をお持ちの方