当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO（Contract Research Organization＝開発業務受託機関）です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。当社では国際共同治験が全

【学歴】 　専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発モニター／CRAの業務経験 1年以上 ・英語力（ベーシックの読み書き） 　臨床開発モニタリング 【語学】 　英語につきましては聞く・話すよりも読み・書きが必須。

CRA（臨床開発モニター）として当社が今実施している、プロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経領域といった試験をご担当頂きたいとお思います。また、グローバルスタディが全体の3～4割を占めるなど、様々なプロジェクトがございますので、あなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。当社では基本的には「ひとり１プロトコール」とすることで、じ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　モニタリング経験（製薬メーカーもしくはCROでの経験） 【語学】 　英語力のある方は優先的に採用致します。

CRA（臨床開発モニター）として当社が今抱えているさまざまなプロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経や国際共同治験などの中からあなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。当社では基本的に「ひとり１プロトコール」とすることでじっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるようにしています。クライアントの指示をただ遂行するだけでなく、よ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRA経験（2年以上） 読み書きレベルの英語力

臨床開発支援（モニタリング）業務を担当していただきます。治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務をお任せします。【具体的には】・施設の調査、選定・治験の依頼、契約・モニタリング・症例報告書回収・SDV（直接閲覧）・治験薬回収・終了手続 1人で複数の施設を担当するため毎日が慌ただしく過ぎていきます。しかし、医師やCRCさんに「私

【学歴】 　高等学校卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　臨床開発モニター経験１年以上

世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター（CRA）として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRAの実務経験が2年以上ある方

MRI（磁気共鳴画像装置）・CT（コンピュータ断層撮影装置）・超音波診断装置などの高度医療機器の設置や保守点検、修理などのメンテナンス作業をお願いします。これらの機器は故障したり不具合があると、医療機関の業務もストップしてしまいますので、1秒でも早い復旧が求められます。そのため、高度な専門技術を駆使しながら、点検・修理作業の他、ユーザーへの作

【学歴】 　専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　技術系の学部・学科卒業者 　普通自動車免許一種