【栃木／鹿沼】臨床評価業務に関わるマネジメント業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも該当される方 ・医療機器または医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務または治験業務に携わられた方 ・組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■歓迎条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験 ・英語スキル

海外薬事　※リモートワーク可／フレックス活用／プライム上場・医療機器メーカー 医療機器を開発するグローバルメーカの当社にて、海外薬事業務をお任せ致します。 ・日本以外の地域への自社製品の薬事申請業務、及び各国法規制情報の調査業務 ■入社直後に担当いただく役割 海外販社及び代理店の許認可担当（英語でのコミュニケーション）、技術及び工場担当と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・医療機器の薬事業務経験（国内外問わず） ・海外子会社スタッフや代理店の許認可担当とコミュニケーションがとれる英語力 ■歓迎条件： ・FDA、MDD/MDR、IVDD/IVDR、NMPA、CSDTなどの主要国の薬事申請経験がある方 ・医療機器に関するI

【品川】データマネジメント担当　◆年休124日／フルフレックス◆ ■職務内容： ・臨床試験のDM業務 ・CRF設計 ・ロジカルチェック仕様書作成 ・CCG作成 ・EDCシステムのCSV活動 ・データクリーニング ・データリコンシレーション ・MeDRA/WHO Drug Cofing ・中央測定機関データ授受 ・データベース固定 など 【変

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・医薬品企業、CRO、ARO等において臨床試験（治験、製造販売後調査、企業主導臨床研究）のDM実務経験が5年以上 ・医薬品開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ・Raveを利用した業務経験（CRF設計、データクリーニ

【福島/広野町】医薬品製造の品質保証 ◆富士フイルムグループ/年休125日/安定した経営基盤◎ 【富士フイルムグループ/年休125日/入社時の引越し費用は全額支給/安定した経営基盤◎】 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う弊社にて医薬品の品質保証業務をお任せ致します。 ■主な業務内容：【変更の範囲：会社の定め

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※いずれかのご経験がある方 ・有機化学の知識をお持ちの方 ・化学製品／医薬品／医療機器の品質管理もしくは品質保証のご経験がある方

【栃木／真岡】自動車等向け発泡樹脂製品／生産管理　※大手メーカーカネカＧ 【”カガクでネガイをカナエル会社”のCMでお馴染み・化学メーカーカネカグループ／就業環境・キャリアパス◎】 ■業務概要： 発泡ポリオレフィン樹脂の成型品を製造し、自動車メーカー等に製品を出荷しております。今回、組織強化にあたり生産管理職を募集

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：<業界不問> ・製造現場での生産管理のご経験

【静岡／富士宮市】主任候補※医薬品機器分析・分析法開発スタッフ◇国内トップクラスシェア／フレックス 〜東和薬品グループ傘下／将来性・安定感◎／健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日〜 ■業務内容： 分析開発体制の構築を目的とし、受託業務および新技術開発業務における分析評価能能の向上を目指していただきます。 ■具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品/医薬品/化粧品業界における機器分析経験2年以上 ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・医薬品分析法の開発経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【新潟/上越市】薬剤師職※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務（理化学試験責任者）※競合の少ないニッチトップメーカー 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験の試験責任者を募集します。 ■業務内容： ・製剤や原薬に対する理化学系試験（HPLC、GC等のクロマトグ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学系試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・注射剤製造所や注射剤の析の業務 ・理科系大学卒或いは同等の知識を有する方

【千葉】CMC開発スタッフ（QCチーム）※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 分析法開発やバリデーション、技術移管の経験（5年以上が望ましい） かつ　いずれかのスキル・経験のお持ちの方 １）バイオアッセイ・免疫学試験法担当 　　生物活性（in vitro）、ELISA、Western Blot ２）注射剤関連の分析担当 　　無菌試験、容器評価（E

【新潟】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。 ■業種未経験

【上野】臨床評価業務に関わるマネジメント業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical Pra

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも該当される方 ・医療機器または医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務または治験業務に携わられた方 ・組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■歓迎条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験 ・英語スキル

【大阪】医療機関への営業職 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／東証プライム上場エムスリーグループ 【医療従事者の方も歓迎！IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ／医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事／コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】 ■概要： 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・販売サービス業等で数字を追った経験のある方 ・営業経験をお持ちの方 ・医療従事者としてのご経験をお持ちの方

埼玉◇原薬の品質管理（品質管理副責任者候補）※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 入社後は試験業務全般に携わって頂いた後、下記の品質管理副責任者業務を実施して頂く予定です。 ＜具体的に＞ ・下記の品質試験全般の指導及び照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品（原薬または製剤）のGMP分析試験業務の経験 ・GMP分析試験業務に関するマネジメントの経験（試験責任者以上のご経験） ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ■歓迎条件： ・国内及び海外査察対応の経験 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのス

【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎／糖尿病検査機器のリーディングカンパニー 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 真のグローバルを目指し活躍したい方をお迎えしたいと考えています。 ■業務内

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語力上級（TOEIC(R)テスト（Ｒ）800点）以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ■歓迎条件： ・CROとしての実務経験 ・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーションが円

化粧品薬事業務（責任者候補）◆スキンケアヘアケアメーカー／化粧品総合サイト1位商品有／残業10h程 〜知見を活かして化粧品開発の想いを届ける／所定労働7.5h／年間休日126日／残業10h程／ Me＆Her・ゆず油・マトメージュ・ウテナモイスチャー等「咲かせよう、まだないキレイを。」をスローガンに掲げる創業90年以上の老舗化粧品メーカー〜

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品医療機器等法、化粧品公正競争規約、景品表示法を熟知している方 または薬学又は化学の専門課程を修了した方 ※上記を満たしていれば業種は問いません ・薬事業務にてマネージャーの経験 ■歓迎条件： ◎薬剤師資格 ◎薬事業務経験（化粧品・医薬品・医療機器等） ◎薬事3役

【宮城】研究開発スタッフ <分析経験お持ちの方歓迎> 【分析経験をお持ちの方歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析経験を半年以上お持ちの方

【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇国内トップクラスシェア／フレックス／年休122日 〜東和薬品グループ傘下／将来性・安定感◎／健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日〜 ■業務内容： 医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし、医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ■具体

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品もしくは医薬品固形製剤（粉末/顆粒/錠剤）の製剤開発経験2年以上 ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・語学力（英語） ・特許出願経験 ・医薬品開発〜承認申請業務 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京/転勤無】生産管理◆国立研究所発・がん治療装置メーカー／年休125日・土日祝休／IPO準備中 超小型陽子線がん治療装置の製造の中枢である生産管理業務全般をお任せいたします。 治療装置の受注から出荷まで、生産工程の全てを把握し、コントロールする重要なポジションです。 また購買業務にも精通し、サプライチェーンマネジメントに取り組んでいただ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ■ 機械・電機メーカーにて、生産・調達・製造の一貫したモノづくりの流れを把握し、計画立案から管理まで行った経験 【歓迎】 ■ 仕入先・外注先との納期交渉、価格交渉経験 ■ 在庫管理業務の経験 ■ 生産管理システムの使用経験

【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の経験者（治験モニタリング経験2年以上。領域不問） ・出張、外勤が可能な方（出張は月2〜3回程度発生）

【山口】品質管理（理化学試験担当者、微生物試験担当者）※PRIME市場上場テルモグループ 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記のいずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方 ＜語学補足＞ 品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を翻訳サイト等を使って調べながらでも読むことが