【福島】医薬品品質管理（QC）スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 品質管理マネージャ—からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品工場で品質管理（QC）業務の経験 ・GMP経験 ■歓迎要件： ・バイオ医薬品における分析経験がある方 ＜語学補足＞ （歓迎）技術移管資料等の確認等が可能な英語力

【茨城】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から

【京都】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを

【関西】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等

【神奈川】生産企画／自社製品（医薬品・乳酸菌製剤）〜業界未経験歓迎/ワークライフバランス◎〜 ■業務概要： ・製造設備（主に固形製剤）導入に関する業務 ・メーカーや社内関係部署との情報のやり取りやスケジュール管理等の窓口および調整業務 ■同社について： ・同社は、1929年に「若素（わかもと）」を発売して、セルフメディケーションの先駆的企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒者(理系)：化学系、建築系の方 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での工場勤務の経験者 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での製造職でCAD（キャド）を用いた業務経験のある方 ・固形製剤の設備導入経験のある方

【富山県射水市】医薬品の品質管理業務＜未経験歓迎＞◆化学系・薬学系出身者歓迎／豊富なスキルアップ支援 ■仕事内容： 富山県射水市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 ■具体的には： 医薬品製造に伴う品質管理業務をお任せします。 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学系・薬学系の学校を卒業された方 ■歓迎条件： ・医薬品の品質管理経験がある方 ・HPLCの実務経験がある方

【富山県中新川郡】医薬品メーカーでの医薬品品質管理業務◆充実の教育・サポート体制／福利厚生充実◎ 【お取引社数3,900社／スキルUPが給与UPにつながる／エンジニアの教育・人材育成に投資するグループ中核企業／年間休日123日】 富山県中新川郡にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系の学校を卒業された方にピッタリの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・実務にてHPLCの使用経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医薬品品質管理の経験をお持ちの方 ・化学系、薬学系の学校を卒業された方

【三重エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■企業理解： インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 ■職務内容：

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ※下記いずれかに該当する方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理など)経験 ・細胞培養、遺伝子、タンパク、HPLC、GC、MS、有機・無機合成の実務経験

【佐賀】品質管理(試験担当者)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・GMP下での分析業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・海外での業務経験 ・薬剤師免許 ・食品業界での品質管理経験

【神奈川/川崎市】研究職（CMC・製剤）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随す

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーにおけるCMC関連業務の3〜5年以上の経験を持つこと ・固形製剤の処方検討及び製法検討の経験を有すること（バイオ製剤開発経験があるとなお良し） ・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること ＜語学補足＞ 業務上、英語の報告書作成

【東京/夜勤なし】遺伝子検査スタッフ（染色体グループ）※アカデミア歓迎・PHCホールディンググループ ■業務概要： 同社の遺伝子検査室 染色体グループにおいて、血液腫瘍分野のG分染法染色体検査を担当していただきます。染色体分析結果を核型で表現し、検査報告書作成までの一連の業務を行います。また、受領検体の仕分けや細胞濃度測定、検体培養、スライ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・理科系（医療、遺伝学、生物学、化学など）、または臨床検査分野の4年制大学学部卒以上または同分野の専門学校卒の方

【リモート可】シニアデータサイエンティスト（医療ビッグデータ解析事業）※IT×医療の成長業界／副業可 子会社である株式会社ヘルスケアコンサルティングへの出向していただき、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くの引き合いをいただいており、業務拡大による募集となります。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・クライアントワーク、医薬品関連のプロジェクト参画経験 ・レセプト／電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験 ・理学／工学／医学／薬学／統計学等の領域における査読付き論文1報以上（著者順位不問） ■歓迎条件： ・コンサルティング経験 ・R

【埼玉・妻沼工場】医薬品の品質保証 <業界経験不問> ／年休124日／住宅手当など福利厚生も充実◎ ◇◆◇世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で品質保証を募集いたします◇◆◇ 以下のとおり、製造販売業者の品質保証活動をサポートしていただきます。 【職務内容】【変更の範囲：会社の定める業務】 ・GQP 品質保

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・品質保証（QA）、QC、GMPの経験3年以上 ・ビジネス英語が可能な方 ※海外の製造業者とメール（毎日）と電話会議（月1）が発生します ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【福島】原薬製造マネージャ—（管理職）　※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容：製造部（南相馬工場） CMC開発部（柏の葉事業所）・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品工場での原薬製造経験がある方 ・メンバーマネジメント経験（募集段階：10名　2024年度中：20名） ■歓迎要件： ・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方 ・薬剤師資格 ・ビジネスでの英語使用経験 ＜語学力＞

【東京】遺伝子検査ラボの運営マネージャー ※最先端の遺伝子検査に携われます/コニカミノルタグループ◇ 【一生に一度だけ受けられる検査を届ける企業／がんゲノム・遺伝子の受託検査サービス／フレックス制有り／拡大中のヘルスケア事業／高ステージのがん患者向け製品／年休125日／土日祝休】 ■業務概要： 同社にて、臨床検査ラボの運営業務をお任せいた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記をいずれも満たす方 ・次世代シーケンサー（NGS）の使用経験をお持ちの方 ・CAP、ISO15189等の品質システムの知見をお持ちの方 ・読み書きできる英語力をお持ちの方（海外社とのメールやり取りを想定しております。）

【山口】品質保証　※PRIME市場上場のテルモ社100%出資子会社／社会貢献性の高い業務／転勤なし 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 （1）医療機器製造の品質保証に関わる業務 ・品質保証業務（発生した不具合品の原因追求および予防措

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器/医薬品/食品/化粧品のいずれかに関する品質管理、あるいは品質保証経験 ・ISO9001環境下にて品質管理、あるいは品質保証経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医療機器の品質管理、製造管理、QMS、ISO13485に関する知識、スキル ・医薬品医

【蒲田】品質管理（スタッフ）※理化学試験メイン／転勤無／1931年創業の老舗医薬品メーカー 【転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／残業平均10〜30時間程度／HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験ある方／アステナHDの医薬品事業を担う】 ■業務概要： 蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界でのGMP経験 ・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験 ・品質管理の試験業務経験

【東京／臨床工学技士・看護師歓迎】医療機器の提案営業※フクダ電子G／転勤無し／休日130日 【総合医療機器メーカー、フクダ電子グループ／東証スタンダード上場の子会社／業界未経験歓迎／インセンティブ支給／転勤なし】 ■求人概要： 国内で高いシェアを誇る同社製品をはじめとした医療機器を東京23区内の病院・クリニック等の医療機関に対して営業してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床工学技士もしくは看護師資格をお持ちの方 ・自動車運転免許をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【東京】品質戦略部＊マネジメント《味の素グループの老舗安定企業＊残業20h以下／リモートワーク併用》 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 歴史ある味の素グループの中核企業である当社において、品質戦略部のマネジメントをご担当いただきます。組織全般の運営方針にも携わっていただきます。 当社で扱う製品すべての品質保証を行う品質戦略部（品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・食品添加物や医薬品、医薬部外品、化粧品などの品質保証のご経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（5年〜10年以上） ・部門としての課題を見極め、改善を進めることのできる方 ・当社の運営や今後の方針を決定し、会社の経営に影響を与えることのでき

【大阪】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【SAS経験者歓迎（異業界歓迎）／キャリアアップが目指せる環境／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！】 ■職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：※下記いずれかに該当する方 ・SAS経験をお持ちの方 ・統計解析の経験 ■歓迎要件： ・英語対応が可能な方（書類作成・テレカンなど）