医薬品関連 の求人一覧

該当求人5181

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

【富山】製造のオペレーション業務※グローバル展開を目指す医薬品メーカー/事業領域拡大に積極的 ■業務内容: ・製造・オペレーション業務 製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入など の業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・ 工場管理・運営業務 工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製造業生産部門での経験 ■歓迎条件: ・医薬製造経験、GMP知識 ・プロジェクト管理能力

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【兵庫】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 札幌市 、 茨城県、 栃木県、 群馬県、...
仕事内容

<未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 ◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEPLinkにて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆ ■業務概要:CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方 (1)看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者 (2)CRC・CRA・MR・MS経験

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 青森県、 岩手県、 仙台市、 その他宮城...
仕事内容

【東北】医薬・バイオの研究開発員◇実務経験歓迎/正社員/残業5.7h/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.7h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員と

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【茨城】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア/東証プライム上場/IUターン歓迎/社宅・引っ越し費用補助有/グローバルに展開】 ■職務内容詳細: ・試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ・品質管理責

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社の品質部門での職務経験  (1)試験検査業務  (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練  (3)バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 ■歓迎条件: ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県
仕事内容

【茨城(高萩市)/未経験歓迎/夜勤なし】医薬品製造※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎/夜勤なし〜 高萩工場の製造担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事詳細: ◇医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備 80% ・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■歓迎資格・要件: ・エクセル、ワードの基本スキル

掲載日: 情報更新日:

株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】

【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職【dodaエージェントサービス 求人】

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県、 栃木県、 群馬県、 埼玉県、 ...
仕事内容

【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 ■業務内容:最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験(細胞、動物投与)を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内に

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※理系学部卒で下記に該当する方 ・化学関連の研究経験のある方 ・実験、データ記録に意欲的な方

掲載日: 情報更新日:

株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】

【関東】有機合成(ライフサイエンス系)〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【dodaエージェントサービス 求人】

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 茨城県、 栃木県、 群馬県、 埼玉県、 ...
仕事内容

【関東】有機合成(ライフサイエンス系)〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 (1)短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 (2)核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・有機合成業務の就業経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

ライフサイエンス事業部(LS)事業プロデューサー※ヘルスケア領域の事業創出、創薬ベンチャー運営支援 ■業務内容: ライフサイエンス事業部にて業務を行っていただきます。本事業部はヘルスケアの領域で事業の創出に取組んでいます。また、子会社NCメディカルリサーチ社の事業運営も本事業部が担当しており、再生医療の分野で事業推進をしております。 ■業務

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件※以下のバックグラウンド、ご経験をお持ちの方 ・大学卒、大学院卒 ・理系(分子生物学/化学等)、医薬学系のバックグラウンド  または ・ヘルスケア/ライフサイエンス系企業での業務経験(2年以上) ■歓迎条件※以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・複数のステークホルダーが関わ

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京本社】臨床開発・クリニカルサポート◆美容医療機器/年休124日/フレックス制 〜美容医療に関わる最新トレンドに関われる◎豊富な商品群でクリニックの経営課題を解決/年休124日/フレックス制〜 ■業務内容:ご経験に応じ、下記のいずれか、もしくは複数領域を担当いただきます。 1)臨床開発 臨床試験の策定、COI(利益相反)・必要情報管理

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療関連ビジネスのご経験 (医療機器営業、新規事業企画、CRC、CRA、メディカルアフェアーズ、治験コーディネーターなど) ・英語に抵抗のない方(英論文の読解が発生するため、翻訳ソフト等を活用して正しく理解できる方) ・基礎的なP

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15h程/NTTグループ 【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須条件】 ・CRC経験者

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15h程/NTTグループ 【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須条件】 ・薬剤師経験のある方(未経験歓迎です)

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 奈良県
仕事内容

未経験歓迎【奈良】治験コーディネーター/土日祝休/残業15h程/年休120日/NTTグループ 【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須条件】 下記いずれかのご経験がある方 ・管理栄養士としての実務経験 ・理学療法士としての実務経験 ・放射線技師としての実務経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 群馬県
仕事内容

【群馬/館林】研究(バイオプロセス) ■業務内容 バイオ医薬品(抗体および抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(培養・精製・工程分析)、国内製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成、プロセス特性解析、プロセスバリデーション、品質管理戦略の立案と実行 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■キャリアパス:

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、または工程分析) ■歓迎条件: ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請または承認申請のドキュメント(CTD M2およびM3)作

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】ナースエデュケーター(看護師募集)◆オンコロジー領域/ナースへの疾患啓発・薬剤管理手順の説明 【製薬企業にてナースエデュケーターとして医薬品の適正使用推進/看護師の新しいキャリア/ベテラン歓迎/夜勤なし/土日祝休み】 ■職務概要: クライアントである製薬企業の薬剤(オンコロジー領域)について、医療従事者(主に病棟勤務のナース)へ、疾

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記全てを満たす方 ・正看護師資格 ・がん看護、抗がん剤投与経験 ・病棟経験3年以上 ■歓迎条件: ・基本的なPCスキル、ビジネスマナー(Excel、Word、Power Pointがビジネスレベルで使用可能) ・企業での勤務経験 ・基幹病院担当

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/在宅可】CRA/経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/働きかた◎】 ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験の

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAの経験がある方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容:グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 Global Studyの実績を積みたい方

掲載日: 情報更新日:

該当求人5181

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