【湘南ipark】プロジェクトリーダー（全部門）※創薬研究支援サービスを展開 【創薬研究の経験やスキルのある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： ・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連研究、創薬研究や上記部門に関連する実務経験がある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・英語を使用した実

【東京】臨床開発の実務担当者（治験モニター）◇将来的にプロトコル作成に携われる可能性もあります 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー／福利厚生充実】 ■業務概要： 国内治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。具体的には、施設の選定から立ち上げ、進捗管理、症例の組入れ促進、S

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ ・大学卒以上（理系専攻） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Wor

医療用医薬品等の市販後安全管理 ◇リポビタンD・パブロン等展開の医薬品メーカー 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／「リポビタンD」をはじめとした医療品・健康食品を開発】 ■業務概要： 同社は、OTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」を展開する総合医薬品メーカーです。今回、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ ・市販後安全管理業務実務経験　3年以上（CROでも可） ＜能力＞ ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（Excel中級程度） ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）

【東京】クリニカルスペシャリスト（血行動態モニタリングなど）　※看護師・ME歓迎！ 【看護師・臨床工学技士の方歓迎！／非侵襲の新製品を今年新発売】 患者モニタリングシステム（アドバンスド ペイシェント モニタリング）を扱うAPM事業部にて、クリニカルスペシャリストを募集しています。 ■募集ポジションについて （1）クリニカルスペシャリスト（

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師または臨床工学技士として医療現場で5年以上の経験 ・手術室、集中治療室、救命救急いずれかでの勤務経験 ※職種未経験歓迎、業種未経験歓迎※ ＜必要資格＞ 必要条件：看護師、臨床工学技士

【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験における臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 〜国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風〜 ■業務内容： 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ・海外製造所に対

品質保証（薬剤師有資格、業務経験不問）平均残業5h以内／年休124日／マイカー通勤OK 福島工場内の品質保証担当として、薬機法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案/顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成/整理 ・サンプルの検証作業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師資格をお持ちの方 （実務でのご経験は問いません。入社後GMPや薬機法や職務は学んでいただけます！） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】薬事申請資料の作成、作成サポート業務／グロース上場／年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成 ・レ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者

【兵庫/赤穂】医薬品原薬を中心とした品質保証◆富士フイルムG／福利厚生充実 播磨工場は医薬品原薬や化成品を扱う製造工場です。本ポジションは、スタッフ職〜管理職候補を募集しています。 ■職務内容： 工場の品質保証職として下記業務を担当頂きます。 ・判定業務（出荷）及び照査 ・使用許可（原料、中間体） ・サプライヤー監査 ・システム文書確認、承

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： 理系の学部学科を卒業された方で、下記いずれかに該当する方 GMP下における ・品質保証業務経験 ・品質管理経験 ・技術移転や、プロセス開発経験

【東京】臨床開発リーダー◇残業月10h・フレックス◇1989年に設立されたCROの先駆け企業 〜5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休122日・土日祝休み〜 ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験(5年以上〜） ■歓迎条件： ・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力

【岐阜市】医薬品の品質管理＜化学に関する基礎知識があればOK＞◆年休123日／業界トップクラスメーカ 〜健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／売上高500億円超／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度／福利厚生充実！資格手当なども豊富／実力・頑張りが評価される環境／女性も多数活躍中〜 ■業務内容： 医薬品・健康補助

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎／職種未経験歓迎／第二新卒歓迎〜 ■必須条件：　 ＜下記いずれかのご経験をお持ちの方＞ ・化学に関する基礎知識のある方 ・理化学試験、微生物試験の分析業務に興味のある方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品等での分析経

【徳島/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&q

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【東京】MSL　〜女性医療のパイオニア◆バイオシミラー展開◆東証プライム上場〜 【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 当社の注力領域で活動いただくMSLポジションを募集いたします。 私たちと一緒に、富士製薬工業のMSLモデルを共に築き上げてくださる意欲的な方を募集しています

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかに該当する方 （1）メディカル・サイエンス・リエゾンの業務経験がある方 （2）臨床開発（治験）・臨床研究の経験がある方 （3）学術や海外の企業と交渉経験がある方 （4）女性医療領域でのMR・マーケティング経験が10年程度ある方 ＜語学補足＞ 歓迎：TOEIC

【静岡県富士宮市】【WEB面接可能】品質保証〜残業月平均25h／IUターン歓迎／引越手当全額会社負担 〜カプセル受託製造業界トップクラスのシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制同行の把握と対応をお任せしていきます。 ※入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかに該当する方 ・薬剤師の資格をお持ちの方　※実務経験不問です。 ・医薬品／化粧品での品質保証経験がある方

【埼玉／転勤なし】品質保証（ＱＡ）管理職候補 ◆エア・ウォーターG◆年休123日◆10年以上黒字経営 ＜＜安定した企業で働きたい方／埼玉県で腰を据えて働きたい方／転勤なし／賞与月数：計5ヶ月分（前年度実績）／10年以上黒字経営／年休123日＞＞ ■概要： 医薬品原薬を含む化学製品の品質保証に関する業務、品質保証システムの管理・運営、薬事申

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品 品質保証のご経験

【富山／高岡】医療機器のルート営業◆直行直帰可／OJT・資格取得支援有／賞与2回／営業経験活かす 【医療業界を支える社会貢献性高い営業ポジション／安定の医療機器業界／直行直帰・社用車利用可】 ■業務概要： 病院の医師などに対する医療機器や医療システムの提案をお任せします。 新製品の紹介や不具合確認をメインに担当いただきます。 ■業務の特

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・法人営業経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【湘南ipark】薬理学（がん領域）プロジェクトマネージャー／創薬研究に関する事業を展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとして

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3〜4年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・ビジネ

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（がん研究領域）／創薬研究に関する事業を展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 プロジェクトリーダーとして、メンバーや他部門とコラ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3〜4年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・ビジネ

【湘南アイパーク】プロジェクトマネージメント（海外案件担当） ※創薬研究支援サービスを展開 【創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要： CRO事業を牽引する大型プロジェクトのプロジェクトマネージメントとして、QCDを意識しプロジェクトを統括していただきます。 ■具

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜学歴＞ ・医学や薬学、それに関連した生物学系での修士修了以上 ＜経験・スキル＞ ・製薬、CRO、医療機器、その他ライフサイエンス関連企業における研究協業の経験　5年以上 ・創薬プロジェクト、それに準ずる業務における貢献 ＜言語＞ 英語をビジネスシーンで使用したことのある経

【CMO候補／マーケティング統括】あらゆるマーケティング戦略を牽引◆年休124日 【再生医療の国内シェアトップクラス企業／完全週休2日制／年休124日】 ■業務内容： 当研究所では、独自に開発した再生医療の治療法を、提携する医療機関を通じて患者様に提供しています。 この治療法によって、病気を克服できる未来の実現を目指し、共に新たな戦略の策

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・オンライン・オフライン両方での、幅広いチャネルを駆使したマーケティング戦略の経験 ・プロジェクトリーダーまたはチームのマネジメント経験