【静岡エリア】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 ◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇ ■業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【以下いずれかのご経験をお持ちの方】 ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（

【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容： 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験

【茨城県つくば市】がん治療薬の化学研究員◆週2リモート可◆フルフレックス◆土日祝休◆年間休日120日 ◆◇アスタチンを用いたがん治療薬開発／研究員（有機合成）／少数精鋭のベンチャー企業／リモートワーク可／フレックスタイム制／年間休日120日／土日祝休◇◆ ■要約 当社は、大阪大学およびQiSS*の研究成果を基に、新しい医薬品を開発している

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下を満たす方 ・有機化学・合成に関する実務経験がある ・Scifinder等の構造式データベースの基本的な取扱ができる ・英語読解レベル：英語科学論文が理解できる ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ・読解レベル：英語科学論文が理解できる ・会話レベル：好ま

【大阪市】委受託管理◆委受託先の管理・交渉・社内外のPM等／CNS特化の製薬会社／年休127日 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、委受託管理をお任せします。 ■具体的には： ・委受託先の管理及び交

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ■歓迎条件： ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【リサーチ部門のマネージャー候補】医療ヘルスケアマーケット特化／リモート併用／プライム上場G 【医療関連企業の意思決定をサポートするマーケティングリサーチ会社／プレイングマネージャーとして部門の予実管理〜クライアント対応まで幅広く対応／リサーチ業務を通じて医療・ヘルスケアに貢献】 ■お任せする業務内容： 既存顧客からのリピートオーダーが多

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社のマーケティング戦略及び課題を理解している方 ・製薬会社のマーケティング部門との渉外、折衝ができる方 ・５〜６人程度のピープルマネジメントやタスクコントロール経験がある方

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ・後輩への教育経験や判断を伴う業務の経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語スキル（会話）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社にて下記の業務経験がある方（3年以上） 例） ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス　※福利厚生充実 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【当社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な、分析業務の経験が5年以上（ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業） ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験 ・分析法の開発経験 ■歓迎条件： ・治験薬の製剤分析の経験

【鹿児島】プロジェクトマネージャー　◇東証プライム／異業種からの転職多数／2年目以降は東京勤務も◎ ■業務内容： 経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業本部にて、当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた研究開発プロジェクトの推進・管理を担っていただける方を募集致します。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部卒以上 ・英語スキル（読み書きができる方） ・研究開発や品質管理の実務経験（医薬、食品、化粧品、化学品等の業界） ■歓迎要件： ・チームリーダー、プロジェクトマネジメントのご経験 ※今回は自身も主体的にプロジェクトを推進いただける方を採用したいと考えております

【京都】体外診断薬の研究開発職（化学系分野）※国内屈指の医療検査システムメーカー 臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、化学系分野の体外診断薬の研究をお願いします。 ■職務内容： 世界120か国以上で活躍している

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系の開発業務経験 ・英語力中級（TOEIC(R)テスト600点程度）以上 ■歓迎条件： 以下の知識経験のある方 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界の経験 ・生産移

【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容：オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

GL03【神奈川／新幹線通勤OK】体外診断薬の開発 ◇重点事業の医療分野／フレックス制・週2在宅可◎ 【品川から新幹線通勤も可能・交通費全額支給◎／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆職務内容： メディカルシステム開発センターでは各種医療機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・体外診断薬の開発もしくは臨床評価経験 ◆歓迎要件： ・免疫検査薬に関するご経験

【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【アカデミアの方歓迎！／細胞培養経験お持ちの方歓迎です】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験

オンコロジー領域MSL ■業務内容： ・KEEとの科学的交流の推進 ・Medical Educationの企画・実行 ・社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立案への貢献 ■募集背景： オンコロジー領域のメディカルアフェアーズ活動として、これまで推進してきた臨床研究で得られたエビデンスの情報発信に加えて、Key External Exp

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・乳がん、消化器がん、肺がん、血液がん領域のいずれかの領域でのMSL経験 ※CSOにおけるご経験をお持ちの方もご応募可能です。 ■歓迎条件： ・契約交渉以外での製薬業務経験（研究開発、CMC、営業など） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ メール等でのやり取り

【品川】創薬ソースとしてのライブラリー設計・運営を担う創薬化学研究者 ■業務内容： ・創薬ソースとしての化合物ライブラリー設計およびその提案 ・化合物ライブラリーの管理・運用および業務効率化の提案 ・創薬研究への化合物ライブラリー活用の新規アイデア提案 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■募集背景 創薬の研究対象が低分子やADCのみならず

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬化学研究者として創薬研究を推進した実務経験（望ましくは、５年以上） ・大量の化合物情報を扱う実務経験と関連するITスキル*を有すること *Python等の言語によるプログラミング、データベースの構築、Pipeline pilotのプロトコル作成・管理など ■歓迎条件：

未経験歓迎！【東京】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載）土日祝休み/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3H/研修充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋として臨床

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・看護師のご経験がある方(未経験歓迎です)

未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120日/NTTグループ 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 以下いずれかのご経験のある方 ・管理栄養士、理学療法士、放射線技師（未経験歓迎です）

看護師の方歓迎【奈良】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・看護師としての実務経験（3年以上）

【奈良】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・CRCとしての実務経験(1年以上)

【東京】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当　※理系の知識を活かした専門職 【医薬学・生化学の知識を活かし、専門スキルを身に着けたい方は是非応募ください◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディレクションま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方 ※医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学（有機）・バイオ系、医学研究・学術等の専攻の方や、薬剤師、研究職、メーカーの学術系の方、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎◎ ■英語文献の読解が可能な方 【歓迎】 ■医科学・製薬業での