医薬品関連 の求人一覧

該当求人5017

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 徳島県
仕事内容

【徳島/板野郡】医薬品の品質管理◆大塚グループ/輸液製品国内トップ※賞与実績8か月/寮・住宅補助有り 〜創業100年越え/OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ/国内トップシェアを誇りグローバルにも展開〜 【徳島県内初の「くるみん」を取得!育児支援や時短勤務制度などワークライフバランスが整う環境◎/賞与実績8か月/寮・住宅補助有

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 〈OS・正社員型派遣でのご経験の方も歓迎です!〉 ■必須条件: 以下、いずれか必須 ・医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方(目安:3年程度) ・薬剤師免許をお持ちの方

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  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

【富山市】新製剤開発・生産技術/部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業/土日祝休み 【医薬品業界のリーディングカンパニー/CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開/土日祝休み/家族手当など福利厚生充実◎/フレックス制】 ■業務内容: 新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括(医療用・一般薬)をお任せします。 ■具

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・「職務内容」欄に記載の業務経験、マネジメント経験 ■歓迎条件: ・経口剤製造部門での経験

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 山梨県
仕事内容

【新潟/未経験歓迎】医療機関への営業職 ※社会貢献性の高い営業職/東証プライム上場エムスリーグループ 【医療従事者の方も歓迎!IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ/医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となる仕事/コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】 ■概要: 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・販売サービス業等で数字を追った経験のある方 ・営業経験をお持ちの方 ※SMA経験は不問でございます ■尚可条件: ・医療従事者としてのご経験をお持ちの方 ・医療業界でのご経験がある方優遇

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  • 佐賀県
仕事内容

【佐賀】医薬品の品質保証◆眼科領域のスペシャリティファーマ ■業務内容: ・医薬品のGMP業務を主とした品質保証(QA)に関する業務 ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など) ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応 など ■当社の

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・理系の学部学科を卒業された方 ・医薬品、化粧品、食品等、GMPやHACCP等の規制下での品質に関わる業務経験をお持ちの方

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  • 佐賀県
仕事内容

【佐賀】医薬品の品質管理◆眼科領域のスペシャリティファーマ ■業務内容: ・理化学試験業務における原材料試験や製品試験及びこれらの関連業務 試験分析、安定性試験、工程管理品検査、日常点検、培地充填品検査、参考品保管品の管理 ほか ・医薬品等の試験分析に係わる業務 バリデーション、変更検討、分析法バリデーション、業務改善、設備導入、標準化業務

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・理系の学部学科を卒業された方 ・理化学分析、機器分析の経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・製薬関連企業の品質管理、製造、品質保証部門でGMPに関する実務経験がある方 ・薬剤師免許取得者

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  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】スタディマネージャー ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】 ■職務内容: モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・phaseⅡ及びphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 ■歓迎条件: ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global Stud

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  • 学歴不問
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】統計解析(プロジェクト責任者候補)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得 ■業務内容: 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・英語力(TOEIC(R)テスト 700

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 栃木県
仕事内容

【栃木/那須塩原】動物医薬品の品質管理◆薬剤師資格を活かす/年間休日126日/賞与6.3か月 【第二新卒・業務未経験歓迎/動物医薬品の品質管理/薬局出身者多数/自動生産化にいち早く取り組み、高品質な製品を提供/ユーザービリティが良いユーザー目線での商品開発に強み有】 ■募集背景: 黒磯工場の製造管理者の異動に伴い、後任候補の募集となります

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎> ■必須要件: ・薬剤師資格をお持ちの方(実務経験不問) ■歓迎要件: ・分析装置を用いた機器分析経験(学生時代に分析機器を使用された経験などでも可です。) ・医薬品製造管理者経験者 ・品質管理業務経験者 <必要資格> 歓迎条件:

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5%未満/福利厚生充実〜 ■業務内容: PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 ※上記業務

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・PCR検査のご経験をお持ちの方

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  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【品川】研究職(オンコロジー領域 薬理研究者) 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■キャリアパス: ・がん領域のテーマ立

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo)  ・がんへの高い科学的専門性 医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい

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  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 群馬県
仕事内容

【群馬/館林】品質管理(管理職候補)/残業月10〜20H程/福利厚生充実 ■業務内容: ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 (原材料試験・製品試験,データインテグリティ) ・法令遵守及び規制当局に関する業務 (GMP省令及び日本薬局方への対応) ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験5 年以上 ■歓迎条件: ・マネジメント経験5年以上

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  • 第二新卒歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山】自社原薬の研究◆創業70年の原薬・医薬品メーカー/WLB◎/残業月平均7時間程度 医薬品メーカーである当社において、研究員を募集します。 ■ポジション概要: 原薬開発(受託製造・自社開発品)を中心とした合成業務全般 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 原薬製造におけるバリデーションの実施 ■具体的に: ・医薬品

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 下記いずれかの経験を1年以上お持ちの方 (1)低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務 (2)無機合成化学品のプロセス開発業務(最適化、工業化)かつ品質評価分析業務 (3)低分子化合物の合成工場への技術

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉◇東証プライム上場/年休126日/福利厚生◎◇ 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72%の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数】 ■業務内容: 導入候補品の探索、評価およびビジネス交渉をお任せいたします。 ・導入候補品の探索、評価およびビジ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・事業開発/ライセンス業務経験(5年以上) ・医薬品の研究/開発/レギュレーションに関する基礎知識 ・ビジネス英語(契約まで携わった導入案件がある) ・研究者(特に薬理)としての業務経験がある ・臨床開発の業務経験がある ・薬事/薬制業務の経験がある ・業界にネットワーク

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都、 大阪市、 ...
仕事内容

【大阪】臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】 ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件: ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発モニター(CRA)〜残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】 ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件: ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

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  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀】品質管理・品質保証(管理職候補)※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー ■仕事概要: 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・製造管理者業務経験をお持ちの方

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  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度 ■業務内容: 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 <具体的に> 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。 「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・SASプログラミングによる解析業務経験 ■歓迎条件: ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上) ・コミュニケーション力、リーダーシップ <語学力> 歓迎条

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

【つくば市】原薬品質試験法開発研究 ※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けする

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・製薬企業あるいはCROにおける業務経験 ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・修士卒以上 ■歓迎要件: ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/町田】動物医療マーケター(学術関連調査・戦略企画など)◆獣医師経験を活かす/土日祝休み 【動物向け医療製品開発販売メーカー/年間休日120日・土日祝休み】 ■業務概要: 獣医師経験を活かし、学術関連調査や病院/サロン/ショップ向けセミナー、製品説明、戦略企画など幅広い業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・学術関連調査およ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・獣医師免許所有者 ・動物病院での勤務経験または大動物の診療経験(2年以上) ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ・文章作成に苦手意識のない方 ・自分事として物事を考えることができる方 ・当社のビジョン(Quality of Animal

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【北陸】医薬・バイオの分析担当◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し分析担当としてプ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 <研究開発未経験でも活躍可能> 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。 ■業種未経験

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該当求人5017

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